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公开(公告)号：CN102489325B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110417758.1
申请日：2011-12-14
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明一种用于合成对烷基苯酚过程择形催化剂的制备方法，涉及烷基化过程高性能催化剂制备的技术领域。称取金属硝酸盐，加入无水乙醇中，其中金属硝酸盐与无水乙醇的质量比为1:10，待其完全溶解后再加入络合物配体，其中络合物配体与金属硝酸盐中金属离子的摩尔比为1:1-3:1，用玻璃棒搅拌均匀，将微孔分子筛加入其中，使金属硝酸盐中金属离子与微孔分子筛的质量比为1:100-1:5，搅拌均匀，室温浸渍24h后放于60℃水浴下烘干，然后转移至烘箱中120℃下干燥6h，再放入马弗炉内焙烧，以10℃/min升温至550℃保持6h，即得择形催化剂。具有制备方法简单，成本低，择形性能搞高等优点。
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公开(公告)号：CN102489325A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110417758.1
申请日：2011-12-14
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明一种用于合成对烷基苯酚过程择形催化剂的制备方法，涉及烷基化过程高性能催化剂制备的技术领域。称取金属硝酸盐，加入无水乙醇中，其中金属硝酸盐与无水乙醇的质量比为1:10，待其完全溶解后再加入络合物配体，其中络合物配体与金属硝酸盐中金属离子的摩尔比为1:1-3:1，用玻璃棒搅拌均匀，将微孔分子筛加入其中，使金属硝酸盐中金属离子与微孔分子筛的质量比为1:100-1:5，搅拌均匀，室温浸渍24h后放于60℃水浴下烘干，然后转移至烘箱中120℃下干燥6h，再放入马弗炉内焙烧，以10℃/min升温至550℃保持6h，即得择形催化剂。具有制备方法简单，成本低，择形性能搞高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118218015A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410304822.2
申请日：2024-03-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种氮掺杂碳包覆钴催化剂及其制备方法和应用，以邻甲氧基苯酚为反应物，在碳载体上掺杂N元素有效弥补碳载体表面的缺陷位点，调节碳材料表面酸碱度提高对中间产物的选择性。本发明制备方法操作简单且高效、收率高，催化剂易制备，可大规模生产；对目标产物的选择性达到95.4％，达到工业品要求；反应专一性强，易于分离，可重复使用，符合环保要求。
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公开(公告)号：CN112138717B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202011023259.X
申请日：2020-09-25
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/02 , B01J31/16 , B01J35/02 , C07D317/12 , C07D319/10
Abstract: 本发明涉及固载化离子液体的制备领域，具体涉及一种乙烯基吡咯烷酮盐磁性纳米颗粒的制备方法及其应用。以巯基磁性纳米颗粒为载体，与1‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮进行自由基加成反应，再与常见有机/无机酸进行成盐反应，得到吡咯烷酮盐磁性纳米颗粒。本发明制备出的吡咯烷酮盐磁性纳米颗粒的酸强度高，应用于催化缩醛(酮)反应时催化剂用量少，反应条件温和，目标产物收率高；反应结束后，利用外加磁场可以快速分离回收催化剂，催化剂可以反复使用多次。因此，本发明提供了一种适用于缩醛(酮)反应的环境友好型催化剂。
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公开(公告)号：CN116715572A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310666840.0
申请日：2023-06-07
Applicant: 常州大学
IPC: C07C51/367 , C07C59/52 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C67/08
Abstract: 本发明属于医药中间体合成技术领域，具体涉及一种邻羟基苯乙酸的合成方法。包括以下步骤：(1)以邻烯丙基苯酚为原料，与乙酸酐反应获得邻烯丙基乙酸苯酯；(2)邻烯丙基乙酸苯酯经臭氧氧化、双氧水氧化两步反应获得邻乙酰氧基苯乙酸；(3)邻乙酰氧基苯乙酸水解获得邻羟基苯乙酸。本发明的合成方法条件温和，收率高，无环境污染，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113174291A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110360470.9
申请日：2021-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种生物柴油吸附脱硫的方法，包括在搅拌反应釜中加入吸附剂和待脱硫的生物柴油，生物柴油中硫含量为20～50mg/kg，控制吸附温度为室温‑180℃，吸附压力为常压‑2.0MPa，吸附时间为0.5‑6h；吸附剂为介孔碳和/或介孔密胺树脂，吸附剂与生物柴油的质量比为0.01‑0.2，介孔碳的孔容为1.5‑2.5mL/g、比表面积为1000‑2000m2/g、孔径为3‑10nm；介孔密胺树脂的孔容为2.8‑3.6mL/g、比表面积为800‑1200m2/g、孔径为10‑20nm。可将硫含量为20‑50mg/kg的生物柴油经吸附降至小于10mg/kg，工艺简单，成本低，条件温和，绿色环保。
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公开(公告)号：CN112138717A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011023259.X
申请日：2020-09-25
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/02 , B01J31/16 , B01J35/02 , C07D317/12 , C07D319/10
Abstract: 本发明涉及固载化离子液体的制备领域，具体涉及一种乙烯基吡咯烷酮盐磁性纳米颗粒的制备方法及其应用。以巯基磁性纳米颗粒为载体，与1‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮进行自由基加成反应，再与常见有机/无机酸进行成盐反应，得到吡咯烷酮盐磁性纳米颗粒。本发明制备出的吡咯烷酮盐磁性纳米颗粒的酸强度高，应用于催化缩醛(酮)反应时催化剂用量少，反应条件温和，目标产物收率高；反应结束后，利用外加磁场可以快速分离回收催化剂，催化剂可以反复使用多次。因此，本发明提供了一种适用于缩醛(酮)反应的环境友好型催化剂。
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