一种便携式急救呼吸机及其控制方法

    公开(公告)号:CN115845199A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211325095.5

    申请日:2022-10-27

    Abstract: 本公开属于医疗器械技术领域,具体涉及一种便携式急救呼吸机及其控制方法,包括:直流无刷风机,其进气口与空氧混合器相连通,出气口与自动球阀的一端相连通;第一连接管路,其一端与远离所述无刷风机侧的自动球阀的一端相连通,另一端与流量传感器相连通;第二连接管路,通过所述流量传感器与所述第一连接管路相连通,所述第二连接管路上设置有压力传感器;控制器,分别与所述直流无刷风机、所述自动球阀、所述流量传感器和所述压力传感器电连接。

    一种适于狭小空间应急救援的智能心肺复苏机及方法

    公开(公告)号:CN114533523A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210187348.0

    申请日:2022-02-28

    Abstract: 本发明公开一种适于狭小空间应急救援的智能心肺复苏机及方法,包括:按压执行机构,包括按压板和连接在按压板两端的按压带,用于通过按压带的收放带动按压板的垂直运动;按压驱动机构用于驱动按压带的收放;检测模块用于检测驱动参数和按压压力;控制系统接收驱动参数和按压压力,根据驱动参数得到胸廓形变量,根据胸廓形变量和按压压力得到心肺复苏参数,根据心肺复苏参数判断心肺复苏效果,并控制按压驱动机构的动作。保证心肺复苏机在狭小空间下使用时的便携性和小体积,同时实现智能化的按压方式。

    一种基于生物标志物的出血事件风险评估系统

    公开(公告)号:CN113936796A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202010676693.1

    申请日:2020-07-14

    Abstract: 本发明涉及基于生物标志物的出血事件风险评估系统,包括特征数据获取单元和数据分析单元,所述数据分析单元与特征数据获取单元连接,所述特征数据获取单元用于获取人员的生物标志物特征数据和血液指标特征数据;所述数据分析单元基于特征数据获取单元获取的生物标志物特征数据和血液指标特征数据以及样本队列中人员的生物标志物特征数据和血液指标特征数据,评估人员发生出血事件的风险。本发明实施例提出的一种基于生物标志物的出血事件风险评估系统,结合候选生物标志物、我国人群的流行病学特征和遗传变异等,建立SA与ACS出血风险评估模型,实现SA与ACS出血风险的精准评估,从而指能够导精准治疗。

    一种胸腹联合心肺复苏装置

    公开(公告)号:CN113274279A

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202110644561.5

    申请日:2021-06-09

    Abstract: 本公开提供了一种胸腹联合心肺复苏装置,包括:底板以及至少两个复苏机构,每个复苏机构包括位置相对的两个直线电机,两个直线电机的轴线均垂直于底板,且直线电机的底部均与底板滑动连接;两个直线电机的顶部通过连接机构固定连接,且连接机构的底部固设有与气泵连接的按压器,且按压器能够在连接机构上沿与直线电机滑动方向垂直的方向移动;本公开能够根据反映心肺复苏结果的客观指标调整到最佳按压频率、深度和时长,极大的提高了按压和/或提拉的精度。

    一种基于生物标志物的急性心血管事件风险评估系统

    公开(公告)号:CN112289443A

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN202010677693.3

    申请日:2020-07-14

    Abstract: 本发明涉及一种基于生物标志物的急性心血管事件风险评估系统,包括特征数据获取单元和数据分析单元,所述特征数据获取单元用于获取人员的生物标志物特征数据和临床指标特征数据;所述数据分析单元基于特征数据获取单元获取的生物标志物特征数据和临床指标特征数据、以及样本中人员的生物标志物特征数据和临床指标特征数据,评估人员发生急性心血管事件的风险。本发明实施例基于对急性心血管事件具有预后预测价值的生物标志物,结合临床指标建立风险评估模型,以指导ACS的临床治疗方案决策和二级预防方案建议,在急性心血管事件风险评估结果的区分度和校准度方面具有显著优势,尤其针对中国ACS人群表现良好。

    一种Alda-1口服自微乳制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103976952B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410251301.1

    申请日:2014-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种Alda-1口服自微乳制剂及其制备方法,由以下重量份的组分制成,0.1-2份的Alda-1、15-45份的油相、35-55份的表面活性剂、35-55份的助表面活性剂。制备方法为先将所述重量份的油相,表面活性剂和助表面活性剂搅拌,混合均匀,形成空白自微乳,再向上述空白自微乳中加入所述重量份的Alda-1后,搅拌,混合均匀,即得Alda-1口服自微乳制剂。本发明采用自微乳纳米技术显著提高了Alda-1的溶解度和口服生物利用度,且制备方法简单,成本低。同时,避免了DMSO等有机溶剂的使用,便于进一步促进Alda-1向临床应用转化,增加其长期应用的安全性。

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