一种利奈唑酮中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN103103229B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201110361220.3

    申请日:2011-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种利奈唑酮中间体的制备方法,该方法用环氧化物在脱卤酶的催化下与氰酸盐在水中反应得到。反应的温度为40~60℃,反应的pH为7.0~9.0,环氧化物的质量-水体积百分含量为1%~15%,所用脱卤酶的量为每克环氧化物5万U~每克环氧化物200万U。本发明使用脱卤酶催化反应,收率能够达到90%,较未使用脱卤酶的收率有明显大幅度提高,且不需要手性拆分,不需要高温高压的条件,反应温和,安全性高,对环境友好,原料廉价易得,反应收率高,适合工业化生产。

    一种利奈唑酮中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN103103229A

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201110361220.3

    申请日:2011-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种利奈唑酮中间体的制备方法,该方法用环氧化物在脱卤酶的催化下与氰酸盐在水中反应得到。反应的温度为40~60℃,反应的pH为7.0~9.0,环氧化物的质量-水体积百分含量为1%~15%,所用脱卤酶的量为每克环氧化物5万U~每克环氧化物200万U。本发明使用脱卤酶催化反应,收率能够达到90%,较未使用脱卤酶的收率有明显大幅度提高,且不需要手性拆分,不需要高温高压的条件,反应温和,安全性高,对环境友好,原料廉价易得,反应收率高,适合工业化生产。

Patent Agency Ranking