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公开(公告)号：CN104762309A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510161836.4
申请日：2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2，该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2分离、克隆自水稻。本发明的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI2的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI2的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI2基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻)，对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶，从而降低潜在的安全风险。
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公开(公告)号：CN104762308A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510161832.6
申请日：2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI3，该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI3的核苷酸序列为在SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列中添加、缺失、取代或插入一个或多个核苷酸后所获得的核苷酸序列。本发明还提供一种含有OsPMI3的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。本发明利用OsPMI3基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻)，对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶，从而降低潜在的安全风险。
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公开(公告)号：CN104745583A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510160821.6
申请日：2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种镉镍等重金属强诱导表达启动子，所述启动子能够在镉镍等重金属诱导条件下调控目的基因集中表达。本发明的镉镍等重金属强诱导表达启动子包含：如序列表SEQ ID No：1或2中所述的核苷酸序列或其衍生物。本发明还提供了利用该启动子而构建的重组表达载体、表达盒以及其在植物培育中的应用。通过将本发明的启动子连接到待表达的基因并利用载体转入到植物植株中，能够驱动外源基因在植物的各个部位中表达。随着分子生物学和发育生物学的发展，人们对这种特异诱导表达启动子的需求日益强烈，本发明提供的启动子刚好满足了这样的需求。尤其是对耐重金属植株培养、育种等方面具有非常巨大的潜在商业价值。
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公开(公告)号：CN103834661A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410112029.9
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物热诱导表达启动子Posheat1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在热诱导的情况下启动外源基因在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐热水稻品种。
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公开(公告)号：CN103088022A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210552105.9
申请日：2012-12-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物盐诱导表达启动子、含有该表达启动子的植物表达载体和转化子及该启动子在植物中的盐诱导表达的应用，发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法，获得转基因植株，经染色鉴定，GUS基因受盐诱导表达，因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物根中受盐诱导表达，可提高植物的抗盐的耐受力或提高植物对土壤养分的吸收，同时其在正常条件下根中集中表达的特征还可用于改造植物根系构型进而对农作物进行遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103031303A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210428205.0
申请日：2012-10-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物叶枕特异表达启动子ProCol1的鉴定和应用，涉及植物基因工程领域，特别是涉及一种水稻叶枕特异性表达的启动子，含有该启动子的植物表达载体和转化子，本发明还涉及上述启动子在植物转基因工程中的应用。发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法，获得转基因植株，经染色鉴定，GUS基因仅仅在水稻叶枕处特异表达，因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物叶枕中特异表达，可应用于定向改良作物农业性状，提高作物产量，培育高效高安全性的转基因植物新品种，使用方便，环境友好。
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公开(公告)号：CN119193906A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411494403.6
申请日：2024-10-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻筛选分子标记技术领域，具体涉及一种快速筛选抗除草剂水稻的CAPS分子标记及其应用。所述CAPS分子标记与抗除草剂标靶基因ACC1共分离，包括位于如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列上第5374位处，碱基为G的SNP位点以及与所述SNP位点相对应的引物；所述引物在水稻基因组DNA中可扩增出267bp的条带，抗除草剂水稻扩增条带经内切酶酶切后，得到89bp和178bp的两条条带，非抗除草剂水稻扩增条带经内切酶酶切后，得到267bp的一条条带。本发明提供的CAPS分子标记与水稻除草剂抗性紧密连锁，适用于不同的水稻材料，操作简便易行，结果稳定可靠。
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公开(公告)号：CN118995757A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411334653.3
申请日：2024-09-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型基因及其应用。本发明提供的一种水稻ACCase突变型基因，所述水稻ACCase突变型基因为野生型水稻ACCase基因的核苷酸序列在第6114位处发生突变。含有本发明突变型基因的物质对乙酰辅酶A抑制剂类除草剂具有优异的抗性。将突变型基因转入野生型水稻中，使野生型水稻具有抗乙酰辅酶A抑制剂类除草剂的抗性，根据水稻三叶期的田间喷施结果显示，含有本发明的突变型基因的突变水稻在使用盖草能8倍以上浓度，仍能保持正常的生长发育，且结实率以及生育期不受影响，而野生型植株，仅1倍浓度，即出现植株失绿发黄，4‑5天后逐渐枯萎，直至整株死亡。
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公开(公告)号：CN118773219A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410879498.7
申请日：2024-07-02
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型基因及其应用。本发明提供了一种水稻ACCase突变型基因及其应用，本发明提供的水稻ACCase突变型基因为野生型ACCase基因在核苷酸序列第6300位处产生了突变，由T突变为G或A。这种突变不仅可以赋予植物抗(耐)乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂抗性，而且可以在施用5倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株仍然正常生长发育和结实，而野生型水稻幼苗在施用1倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株生长逐渐停止，叶片逐渐失绿、变浅黄色，最终整株死亡。
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公开(公告)号：CN118421654A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410655413.7
申请日：2024-05-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型基因及其应用。本发明提供了一种水稻ACCase突变型基因，所述水稻ACCase突变型基因为野生型水稻ACCase基因核苷酸序列上第6518位和第6519位同时发生突变获得，第6518位由T突变为C，第6519位由T突变为C、A或G。由此导致其蛋白序列在第2173位的缬氨酸变为丙氨酸，可以赋予植物抗(耐)氟吡甲禾灵除草剂、精喹禾灵除草剂和烯草酮除草剂抗性。
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