-
公开(公告)号：CN1661072A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016597.5
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的精氨酸升压素受体1A基因AVPR1A、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661071A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016596.0
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的载脂蛋白C2基因APOC2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661064A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016542.4
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661059A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016530.1
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的胰岛素受体基因INSR、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661058A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016529.9
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1661055A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016526.5
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661054A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016525.0
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN104046624B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410226211.7
申请日：2014-05-26
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于肺癌预后的基因，包括SEQ ID No.8～SEQ ID No.14所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于肺癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于肺癌预后的试剂盒中的应用。本发明有助于提高结肺癌患者术后的生存率。在肺癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后复发转移的危险度，从而能够对复发转移危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
-
公开(公告)号：CN102766678B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110113489.X
申请日：2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过基因记数方法对大肠癌术后无复发生存预测的检测方法，包括步骤：采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本；抽提RNA样本；纯化RNA样本；检测4个特异性探针的表达；计算高表达探针数目，评价该患者的预后。本发明还公开了由上述探针组成的探针组，以及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对4个特异性探针的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
-
公开(公告)号：CN102766679B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201110113507.4
申请日：2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过二基因表达情况预测大肠癌术后无复发生存的检测方法，包括步骤：采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本；抽提RNA样本；纯化RNA样本；检测两个特异性探针的表达；计算高表达探针数目，评价该患者的预后。本发明还公开了由上述两个探针组成的探针组，及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对两个特异性探针的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
69
records
(took 0.043 seconds)
