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公开(公告)号：CN104357545A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410530674.2
申请日：2014-10-10
Applicant: 三峡大学
IPC: C12Q1/527
Abstract: 本发明提供一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，其特征在于：以S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)的晶体结构为基础，将PDB ID为3DZ5的AdoMetDC晶体结构中的第68位丙酮酰基用PDB ID 1JL0的AdoMetDC晶体结构中的第68位色氨酸残基替代，以替代后的AdoMetDC晶体结构为基础，通过Pocket蛋白质药物口袋分析软件，确定在alpha亚基和beta亚基两条链之间形成的药物口袋为S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，并将该药物口袋应用于AdoMetDC抑制剂的筛选、设计和改造。
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公开(公告)号：CN104324031A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410534410.4
申请日：2014-10-10
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/4704 , A61P35/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/4704
Abstract: 本发明提供一种小分子抑制剂，其结构式为：所述的R1为氢、甲基、乙基、硝基、亚硝基、磺酸基、羧基、氨基或偶氮；R2为氢、甲基、乙基、硝基、亚硝基、磺酸基、羧基、氨基或偶氮；X为氢、氟、氯、溴或碘；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。利用AutoDockVina软件，通过将上述骨架和取代基组成的小分子对接到确定的AdoMetDC口袋中，通过AutoDockVina软件给出的打分进行评价，最低打分低于-7.0的小分子用于实验验证。并将上述小分子抑制剂应用于抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶活性上。
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公开(公告)号：CN106389415B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610257342.0
申请日：2016-04-22
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子共价抑制剂，其结构式为：其中R1可以为甲酸基及其衍生取代基团、氨基及其衍生取代基团，噻吩并R2基团中的R2可以为环己烯及其取代基团、苯基及其取代基团、苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。筛选方法为，为将S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；与搜索的小分子结构利用AutoDockVina软件对接计算，对计算结果筛选，得到小分子共价抑制剂。
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公开(公告)号：CN106333949B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201610608039.0
申请日：2016-07-28
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/444 , A61P17/00 , A61P29/00 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
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公开(公告)号：CN106214681B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610606527.8
申请日：2016-07-28
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/4245 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/426 , A61P17/00 , A61P29/00 , C07D487/04
Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104739838B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201410522192.2
申请日：2014-09-30
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及一种鸟氨酸脱羧酶(ODC)的小分子抑制剂及其应用；通过计算机辅助的高通量药物筛选，发现针对鸟氨酸脱羧酶(ODC)的新型小分子抑制剂，验证其效果，发现对ODC具有良好的抑制作用，尤其可用于抑制人源ODC，预防、治疗和诊断肿瘤疾病、病原微生物感染，研发制备肿瘤药物或病原微生物感染类药物。
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公开(公告)号：CN104324027B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410534409.1
申请日：2014-10-10
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种小分子抑制剂，其结构式为：其中R1为氢、氨基、甲基或乙基；R2为氨基、羧基、甲酰胺基或乙酰胺基；R3为羧基、磺酸基、硝基、亚硝基或偶氮；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。利用AutoDockVina软件，通过将上述骨架和取代基组成的小分子对接到确定的AdoMetDC口袋中，通过AutoDockVina软件给出的打分进行评价，最低打分低于-7.0的小分子用于实验验证。并将上述小分子抑制剂应用于抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶活性上。
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公开(公告)号：CN104357545B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410530674.2
申请日：2014-10-10
Applicant: 三峡大学
IPC: C12Q1/527
Abstract: 本发明提供一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，其特征在于：以S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)的晶体结构为基础，将PDB ID为3DZ5的AdoMetDC晶体结构中的第68位丙酮酰基用PDB ID 1JL0的AdoMetDC晶体结构中的第68位色氨酸残基替代，以替代后的AdoMetDC晶体结构为基础，通过Pocket蛋白质药物口袋分析软件，确定在alpha亚基和beta亚基两条链之间形成的药物口袋为S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，并将该药物口袋应用于AdoMetDC抑制剂的筛选、设计和改造。
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公开(公告)号：CN103940982B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410134532.4
申请日：2014-04-03
Applicant: 三峡大学
Abstract: 一种肿瘤坏死因子-α转化酶的多肽抑制剂的筛选方法及其应用，属于生物医学领域。所述方法先建立合理的TACE与多肽底物的复合物模型，用以指导多肽抑制剂的设计，然后通过检测一系列指标，如结合能力、抑制能力等，筛选出可作为多肽抑制剂的候选多肽；所选出的多肽特异性高，活性强，可进一步用于设计以肿瘤坏死因子-α转化酶为靶标的多肽药物。
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公开(公告)号：CN104316682B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410530672.3
申请日：2014-10-10
Applicant: 三峡大学
IPC: C12Q1/32
Abstract: 一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的活性检测方法，括如下步骤：将二氧化碳测定试剂R1混合试剂、R2混合试剂在1.5mL的EP试管进行混合，再添加腺苷甲硫氨酸，最后添加S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)，得到总体积为1000ul的混合液，启动反应；将上述混合液在37℃的水浴中孵育反应1-30min后，再将该混合液转至200uL/孔的透明96孔板，利用酶标仪等仪器检测体系在340nm波长处的光吸收，对该混合物的反应活性进行检测。该方法操作简单，效果良好，只需要简单的光吸收检测，即可实现。该方法适用于快速进行AdoMetDC活性的检测和抑制剂的筛选与设计。
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