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公开(公告)号：CN112725431A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011626922.5
申请日：2020-12-30
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 北京凯普医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测APOE和SLCO1B1基因多态性位点的引物、探针及其试剂盒，引物和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～12所示。本发明的检测试剂盒能够一管同时检测APOE基因APOE c.526C＞T、APOE c.388T＞C位点和SLCO1B1基因SLCO1B1 c.388A＞G、SLCO1B1 c.521T＞C位点，具有操作简单、特异性强、高通量、结果容易判读和检测成本低等优势，不但可以用于预测疾病风险和健康管理，也可指导他汀类药物的合理使用，值得推广。
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公开(公告)号：CN111378789A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010482866.6
申请日：2020-06-01
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 上海市浦东新区周浦医院 , 上海凯普医学检验所有限公司
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒。本发明开发了一组利用多重荧光定量PCR技术与导流杂交基因芯片技术相结合检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、腺病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体多种呼吸道感染病原体的引物与探针组合，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1～36所示。并构建了呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒，该试剂盒能够实现对8种呼吸道感染病原体的同步联合检测，检测准确性好、特异性强、灵敏性高，重复性好、假阴性及假阳性低，且检测所需时间短、成本低，能够对患者进行全面的检测，准确定位致病源，及时治疗或进行相应的隔离措施，对于有效控制呼吸道感染以防止相关传染感染爆发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110917196B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010080382.9
申请日：2020-02-05
Applicant: 广州康健医学科技有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: A61K31/4706 , A61K31/353 , A61K36/8962 , A61K36/815 , A61K36/28 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A01N43/42 , A01N43/16 , A01N65/42 , A01N65/38 , A01N65/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种氯喹抑菌消毒液及其应用。其以质量浓度0.1‑5.0%的氯喹或氯喹衍生物为主要有效成份，pH值为4.0‑7.0。进一步可辅以天然植物来源的具有杀菌作用的植物提取物，对氯喹抑菌抗病毒作用发挥明显的协同增效作用。该药液对多种细菌、病毒均有一定的清洗、杀灭作用，尤其是对冠状病毒、HPV、HIV等病毒和细菌的传播和感染，对口腔、家居环境、暴露皮肤等细菌病毒易感部位的预防有很好的效果。而且本发明将氯喹开发为外用消毒制剂，并可进一步开发成各类卫消产品，老药新用，与同类消毒产品相比，可口服，危害性小，此类产品的上市将能更有效的保护人群做好针对病菌和病毒的防护，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109811042B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201811642916.1
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因突变的方法，一个用于检测叶酸代谢相关基因突变的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～8所示，利用本引物组合建立了本发明建立的检测方法，本发明利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性，整个过程仅需要一次PCR反应和一个测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，就可以达到检测MTHFR和MTRR基因的与叶酸代谢相关的6个突变位点，并可以利用该方法发现扩增片段中新的变异位点。以此检测技术应用于叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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公开(公告)号：CN109750029A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811647751.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普生物科技有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种适用于生殖道病原菌检测的非冻型尿液DNA保存液。该保存液由乙二胺四乙酸二钠(EDTA.Na2)、Tris-HCl、亚硫酸氢钠、Proclin300组成。该保存液成分安全可靠，可在常温条件下保存尿液，保存条件温和，无需严格限制保存温度，常温即可；使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可；而且保存时间长达6个月，在6个月内高效、长期保整DNA的完整性；提取纯化后DNA的长度在20～50 Kb之间，DNA无化学修饰；被保存的尿液非常适用于提取DNA用于生殖道病原菌的检测，具有很好的应用价值和推广前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464276B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510062513.3
申请日：2025-01-15
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6872
Abstract: 本发明公开了一种引物组合及其在制备HPV分型检测产品中的应用。本发明基于多重PCR，结合飞行时间质谱，针对包括HPV 6、11、16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82在内的20种型别的HPV的基因组，提供了可在同个反应体系中对所述20种型别的HPV进行分型检测的引物组合，同时还提供了一种含有所述引物组合的HPV分型检测试剂盒。利用本发明所述试剂盒对所述20种型别的HPV进行分型检测的检测特异性好、灵敏度和精密度高，检测结果准确，有利于宫颈癌的早期筛查，实现早发现早治疗。
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公开(公告)号：CN117535283A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410024549.8
申请日：2024-01-08
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明使用肌氨酸钠和CHAPS配合其他组分进行细胞裂解，成本低且更加高效。此外，使用十四烷基磺基甜菜碱作为表面活性剂配合其他组分进行洗涤，从而更好地降低干扰物质含量，提高核酸纯度。本发明的试剂盒能够充分提取血液样本中的DNA并去除杂质，有效提高DNA的得率和纯度。本发明的提取试剂盒搭配磁珠法全自动核酸提取仪使用，操作简单、方便、安全，可满足大批量样本的提取要求。
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公开(公告)号：CN116574810B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310813663.4
申请日：2023-07-05
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒。本发明公开了一种检测ZNF671和/或ZMYND10基因甲基化的引物探针组合，基于ZNF671和ZMYND10基因的特定序列设计，确定甲基化敏感性限制性内切酶的类型和酶切位点，实现在同一体系快速酶切和PCR扩增，无需进行亚硫酸盐处理，减少了DNA的损伤，转化不完全等问题。本发明构建的多重甲基化PCR反应体，实现对多靶标检测的灵敏度和准确性，适用于鼻咽癌的辅助诊断，有利于鼻咽癌的早诊早治，以无创安全的鼻咽拭子为待测样本进行检测，降低患者痛苦和检测费用。
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公开(公告)号：CN116479103B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211591832.6
申请日：2022-12-12
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒，所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组，以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19～27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2，能够对SMN1和SMN2拷贝数定量，也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群，可以对正常人，携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号：CN116694786A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310143327.3
申请日：2023-02-21
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 深圳凯鹏医学检验实验室 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的引物探针组合。所述引物组合包括ARMs‑桥联引物和媒介引物，所述ARMs‑桥联引物的核酸序列包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.20所示序列，所述媒介引物的核酸序列包括SEQ ID NO.21～SEQ ID NO.37所示序列，所述探针的核酸序列包括SEQ IDNO.38～SEQ ID NO.54所示序列。本发明创造性地设计了用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的ARMs‑桥联引物组合、媒介引物和荧光探针，不受检测通道的限制，可实现单管多个靶标、多个突变位点的检测，提高了特异性，结果准确，数据可靠。
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