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公开(公告)号：CN108535480B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201810180236.6
申请日：2018-03-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61P35/00 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床乳腺癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，EphA8在乳腺癌中表达增高，且与预后相关；通过体外细胞实验及裸鼠移植瘤试验研究siRNA下调EphA8基因表达对乳腺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人乳腺癌细胞株MCF‑7中EphA8蛋白的表达，siRNA抑制EphA8表达后，MCF‑7细胞的增殖减慢，细胞侵袭能力降低。EphA8作为乳腺癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的乳腺癌中，将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN110702923A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911075264.2
申请日：2019-11-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了GPR115基因在制备抗肺癌药物及其诊断试剂盒中的应用，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明通过肺癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，GPR115在肺癌中表达增高，且与预后相关；通过体外细胞实验研究siRNA下调GPR115基因表达对肺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人肺癌细胞株H1650和SPCA中GPR115蛋白的表达，siRNA抑制GPR115表达后，H1650和SPCA细胞的增殖减慢，细胞侵袭能力降低。GPR115作为肺癌基因治疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达GPR115的肺癌中，将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105181966B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201510556744.6
申请日：2015-09-02
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了MAGE‑A9在制备用于治疗肺癌药物中的应用；所述MAGE‑A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点，所述的药物针对该靶点设计而成。本发明在体外环境的试验中研究下调MAGE‑A9基因表达对NSCLC细胞侵袭迁移等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人非小细胞肺癌细胞株SPC‑A‑1和NCI‑H1975中MAGE‑A9蛋白的表达。RNA干扰抑制MAGE‑A9表达后，SPC‑A‑1和NCI‑H1975细胞的增殖减慢，凋亡增多，细胞迁移和侵袭能力降低，MAGE‑A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点，在制备用于治疗肺癌药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106282212A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610717422.X
申请日：2016-08-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体，在pcDNATM6.2-GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2，VEGFR3的人工miRNA，所述的3个人工miRNA通过串联形式，连接到psliencer4.1的骨架载体，形成三联amiRNA载体，发挥同时沉默VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA，降低胰腺癌细胞增殖，促使凋亡增加，并降低了细胞迁移和侵袭能力；在裸鼠移植胰腺癌模型，三联amiRNA-VEGFRs显著降低了肿瘤的生长，与化疗药物协同作用，并与抑制上皮-间质转化有关；并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN105803060A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610153202.9
申请日：2016-03-17
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6813 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种筛选肺血栓栓塞症中潜在的分子标记物的方法，包括1)构建白兔的PTE模型；2)肺组织及血液收集；3)形态学分析；4)RNA的提取及基因表达分析；5)差异性表达基因的功能分析；6)逆转录聚合酶链反应和免疫印迹分析验证，获得潜在的分子标记物。本发明的筛选PTE中潜在的分子标记物的方法，首先建立兔自体血栓模型，随后分析兔急性肺血栓栓塞模型中基因表达的变化，最终筛选出PTE中潜在的分子标记物为IL?8，TNF?α，CX CL5和β?actin。该方法确定肺栓塞过程中肺动脉基因表达的改变能用于判断疾病预后和用于评估PTE疾病严重程度，并为今后PTE的临床研究建立基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116159070B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202310158998.7
申请日：2023-02-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/12 , C12N15/113 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了TEX2基因及其RNAi干扰系统的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的TEX2基因和TEX2基因的RNAi干扰系统用于制备治疗胃癌的药物，该RNAi干扰系统可高效敲低胃癌细胞中TEX2基因/蛋白，抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移，操作简单，效率高；本发明还公开了将TEX2基因/蛋白作为精准治疗的靶点，制备用于胃癌等高表达TEX2基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒，也用于制备靶向药物。
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公开(公告)号：CN116159070A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310158998.7
申请日：2023-02-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/12 , C12N15/113 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了TEX2基因及其RNAi干扰系统的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的TEX2基因和TEX2基因的RNAi干扰系统用于制备治疗胃癌的药物，该RNAi干扰系统可高效敲低胃癌细胞中TEX2基因/蛋白，抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移，操作简单，效率高；本发明还公开了将TEX2基因/蛋白作为精准治疗的靶点，制备用于胃癌等高表达TEX2基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒，也用于制备靶向药物。
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公开(公告)号：CN115980349A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211515825.8
申请日：2022-11-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K38/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Prosaposin基因/蛋白的用途，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明通过ELISA及多色免疫荧光等试验证实，Prosaposin蛋白在胃癌患者血液和癌组织中表达，明显高于其在健康人的血液和良性胃粘膜组织中的表达，且Prosaposin蛋白高表达的患者预后较差。Prosaposin基因/蛋白是精准治疗的一个靶点，制备用于治疗胃癌等高表达Prosaposin基因/蛋白的疾病靶向药物、用于诊断或预后判断的试剂盒。本发明CRISPR‑Cas9系统可高效敲除在胃癌中过表达的Prosaposin基因，抑制胃癌细胞的增殖与侵袭迁移，该系统操作简单，敲除效率高。因此本发明具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN111996252B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202010601594.7
申请日：2020-06-28
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了DYRK2基因在制备胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明公开了DYRK2基因是胃癌精准医疗的一个诊疗靶点，所述的药物针对该靶点设计而成。本发明利用胃癌临床样本，免疫组化证实，DYRK2在胃癌中表达降低，经生存分析发现DYRK2表达较高的患者预后较好；通过体外细胞实验发现DYRK2在胃癌发生发展中的作用，表明它具有抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的功能；本发明还发现DYRK2基因与EMT相关。因此DYRK2可以作为胃癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和制备用于治疗胃癌药物中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN112794901B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110029677.8
申请日：2021-01-08
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗SMIM15单克隆抗体及其应用，属于免疫学技术领域。该抗体是由杂交瘤细胞株1M5分泌产生的。其制备方法为：制备小鼠免疫原和检测用抗原；制备抗SMIM15杂交瘤细胞株1M5；SMIM15阳性单克隆抗体的筛选；单克隆抗体的亚型鉴定；SMIM15阳性单克隆抗体特异性检测；BALB/c小鼠体内生产单抗并纯化；SDS‑PAGE检测抗体纯度；并采用WB、IHC和ELISA对SMIM15单克隆抗体进行功能鉴定及应用。本申请由杂交瘤细胞株1M5直接分泌产生的抗体是一种免疫球蛋白，无毒，可应用于免疫印迹和免疫组化，也可作为活性成分制成与SMIM15相关疾病的诊断及治疗的试剂或药物。
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