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公开(公告)号:CN111707820B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202010379787.2
申请日:2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法,步骤如下:(1)通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元,进行PCR检测mRNA,确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势;(2)用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞,PCR检测PDHB的干扰效率,统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度,提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生;(3)大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒,统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数,与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化,发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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公开(公告)号:CN110863038B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN201911110468.5
申请日:2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法,本发明提供一种长链非编码RNA,Arrl 1及其下游的miRNA‑761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA,Arrl 1可以作为分子海绵的作用,特异性吸附miRNA‑761,从而抑制miRNA‑761的功能,进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
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公开(公告)号:CN114288478A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111598090.5
申请日:2021-12-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种组织工程神经复合体及其制备方法和应用,属于生物医学材料领域。所述组织工程神经复合体包括神经导管、纤维支架和可注射剪切稀化生物材料,纤维支架和可注射剪切稀化生物材料填充在神经导管内;所述可注射剪切稀化生物材料(VEGF‑iSTB)由明胶、纳米硅酸盐SNPs、血管内皮生长因子和水制成。本发明利用VEGF‑iSTB缓释系统制成含VEGF‑iSTB的组织工程神经复合体,并将其移植到宿主皮下,从而构建得到预血管化组织工程神经复合体;之后将该预血管化组织工程神经复合体用于移植修复大鼠坐骨神经长距离缺损,可实现移植后与宿主血管系统发生融合,进而提高神经损伤修复效果。
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公开(公告)号:CN111707820A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010379787.2
申请日:2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法,步骤如下:(1)通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元,进行PCR检测mRNA,确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势;(2)用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞,PCR检测PDHB的干扰效率,统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度,提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生;(3)大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒,统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数,与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化,发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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公开(公告)号:CN111217894A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201811411698.0
申请日:2018-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 南通大学
IPC: C07K14/415 , A61K38/16 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及具有神经保护活性的多二硫键长链肽,以及其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物。这些多二硫键长链肽能够通过对谷氨酸受体的抑制作用减少细胞钙内流,从而起到保护皮层神经元免受谷氨酸引发的兴奋性毒性,是一类非常有效的神经保护剂。
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公开(公告)号:CN111035648A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911215263.3
申请日:2019-12-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61K45/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA GAS5在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体GAS5的表达,能够促进背根节DRG神经元轴突再生,进而有利于周围神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN110863038A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201911110468.5
申请日:2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法,本发明提供一种长链非编码RNA,Arrl 1及其下游的miRNA-761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA,Arrl 1可以作为分子海绵的作用,特异性吸附miRNA-761,从而抑制miRNA-761的功能,进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
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公开(公告)号:CN110760583A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201910998562.2
申请日:2019-10-21
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA BC088259。本发明研究表明长链非编码RNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后表达上调,进一步研究结果表明下调Lnc RNA BC088259,能够抑制Schwann细胞迁移,而过表达Lnc RNA BC088259能够促进Schwann细胞迁移。提示Lnc RNA BC088259可以作为一种新的分子干预靶点用于周围神经损伤修复。
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