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公开(公告)号：CN116970116B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311226533.7
申请日：2023-09-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C08F220/10 , G01N21/64 , C08F230/04 , C08F220/32
Abstract: 本发明提供了一种含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物及制备方法与应用，属于生物医药领域。将7‑羟基‑4‑甲基香豆素、甲基丙烯酸酯和羰基键与带有三个羧酸键的四氮杂环共聚，得到聚合物P‑HMD，以7‑羟基‑4‑甲基香豆素为能量供3+体，羧酸类四氮杂环与Tb 配位得到P‑HMD‑Tb高分子共聚物。该复合物在共聚水溶液中能够荧光增强响应识别炭疽孢子生物标志物2,6‑吡啶二羧酸（DPA），最低检测限达到13.7nmol/L。本发明中含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物具有无毒、生物相容性强、荧光强烈、稳定易保存等优点；该高聚物制备具有合成原料便宜、合成工序(56)对比文件Julien Andres.Expanding theVersatility of Dipicolinate-BasedLuminescent Lanthanide Complexes: A FastMethod for Antenna Testing.AmericanChemical Society.2015,8174−8176.
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公开(公告)号：CN116970116A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311226533.7
申请日：2023-09-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C08F220/10 , G01N21/64 , C08F230/04 , C08F220/32
Abstract: 本发明提供了一种含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物及制备方法与应用，属于生物医药领域。将7‑羟基‑4‑甲基香豆素、甲基丙烯酸酯和羰基键与带有三个羧酸键的四氮杂环共聚，得到聚合物P‑HMD，以7‑羟基‑4‑甲基香豆素为能量供体，羧酸类四氮杂环与Tb3+配位得到P‑HMD‑Tb高分子共聚物。该复合物在共聚水溶液中能够荧光增强响应识别炭疽孢子生物标志物2,6‑吡啶二羧酸（DPA），最低检测限达到13.7nmol/L。本发明中含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物具有无毒、生物相容性强、荧光强烈、稳定易保存等优点；该高聚物制备具有合成原料便宜、合成工序简单的特点；该高聚物的应用主要在于炭疽传染病的标志物进行检测，具有特异性高、检测快速、检测限低等优点。
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公开(公告)号：CN112126802B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010816977.6
申请日：2020-08-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种稀土碱法沉淀转化分解及分离方法，用碱转工序所得的氢氧化稀土皂化P507有机相，通过提高料液浓度、控制溶液pH以及调节相比、级数等条件解决直接皂化方法由于氢氧化稀土颗粒小、杂质含量高和表面含氟磷及浮选药剂导致的乳化分相困难等问题。利用较高浓度的稀土溶液与酸性膦类萃取剂接触萃取，产生的H+进入水相与氢氧化稀土反应，实现有机相连续皂化和氢氧化稀土溶解目标，使水相一直处于循环状态，不产生皂化废水。萃取平衡后出口有机相稀土负载浓度可以根据要求在0.16‑0.23mol/L范围调控。萃余水相pH值最低可降至‑0.5，可直接溶解碱转稀土。将氢氧化稀土酸溶解与有机相碱皂化联动，大大减少酸碱消耗和分离成本。
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公开(公告)号：CN103695670B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310594438.2
申请日：2013-11-21
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种提高离子型稀土浸取率和尾矿安全性的方法，其要点是根据离子型稀土矿的特点，一是在按工艺步骤中稀土原矿和近中性铵盐浸矿剂的比例浸取大部分稀土后补加酸性硫酸盐浸矿剂使难浸稀土得以浸出，而不是在一开始就将浸矿剂pH调到4以下；二是在酸性浸矿剂浸取后再分别用水和石灰乳水溶液护理尾矿，中和矿体中残留的酸，并使吸附的过量铵转入溶液，减少尾矿中铵的残留，提高铵的回收利用率。采用本发明技术可以使稀土提取效率提高2-30%，与矿中难交换组分含量有关，降低铵消耗20%左右和尾矿中的稀土和铵残留50%以上，降低矿山尾水中的稀土、铵、铀和钍含量70%以上。保证尾水为中性，减少了尾矿膨化导致的滑坡风险。
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公开(公告)号：CN104573210A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410837124.5
申请日：2014-12-30
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种离子吸附型稀土矿层渗透性和稀土收率的确定方法，首先根据原地浸析时的注液井分布来确定采样点，采集尾矿中不同部位和深度的矿样；按液固比4:1到10:1用水过800目筛；筛下物过滤，洗涤，并测定滤液和洗液中的稀土和铵含量；滤出的筛下采用pH2-3的10%氯化钠溶液按液固比10:1分三次浸取，测定浸取液中的铵及稀土含量；根据测定数据和取样量，计算矿样中游离态和交换态铵和稀土的含量；绘制空间分布图并确定矿层结构和水渗透性，计算稀土回收率。该法可用于所有原地浸析尾矿的分析，确定离子吸附型矿床的结构和渗透性，计算稀土收率，为环境影响评价和后续原地浸析技术的设计提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103205237B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310004064.4
申请日：2013-01-07
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种二氧化钛负载氧化铈抛光粉的制备方法，是将二氧化钛粉体加入到含分散剂的去离子水中，固体浓度为100～200g/l，用氢氧化钠稀溶液调节pH值在9.5～11.5范围，超声分散1～30min，得到悬浮性能良好的浆料。在50℃～90℃和搅拌条件下，往该浆料中加入硝酸铈溶液，其加量按所含氧化铈与二氧化钛的重量比1～10∶100计算，搅拌均匀后老化10-30min，继续加入氢氧化钠稀溶液调节pH值在6.0～10.0范围，再次老化10～30min，使铈离子水解沉积在二氧化钛颗粒表面；抽虑、洗涤，在110℃干燥1～24h，磨细后置于马弗炉中于400～700℃下煅烧2h，取出后磨细，得到所需的二氧化钛负载氧化铈抛光粉。本发明的制备方法简单方便，价格低廉，对硅片表面抛光的速度高和精度高。
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公开(公告)号：CN103011281A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210531935.3
申请日：2012-12-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种乙二醇溶胶-凝胶法合成类球形纳米钇铈掺杂氧化锆，以硝酸锆、硝酸钇、硝酸铈和氯化钠为原料，采用乙二醇溶胶-凝胶法制备钇铈部分稳定氧化锆纳米晶的具体方法。先按化学计量比96:3:1配制含硝酸锆、硝酸钇、硝酸铈和氯化钠的水溶液；再按乙二醇与金属离子总的物质的量之比0.8-8.6加入乙二醇溶液，将混合溶液加热回流反应1-12小时至形成溶胶，使金属离子与乙二醇反应形成具有交联结构的配位聚合体；再在110-130℃下干燥6-50小时，得到固体凝胶。将凝胶中的氯化钠用少量水和乙醇洗去后置于马佛炉中在400-800℃下煅烧3小时，即可得到所需的主晶相为四方相的类球形纳米钇铈掺杂氧化锆，其颗粒大小为60纳米左右。
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公开(公告)号：CN102352448A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110223132.7
申请日：2011-08-05
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及用普鲁士蓝胶体纳米粒子（PB-CNP）从低浓度稀土溶液中回收稀土的方法。首先合成稳定的PB-CNP胶体溶液，并装入由渗析膜所制成的袋子中，将这种装有PB-CNP悬浮液的透析袋与稀土料液（pH值4～7）接触，稀土离子透过膜孔与PB-CNP接触而被吸附。用稀酸溶液可将稀土从吸附有稀土离子的PB-CNP悬浮液中解吸出来，进而达到回收稀土的目的。也可将PB-CNP悬浮液和待处理稀土料液分别置于膜组件的膜两侧不同通道逆流而行，达到高效富集效果。本发明具有工艺简单、稀土负载量大和稀土回收率高等优点，可广泛用于稀土矿山、分离厂的稀土料液，尤其是低浓度稀土废水中稀土离子的完全脱除和回收，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102344801A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110218549.4
申请日：2011-08-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/59
Abstract: 一种稀土掺杂氮化物红色荧光材料的温和合成方法。其特征是选用活性元素作为其中的反应原料来降低反应活化能、进而达到在不超过1400℃的常压含氮保护性（或弱还原性）气氛中温和合成高效高稳定性稀土掺杂氮化物荧光材料的目的；采用这一方法可以合成铕掺杂氮硅钙（Ca2-xSi5N8：XEu2+）红色荧光粉以及铕掺杂的氮硅铝钙（Ca1-XAlSiN3：XEu2+）红色荧光粉。这些荧光粉能够在近紫外或蓝光的激发下发出可见光，稳定性好，荧光强度高，可用作白光LED应用的荧光材料。
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公开(公告)号：CN119873850A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510157628.0
申请日：2025-02-13
Applicant: 南昌大学 , 吉安鑫泰科技有限公司
IPC: C01B35/02
Abstract: 本发明提供了一种含硼有机相中硼的提取方法，涉及硼分离技术领域。本发明提供的提取方法包括将含硼有机相与氨水混合后反萃得含硼水相；对含硼水相进行结晶分离得硼酸铵。本发明可直接从含硼有机相中制备硼酸铵，无需消耗能源进行蒸发浓缩结晶，得到的硼酸铵固体可以作为前驱体用于后续制备硼酸、硼砂或氧化硼等含硼化合物，整体能耗低，操作简单，有可观的经济效益和社会效益，具有大规模推广应用前景。
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