浓度梯度微流控芯片及其应用

    公开(公告)号:CN115651839A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211371522.3

    申请日:2022-11-03

    Abstract: 本申请提供一种浓度梯度微流控芯片及其应用,其中,所述浓度梯度微流控芯片包括顶层芯板、中间芯板及底层芯板,中间芯板与底层芯板之间形成有三维细胞微球培养空间及药物流动通道,三维细胞微球培养空间及药物流动通道之间连通,顶层芯板设有微球注入孔及药物注入孔,微球注入孔与所述三维细胞微球培养空间连通,药物注入孔与所述药物流动通道连通;所述药物流动通道包括分流通道、环形流道及药物流出道。本申请将三维细胞微球培养和药物筛选集成于一体,构建了类体内的动态微环境,能够保留三维细胞结构,更好地模拟体内细胞行为功能,提高药物敏感以进行药物筛选,使得所得药筛结果更为准确可靠。

    间歇取样的生物反应系统
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110343607A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910556019.7

    申请日:2019-06-25

    Abstract: 本发明的一种间歇取样的生物反应系统,包括:培养组件和间歇取样组件;所述间歇取样组件包括旁路管线、凸轮机构以及垫板,所述旁路管线一端与所述培养组件的出料端连接,且所述旁路管线的中部设置有软管段;所述凸轮机构设置在所述垫板上,所述旁路管线的所述软管段连接在所述垫板上并置于所述凸轮机构的调控范围内,使所述凸轮机构间歇性操作所述软管段的导通或关闭。所述间歇取样的生物反应系统,具有自动间歇采集的优点。

    组合型生物人工肝支持系统

    公开(公告)号:CN108211032A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810102479.8

    申请日:2018-02-01

    Abstract: 一种组合型生物人工肝支持系统,支持系统至少包括依次连接的分管路:上游末端设定为血液输入端的血液输入分管路、至少包括第一血浆分离器的第一分浆分管路、至少包括血浆灌流器、胆红素吸附器的非生物净化分管路、至少包括肝细胞培养罐组件的生物净化分管路、下游末端设定为血液输出端的返浆分管路,第一分浆分管路与生物净化分管路、非生物净化分管路的入口端之间、非生物净化分管路的出口端与生物净化分管路之间、非生物净化分管路的出口端与返浆分管路之间通过三通装置连接,三通装置包括三通接头和分别与三通接头连接的支路,至少两条支路分别设有限流件和接驳件。

    用于肝细胞分离实验的灌流液灌注方法

    公开(公告)号:CN108048389A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201710413738.4

    申请日:2017-06-05

    Abstract: 本发明公开了用于肝细胞分离实验的灌流液灌注方法,其包括:在肝组织块的表面选出多个穿刺区,每个所述穿刺区内选取至少三个穿刺点用于灌注灌流液;在所述穿刺点的位置将注射器的注射口刺入所述肝组织块,并匀速灌注前灌流液,直至所述肝组织块由暗红色逐渐变为灰白色且流出的前灌流液变清亮;再用注射器在所述穿刺区刺入所述肝组织块,并匀速灌流后灌流液,直至所述肝组织块变疏松、失去弹性,且表面呈龟背状裂隙;停止灌流,至此灌注完成。本发明提供的灌流液灌注方法,通过在肝组织块表面选取多个穿刺区上灌注灌流液,一方面其操作简单,另一方面,还使肝细胞分离实验不再受肝组织块大小和肝组织块内的血管完整度的限制。

    细胞联合培养的培养芯片及药物筛选装置

    公开(公告)号:CN107475115A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201710844678.1

    申请日:2017-09-15

    CPC classification number: C12M23/34 C12M41/36 G01N33/5008

    Abstract: 本发明提供一种细胞联合培养的培养芯片,包括相互对合以形成腔室结构的第一芯板和第二芯板。第一芯板和第二芯板上分别设有相互对应并且相对于对合面凹陷的极性培养槽和非极性培养槽。所述极性培养槽包括主通道和沿主通道两侧分布的槽腔。主通道包括分别从该主通道的两末端延伸出交错布置的各个第一接驳口。任一非极性培养槽延伸出第二接驳口。培养芯片还包括从任一第一接驳口引出与至少一个非极性培养槽连通的腔间通道。本发明提供一种药物筛选装置,包括细胞联合培养的细胞培养芯片、浓度控制芯片及连通两者的导管和微量注射泵。本发明提供的培养芯片能体外模拟体内细胞之间的联系和影响;药物筛选装置能在浓度梯度下模拟细胞之间的联系和影响。

    一种支原体污染的处理方法

    公开(公告)号:CN106635950A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201710006948.1

    申请日:2017-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种支原体污染的处理方法,其包括如下步骤:获取待处理的细胞;用含10ug/mL环丙沙星的培养基培养所述待处理的细胞;定时更新所述培养基,并且使所述待处理的细胞的生长密度保持在50%‑80%;检测不到支原体污染的情况之后停止使用所述培养基。本发明一种支原体污染的处理方法采用在培养基中添加环丙沙星的方法去除支原体,达到了在对细胞的影响小情况下,即并不是采用先灭活后丢弃方式,彻底清除支原体污染的目的,同时还具有停止使用环丙沙星后不复发的优势。

    组合型生物人工肝支持系统

    公开(公告)号:CN208770520U

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201820190166.8

    申请日:2018-02-01

    Abstract: 一种组合型生物人工肝支持系统,支持系统至少包括依次连接的分管路:上游末端设定为血液输入端的血液输入分管路、至少包括第一血浆分离器的第一分浆分管路、至少包括血浆灌流器、胆红素吸附器的非生物净化分管路、至少包括肝细胞培养罐组件的生物净化分管路、下游末端设定为血液输出端的返浆分管路,第一分浆分管路与生物净化分管路、非生物净化分管路的入口端之间、非生物净化分管路的出口端与生物净化分管路之间、非生物净化分管路的出口端与返浆分管路之间通过三通装置连接,三通装置包括三通接头和分别与三通接头连接的支路,至少两条支路分别设有限流件和接驳件。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

    成型模具板、成型基板及细胞聚球培养模具

    公开(公告)号:CN206843497U

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201720093449.6

    申请日:2017-01-23

    Abstract: 本实用新型提供一种成型模具板、成型基板及细胞聚球培养模具。其中,细胞聚球培养模具顶端的中部设有向内凹陷的培养面板,所述培养面板的外侧形成围合所述培养面板的围板;所述培养面板的表面设有若干用于盛放组织培养液的培养孔,所述培养孔包括位于培养孔底端呈球缺形的球状部以及连接所述球状部并向培养面板的表面延伸呈圆柱体状的柱状部。本实用新型使得肝细胞不会贴壁生长,而是聚集成球体,容易形成三维立体结构的肝组织。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

Patent Agency Ranking