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公开(公告)号：CN105820202B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610259568.4
申请日：2016-04-25
Applicant: 河北兴柏农业科技有限公司 , 南开大学
Abstract: 本发明涉及化合物制备领域，具体地，涉及一种阿维菌素衍生物及其制备方法和应用。所述阿维菌素的衍生物具有式(1)所示结构，其中，Me为甲基，R为甲基或乙基。本发明的阿维菌素衍生物对于农业害虫尤其是螨虫幼虫的触杀活性能够达到70％以上，
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公开(公告)号：CN108440457A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810236249.0
申请日：2018-03-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07D307/18 , C07D307/06 , A23L27/26
Abstract: 本发明公开了一种2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的制备方法，以5-羟基-2-戊酮为原料通过散布反应制得2-甲基四氢呋喃-3-硫醇。本发明的优点是：以5-羟基-2-戊酮(I)和磷酸为原料制备4,5-二氢-2-甲基呋喃(II)产生的异构体少，能够有效减少反应过程中副产物的生成，大大提高产品质量；之后4,5-二氢-2-甲基呋喃(II)再与硫代乙酸反应得到中间体2-甲基四氢呋喃-3-硫醇乙酸酯(III)后制备2-甲基四氢呋喃-3-硫醇，这条路线反应时间短。
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公开(公告)号：CN105906677A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610259371.0
申请日：2016-04-22
Applicant: 石家庄市兴柏生物工程有限公司 , 南开大学
Abstract: 本发明涉及化合物制备领域，具体地，涉及一种制备甲维盐的方法，甲维盐具有式II所示结构，包括以下步骤：(1)对阿维菌素B1的5位羟基进行保护；(2)使4”位的羟基氧化成羰基；(3)与胺化试剂接触，使得4”位羰基胺化为亚甲氨基；(4)使得4”位亚甲氨基还原为甲氨基；(5)脱除5位羟基的保护基；(6)与苯甲酸接触反应。本发明的甲维盐制备方法能够有效减少反应过程中副产物的生成，并且在整个制备过程中只采用一种溶剂，从而实现了“一锅法”的生产工艺而无需在中期对反应物料进行处理，因而本发明的生产工艺更加简单、生产成本更低、产品收率更高，并且没有废水的生成，更适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN101570473A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910069203.5
申请日：2009-06-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07C47/575 , C07C45/29
Abstract: 一种3－甲氧基苯甲醛的合成方法，以间甲氧基苯甲醇为原料，在室温的条件下，以水作溶剂用硝酸直接氧化得到，硝酸用量(以摩尔数计算)间甲氧基苯甲醇的1－2倍，水的用量(以质量计算)是间甲氧基苯甲醇的0.8－1.5倍。本发明采用水做溶剂，硝酸作为氧化剂，将间甲氧基苯甲醇高效的氧化成相应的醛，该方法操作简便，原料廉价易得，对设备要求简单，对环境友好，低毒以及后处理简单等优点，并且溶剂近乎零成本，符合绿色环保的工业化生产要求，因此本发明的应用前景很广阔。
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公开(公告)号：CN118993963A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411001343.X
申请日：2024-07-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07C333/30 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D277/32 , A01N47/14 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种非对称硫代氨基甲酸联二硫酯类化合物及其制备方法和其在植物病害防治方面的应用，本发明所述的硫代氨基甲酸联二硫酯为新化合物，对真菌具有良好的抑制活性，可以在农业上用作杀菌剂，并能取得良好的抑菌效果，具有重要的应用前景。同时，本发明制备的化合物合成路线短、操作便利，且容易进行结构修饰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117466962A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311318346.1
申请日：2023-10-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及农业有机化学技术领域，提供一种阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，通过在阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的C4"位引入含氮的亲脂性官能团，对阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的结构进行改造与修饰，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的亲脂性提高，进一步提高了化合物被动扩散穿透生物膜的能力，提高了阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的活性，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物可用于防治危害观赏植物和农作物的有害生物，尤其对植物果实、花、叶、茎、块茎或根有危害的生物有较好的杀除效果，还可以用于保护生长中的植物免于有害生物的侵袭。
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公开(公告)号：CN115819302A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211599551.5
申请日：2022-12-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07C319/24 , C07C323/07 , C07C323/56 , C07C323/22 , C07C321/20 , C07D213/61 , C07D213/84 , C07D215/14 , C07D277/26 , C07D277/32 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/78 , A01N41/12 , A01N47/24 , A01N47/02 , A01N43/54 , A01N43/653 , A01N47/38 , A01N43/80 , A01N33/04 , A01N43/16 , A01N59/20 , A01N43/824 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种有机联三硫新化合物及其在植物抑菌方面的应用，该有机联三硫新化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示：通过对该类化合物进行抑菌活性测试，其生物活性测试结果显示该类化合物具有良好的植物抑菌活性，是一类结构新颖、未见文献报道、应用前景广阔、对作物真菌和细菌都有良好抑菌作用的植物杀菌剂。该有机联三硫新化合物味道远低于大蒜素，具有重要的应用前景，同时，本发明制备有机联三硫新化合物的反应选择性更好，更有利于得到高产率的有机联三硫新化合物。
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公开(公告)号：CN112640920A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110101653.9
申请日：2021-01-26
Applicant: 南开大学
IPC: A01N65/12 , A01N33/04 , A01N43/54 , A01N47/38 , A01N59/20 , A01N43/16 , A01N47/24 , A01N43/653 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含艾叶黄酮类提取物的农药组合物及其用途，所述农药组合物包括A和B两种活性成分，其中活性成分A为艾叶黄酮类提取物，活性成分B选自宁南霉素、辛菌胺醋酸盐、春雷霉素、吡唑醚菌酯、波尔多液、苯醚甲环唑等现有杀菌杀病毒农药。农药组合物包括常用助剂、活性成分A和活性成分B，活性成分A和活性成分B的质量份数比为80∶1～1∶80，应用于多种作物由细菌、病毒、真菌引起的多种病害的防治。组合物中活性成分表现为增效或者延长持效期，具有减量增效、持效期长、对作物安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN108440457B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810236249.0
申请日：2018-03-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07D307/18 , C07D307/06 , A23L27/26
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇的制备方法，以5‑羟基‑2‑戊酮为原料通过三步反应制得2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇。本发明的优点是：以5‑羟基‑2‑戊酮(I)和磷酸为原料制备4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)产生的异构体少，能够有效减少反应过程中副产物的生成，大大提高产品质量；之后4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)再与硫代乙酸反应得到中间体2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇乙酸酯(III)后制备2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇，这条路线反应时间短。
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公开(公告)号：CN103788130B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201410069187.0
申请日：2014-02-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/6506 , B01J31/24 , C07C15/54 , C07C2/86 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07D209/08 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D307/79
Abstract: 1‑(9‑蒽基)‑2‑二苯基膦‑咪唑(L)是一种含磷含咪唑的氮膦双齿配体，其可以方便的由蒽基咪唑去质子然后与二苯基氯化膦反应一步合成。该配体合成简便，常温条件在空气中稳定存在可以实现大规模工业化生产。该配体(L)与二氯化钯原位催化Sonogashira交叉偶联反应，对芳基碘和芳基溴有很好的反应活性。该催化剂继承了传统膦催化剂用量少的优点，克服了芳基溴化物难反应的缺点。反应在乙腈体系中进行采用碳酸铯作碱，催化剂用量小、反应条件温和、反应时间短、后处理方便，在重要化工原料芳基炔合成中有重要应用，在工业生产中有很大的应用前景。
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