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公开(公告)号：CN101327439A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810054033.9
申请日：2008-08-01
Applicant: 南开大学
IPC: B01J27/185 , B01J29/76 , C10G45/06 , C10G45/12
Abstract: 本发明提出一种通过次磷酸盐前体热分解来制备Ni2P催化剂的新方法。该方法采用镍盐和次磷酸盐为混合前体，通过对前体进行简单的低温热处理来合成非负载型Ni2P催化剂；并通过焙烧浸渍前体溶液的载体来制备负载型Ni2P催化剂。本发明的特点在于所采用的工艺非常简单，不需要高温、高压、程序升温等复杂的步骤，仅需常压下简单的热处理。所用原料价格便宜、安全，所需设备成本低，且生成过程中不会导致对环境的污染，非常适合工业大规模生产。该类催化剂因其良好的HDS和HDN活性，可广泛用于油品的加氢处理。
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公开(公告)号：CN101264898A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810052831.8
申请日：2008-04-22
Applicant: 南开大学 , 天津凯美思特科技发展有限公司
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明提供一种在碱性条件下制备廉价高结晶度纯硅MCM－41分子筛的方法，该方法所采用的工艺非常简单，所用原料价格低廉，单釜收率高，且制备条件是在碱性的环境中，解决了工业高压反应釜不耐酸的难题，使得MCM－41分子筛工业生产成为可能。该法所制备的MCM－41分子筛具有结晶度好，水热稳定性高等特点，在化工领域内其应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN101220447A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810052093.7
申请日：2008-01-17
Applicant: 南开大学
IPC: C22C45/02
Abstract: 本发明的目的是提供一种制备磁性Fe－B非晶态合金纳米线的方法。本发明的特点在于在电磁场装置中化学还原制备Fe－B非晶态合金。将反应器置于电磁场装置之中，使用还原剂将一定浓度的二价铁盐进行还原。在电磁场的线圈内通入直流或交流电，可以分别产生恒定磁场或交变磁场。在不同磁场中进行还原反应，可以得到形貌不同的具有线状结构的Fe－B非晶态合金。经测量可知，不同形貌的Fe－B非晶态合金纳米线具有不同的磁学性能。本反应的优点在于，反应可在常温下进行，条件简单易行，容易控制，符合实际生产的需求。
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公开(公告)号：CN101143323A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710058400.8
申请日：2007-07-26
Applicant: 天津市瑞凯科技发展有限公司 , 南开大学
IPC: B01J23/755 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明涉及负载型纳米镍催化剂，它们是采用等体积浸渍法，在载体上负载活性金属组分，活性金属的含量为0.1％－5％，然后以活性金属诱导镍磷镀液中金属镍的沉积，得到高活性的负载型纳米镍催化剂，活性组分镍的含量为15％。将此催化剂应用于2，5－二氯硝基苯加氢制2，5－二氯苯胺中取得了很好的加氢活性，尤其以UCZHJ为反应助剂，使得反应收率达到了100％，催化剂可以重复使用。
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公开(公告)号：CN101028599A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710056635.3
申请日：2007-01-26
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/755 , B01J21/02 , B01J21/16 , B01J32/00 , C07D239/545
Abstract: 本发明涉及一种NiB非晶态合金催化剂的制备方法，更具体地说是一种壳聚糖介质分散制备NiB非晶态合金催化剂的方法，它是在引入壳聚糖(分子量为1000～400,000)介质的条件下，采用化学还原法和化学镀法，以硫酸镍、醋酸镍、硝酸镍或氯化镍中一种为镍源，以KBH4为还原剂，以氧化物、分子筛、高分子、膨胀材料为载体，制备非负载型或负载型NiB非晶态合金催化剂。此法制备条件温和、要求设备简单、操作条件易于控制。Ni负载量为5％－90％。该方法所制备的NiB非晶态合金催化剂具有活性组分粒径小，分散度好，催化剂活性高，使用安全，适合于催化加氢反应，反应条件相对温和，适宜工业放大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1103246C
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN01134330.3
申请日：2001-10-31
Applicant: 南开大学
IPC: B01J32/00 , B01J37/02 , B01J21/06 , C01G45/06 , C01G23/053
Abstract: 本发明涉及负载型纳米TiO2复合载体及其制备方法。它是在γ-Al2O3上负载5-20纳米的TiO2构成，其中TiO2的重量含量为10～40%。使用溶胶一凝胶法制备钛溶胶，再滴入用不同溶液打浆的拟薄水铝石中，干燥，再在200、300、400、550℃下依次煅烧2小时。本发明将纳米TiO2以牢固的方式负载在大孔Al2O3上，形成一种复合纳米新型载体，不仅可克服TiO2纳米化带来的缺点和不足，同时又发挥其纳米化的优势。通过对负载型TiO2复合载体进行微观设计、表面酸性调变，再在其上负载活性组分，可有效地提高催化剂的加氢精制催化活性。
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公开(公告)号：CN1395989A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN02129081.4
申请日：2002-09-03
Applicant: 南开大学
IPC: B01J21/06 , C07C211/45 , C07C209/68
Abstract: 本发明涉及N，N－二甲基苯胺的合成的催化剂，它们是用等体积浸渍法或溶胶沉积法在γ－Al2O3上负载ZrO2，其中ZrO2的含量为：1wt％－40wt％。对由苯胺和甲醇通过气相法来合成N，N－二甲基苯胺有非常好的催化性能，苯胺转化率高，N，N－二甲基苯胺选择性好，且反应条件相对温和，易于工业生产。
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公开(公告)号：CN1235870A
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN99107095.X
申请日：1999-05-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于碱性氧化物载体负载金属活性组分及金属助剂组成的催化剂及其制备方法,采用MgO为载体,负载有效量Cu,并加入有效量Pd、La或过渡族金属构成的催化剂,其中Cu的负载量是MgO载体10—40%;所述的Pd负载量是MgO载体的0.1—0.5%;La负载量是MgO载体的0.1—2%;过渡族金属负载量是MgO载体的1—5%;本发明具有很好的稳定性,环己酮选择性均大于99.7%,转化率能达到83%以上。因此,该催化剂具有很高的生产强度,能够非常好地适应工业生产的需要。
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公开(公告)号：CN116640044A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310602351.9
申请日：2023-05-26
Applicant: 南开大学 , 南开沧州渤海新区绿色化工研究有限公司
Inventor： 张明慧 , 吴怡 , 热甫开提江·木合塔尔
Abstract: 本发明公开了一种负载型贵金属催化剂在氧化苯乙烯加氢制备2‑苯乙醇反应中的应用，该催化剂活性组分选自Pd，Pt，Cu，Co中的一种或两种以上；载体选自MgO，Al2O3，SiO2，TiO2中的一种或两种以上。本发明通过共沉淀法制备了一种用于氧化苯乙烯加氢制备2‑苯乙醇的金属负载型催化剂，该催化剂具有比表面积大、金属粒径小、分散度高、金属‑载体相互作用强等优点，在间歇性的釜式反应器中用于氧化苯乙烯加氢制备2‑苯乙醇时，可在不添加碱性助剂和溶剂的情况下，高转化率、高选择性地得到2‑苯乙醇，反应条件温和、时间短、能耗低，无需后处理工艺，易于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN105085170B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201410211626.7
申请日：2014-05-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07C29/60 , C07C29/141 , C07C31/20 , C07C31/125 , C07C45/52 , C07C49/17 , C07D307/33 , C07D307/06
Abstract: 本发明涉及一种甘油与乙酰丙酸一步法制备1，3‑丙二醇和γ‑戊内酯的方法，采用体积为50ml的不锈钢高压反应釜，所使用的催化剂为Ru/C，催化剂量为0.04g，催化剂重量组成为：Ru％＝5％，其余为载体活性炭。反应原料为甘油乙酰丙酸溶液(乙酰丙酸的浓度为20wt％，乙酰丙酸与甘油的浓度比为1∶1‑10∶1)，溶液体积为5ml，反应溶剂为水，反应温度为120‑200℃，反应H2压力为2‑4MPa，反应时间为0.5‑12h。与现有甘油制备1，3‑丙二醇技术相比，本发明不同之处在于将酸性反应物加入到甘油体系中，利用金属催化剂，一方面可以和酸性反应物协同作用选择性地转换甘油至1，3‑丙二醇，另一方面同时将酸性反应物转化为更有价值的产品，具有广阔应用前景。
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