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公开(公告)号：CN119060231A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310651871.9
申请日：2023-06-02
Applicant: 南京大学 , 江苏国创新材料研究中心有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/00 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种树脂微球及其制备方法与应用，所述方法针对种子微球制备过程中所使用的分散剂进行改进，能够有效的保证所得种子微球的尺寸均一性；配合种子微球溶胀过程中的改进，最终，制备得到的树脂微球具有1～1.2的多分散系数以及，4～9μm的粒径。
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公开(公告)号：CN115228450A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210817329.1
申请日：2022-07-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的磁性酯基树脂的制备方法，属于树脂材料领域。制备方法包括首先通过预溶胀使部分磁性颗粒进入单分散种子微球内部，并进一步调节二次溶胀中单体、交联剂、剩余磁性颗粒等反应物的比例与种类等条件来调控树脂微球的磁性、吸附能力和粒径的均一性，克服了现有技术中粒径不均匀、比表面积难以调控、粒径不均匀等缺陷。该方法制备得到的树脂平均粒径为30~50µm，比表面积为50~800m2/g，比饱和磁化强度为5~30emu/g。该树脂均一的粒径、较高的比表面积、丰富的孔道结构以及优异的磁分离性能赋予了其广阔的应用前景，具有良好的推广价值。
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公开(公告)号：CN113996276B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111347253.2
申请日：2021-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , C08F257/02 , C08F226/10 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及固相萃取材料及其制备方法与应用，属于固相萃取领域，制备方法包括将单体N‑乙烯基吡咯烷酮和二乙烯苯在链转移试剂存在下预聚后滴加入单分散种子微球的乳液中，再进行溶胀、反应制备白球的步骤，所述白球经引入官能团的反应，得到固相萃取材料。反应制得的固相萃取材料成球形貌好，比表面积大，离子交换容量高。制备的固相萃取材料在分离、富集PPCPs过程中多种作用力对物质共同发挥作用，萃取效率高，同时在洗脱过程中调节洗脱液的pH可以控制物质或者萃取材料的电离程度，进而对物质进行选择性分离。萃取实验结果表明，制备的固相萃取材料对物质的萃取回收率基本维持在85％‑105％之间，且可以选择性地分离酸性、碱性、中性和两性物质。
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公开(公告)号：CN113996276A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111347253.2
申请日：2021-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , C08F257/02 , C08F226/10 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及固相萃取材料及其制备方法与应用，属于固相萃取领域，制备方法包括将单体N‑乙烯基吡咯烷酮和二乙烯苯在链转移试剂存在下预聚后滴加入单分散种子微球的乳液中，再进行溶胀、反应制备白球的步骤，所述白球经引入官能团的反应，得到固相萃取材料。反应制得的固相萃取材料成球形貌好，比表面积大，离子交换容量高。制备的固相萃取材料在分离、富集PPCPs过程中多种作用力对物质共同发挥作用，萃取效率高，同时在洗脱过程中调节洗脱液的pH可以控制物质或者萃取材料的电离程度，进而对物质进行选择性分离。萃取实验结果表明，制备的固相萃取材料对物质的萃取回收率基本维持在85％‑105％之间，且可以选择性地分离酸性、碱性、中性和两性物质。
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公开(公告)号：CN108219087B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810029915.3
申请日：2018-01-12
Applicant: 南京大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F285/00 , C08F2/20 , C08J9/28 , B01J39/20
Abstract: 本发明涉及一种属于树脂材料领域，具体涉及一种耐酸高机械强度磁性丙烯酸系弱酸阳离子交换微球树脂及其制备方法。本发明利用硅烷偶联剂对磁性材料进行包裹，将表面包覆有氧化硅层和疏水层的磁性颗粒与有机单体共混聚合得到一次聚合白球；将处理后的一次聚合白球浸没在二次单体相中溶胀后，分散于水相中进行二次聚合，得到具有互穿聚合物网络结构的磁性聚合物微球，再水解即得本发明的树脂。按照本发明的方法制备的树脂，树脂粒径50～500微米，转型膨胀率为40～65％，磨后圆球率≥80％，树脂在经过1mol/L盐酸溶液浸泡24小时后，铁量溶出为0.05～1.0％。本发明的树脂可用于各种废水、饮用水或自然水体中重金属离子、氨氮、等阳离子物质的分离或去除。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108219087A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810029915.3
申请日：2018-01-12
Applicant: 南京大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F285/00 , C08F2/20 , C08J9/28 , B01J39/20
Abstract: 本发明涉及一种属于树脂材料领域，具体涉及一种耐酸高机械强度磁性丙烯酸系弱酸阳离子交换微球树脂及其制备方法。本发明利用硅烷偶联剂对磁性材料进行包裹，将表面包覆有氧化硅层和疏水层的磁性颗粒与有机单体共混聚合得到一次聚合白球；将处理后的一次聚合白球浸没在二次单体相中溶胀后，分散于水相中进行二次聚合，得到具有互穿聚合物网络结构的磁性聚合物微球，再水解即得本发明的树脂。按照本发明的方法制备的树脂，树脂粒径50～500微米，转型膨胀率为40～65％，磨后圆球率≥80％，树脂在经过1mol/L盐酸溶液浸泡24小时后，铁量溶出为0.05～1.0％。本发明的树脂可用于各种废水、饮用水或自然水体中重金属离子、氨氮、等阳离子物质的分离或去除。
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公开(公告)号：CN103272654B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310264731.2
申请日：2013-06-27
Applicant: 南京大学
IPC: B01J41/14 , B01J41/08 , C08F212/36 , C08F220/14 , C08F8/32 , C08F8/44 , C08J3/24 , C08J9/28 , C02F1/42
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积磁性阴离子交换树脂及其制备方法和应用，属于树脂材料领域。一种高比表面积磁性阴离子交换树脂，其特征在于，其骨架由二乙烯苯和丙烯酸甲酯构成，基本结构如下， 该树脂骨架内部含有磁性颗粒，其中基团A为以下四种基团中的一种本发明公开的树脂既具有磁性又具有高比表面积，同时具有离子交换相关性能，可用于化工废水、生化尾水等既包含极性污染物又包含非极性污染物的废水的快速高效处理，具有广阔的应用
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公开(公告)号：CN118079968A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410235437.7
申请日：2024-03-01
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/22 , B01J37/08 , B01J35/61 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种Ce SA‑MXene复合材料及其制备方法和应用，Ce SA‑MXene复合材料由单原子铈锚定于MXene上形成，单原子铈的锚定量占总复合材料的1‑50wt％；制备方法包括以下步骤：将铈盐加入MXene悬浮液中，充分混合，所得混合液经过滤、洗涤、干燥后进行分步煅烧处理，结束后即得。本发明合成的Ce SA‑MXene复合材料具有大比表面积，金属铈以原子形式分散，充分暴露金属活性位点，通过增加活性位点来增强其反应性和稳定性，作为催化剂应用于水污染领域中可以高效吸附污染物，如人造甜味剂阿斯巴甜，同时还能实现金属铈的回收利用，具有催化效率高、使用价值高、易回收等优点，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115228450B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210817329.1
申请日：2022-07-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的磁性酯基树脂的制备方法，属于树脂材料领域。制备方法包括首先通过预溶胀使部分磁性颗粒进入单分散种子微球内部，并进一步调节二次溶胀中单体、交联剂、剩余磁性颗粒等反应物的比例与种类等条件来调控树脂微球的磁性、吸附能力和粒径的均一性，克服了现有技术中粒径不均匀、比表面积难以调控、粒径不均匀等缺陷。该方法制备得到的树脂平均粒径为30~50µm，比表面积为50~800m2/g，比饱和磁化强度为5~30emu/g。该树脂均一的粒径、较高的比表面积、丰富的孔道结构以及优异的磁分离性能赋予了其广阔的应用前景，具有良好的推广价值。
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公开(公告)号：CN115160510B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210812658.7
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京大学
IPC: C08F285/00 , C08F257/00 , C08F212/36 , C08F220/32 , C08F226/10 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种增强型吸附树脂的制备方法，属于树脂材料领域。该制备方法以GMA、NVP与DVB为功能单体，将包括上述功能单体的反应物组成的油相分为三份，每份油相根据聚合阶段和目的的不同调控其中链转移剂、功能单体、交联剂的比例，再通过改进的悬浮聚合工艺控制寡聚物在各个聚合阶段以不同的单体比、聚合度参与聚合反应，最后胺化生成吸附树脂。这种聚合工艺可以使GMA、NVP与交联剂DVB同时共聚得到目标白球，该白球无需使用氯甲醚即可胺化，胺化路径绿色环保。制备得到的增强型吸附树脂材料性能稳定，具有较大的离子交换容量和比表面积。此外，树脂外层较大的孔径分布有效的提高了树脂的传质效率，缓解了胺化试剂的“缩孔”效应所带来的孔道堵塞问题。
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