一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对及其应用

    公开(公告)号:CN116987802B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202310790836.5

    申请日:2023-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对,所述RPA引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的正向RPA引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:17所示的反向RPA引物。所述引物对以呕吐型蜡样芽孢杆菌毒力基因cesB作为检测靶基因,不会对蜡样芽孢杆菌群组成员及其他食源性致病菌进行非特异性扩增,检测结果准确,具有优异的特异性;同时该RPA引物对呕吐型蜡样芽孢杆菌的基因组DNA检测限为10‑2ng/μL,对菌液的检测限为1.6×102CFU/mL,在增菌2h后检测限能够达到1.6CFU/mL;并且检测过程不依赖于大型仪器,适用于现场快速检测,结果易于观察,极大提高了检测效率。

    一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对及其应用

    公开(公告)号:CN116987802A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202310790836.5

    申请日:2023-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对,所述RPA引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的正向RPA引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:17所示的反向RPA引物。所述引物对以呕吐型蜡样芽孢杆菌毒力基因cesB作为检测靶基因,不会对蜡样芽孢杆菌群组成员及其他食源性致病菌进行非特异性扩增,检测结果准确,具有优异的特异性;同时该RPA引物对呕吐型蜡样芽孢杆菌的基因组DNA检测限为10‑2ng/μL,对菌液的检测限为1.6×102CFU/mL,在增菌2h后检测限能够达到1.6CFU/mL;并且检测过程不依赖于大型仪器,适用于现场快速检测,结果易于观察,极大提高了检测效率。

    一种抑制米酵菌酸生成的方法及应用

    公开(公告)号:CN114128876B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202111446879.9

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种降低米酵菌酸的方法及应用。所述方法为向浸泡食用菌的水溶液中添加氯化钠、小苏打和/或醋酸中的一种或几种。本发明提供一种安全简单、成本低廉、适合日常生活的降低米酵菌酸的方法,在处理食用菌的过程中,可显著抑制唐菖蒲伯克霍尔德菌椰毒致病变种生成米酵菌酸,所需材料均可取自厨房调味品,可广泛应用于日常生活中预防米酵菌酸中毒。

    一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法

    公开(公告)号:CN115753707A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211392898.2

    申请日:2022-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法,其包括以下步骤:S1.蓝色荧光碳点的合成;S2.微孔板的包被;S3.标准曲线的建立;S4.样品中苯佐卡因浓度的测定。本发明基于两个荧光材料发射峰荧光强度的比值变化进行免疫分析,由于两个荧光材料受到的外界的干扰是一样的,两者的荧光强度比值一定程度上抵消了温度、极性、荧光团浓度等外界因素的干扰,具有自带内标效应,因此具有更高精密度、信噪比及灵敏度。该方法对苯佐卡因检出限下达1fg/mL,显著低于现有检测方法,可用于苯佐卡因快速检测,应用前景广阔。

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