一种检测犬流感的方法
    31.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101838708B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201010140176.9

    申请日:2010-03-30

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种检测犬流感的方法,采用PCR检测方法,其PCR反应体系中包含以下物质:序列分别为SEQ ID NO:1、SEQID NO:2的引物、dNTPs、Ex Taq、10×Ex Taq buffer、cDNA模板。在PCR反应结束后,通过电泳及紫外分析,检测有无目的条带,从而判断犬只是否患病。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性强、操作简便、快速,并且对起始材料质量要求低,便于临床上的应用。

    奶牛乳房炎主要致病菌的检测基因芯片及检测方法

    公开(公告)号:CN101492739B

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN200910036528.3

    申请日:2009-01-09

    Abstract: 本发明提供了奶牛乳房炎主要致病菌的检测基因芯片及检测方法。所述基因芯片包括固相载体和固定在固相载体上的特异性检测探针,所述特异性检测探针包含以大肠杆菌16S rDNA保守区为基底序列设计的通用引物序列之间的6种奶牛乳房炎主要致病菌的可变区域内设计的特异性寡核苷酸杂交探针;所述6种奶牛乳房炎主要致病菌为无乳链球菌、停乳链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、奇异变形杆菌和金黄色葡萄球菌。本发明精确限定了PCR反应的退火温度、优化了PCR扩增的核酸片段和基因芯片进行杂交的条件,获得很好的杂交效果,最终得到准确的检测结果。本发明特异性好,准确率高,稳定性可靠,检测结果假阳性率低,同时操作步骤简单,易于推广使用。

    一种牛结核分枝杆菌检测用引物组、快速检测方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN101575640B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN200910037858.4

    申请日:2009-03-12

    Inventor: 李守军 张君

    Abstract: 本发明公开一种牛结核分枝杆菌检测用引物组、快速检测方法和检测试剂盒,该引物组是基于环介导等温扩增技术,根据牛结核分枝杆菌基因的特异性序列设计而得,包含核苷酸序列如SEQ ID NO:1~4所示引物,对牛结核分枝杆菌具有高特异性。本发明的引物组中还包含一对核苷酸序列如SEQ IDNO:5~6所示的环状引物,环状引物可结合于LAMP反应产物的环状部位,提高引物特异性,同时有效提高LAMP的反应速度和效率。本发明的快速检测方法是利用上述引物组对待测样品DNA进行LAMP反应,通过显色结果判断样品中是否含有牛结核分枝杆菌。本发明还根据上述快速检测方法设计出检测试剂盒,可对待测样品进行快速准确专一性地鉴别。

    一种牛结核分枝杆菌检测用引物组、快速检测方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN101575640A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910037858.4

    申请日:2009-03-12

    Inventor: 李守军 张君

    Abstract: 本发明公开一种牛结核分枝杆菌检测用引物组、快速检测方法和检测试剂盒,该引物组是基于环介导等温扩增技术,根据牛结核分枝杆菌基因的特异性序列设计而得,包含核苷酸序列如SEQ ID NO:1~4所示引物,对牛结核分枝杆菌具有高特异性。本发明的引物组中还包含一对核苷酸序列如SEQ IDNO:5~6所示的环状引物,环状引物可结合于LAMP反应产物的环状部位,提高引物特异性,同时有效提高LAMP的反应速度和效率。本发明的快速检测方法是利用上述引物组对待测样品DNA进行LAMP反应,通过显色结果判断样品中是否含有牛结核分枝杆菌。本发明还根据上述快速检测方法设计出检测试剂盒,可对待测样品进行快速准确专一性地鉴别。

    一种缓解奶牛热应激的靶向通风装置

    公开(公告)号:CN116391625B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310414509.X

    申请日:2023-04-18

    Abstract: 本发明提供一种缓解奶牛热应激的靶向通风装置,包括牛舍,驱动组件,设置牛舍内,驱动组件包括两相对固接在牛舍顶部的第一滑轨,两第一滑轨之间设置有第二滑轨,第二滑轨与第一滑轨滑接,第二滑轨上设置有至少一个降温件,降温件具有一控制端和一靶向端,控制端与第二滑轨滑接,靶向端与第二滑轨滑动升降,且靶向端具有至少六个方向自由度,靶向端用于牛体降温;栅栏,设置在牛舍内,栅栏将牛舍分隔出若干养殖区;通风件,设置在牛舍的一侧,通风件与养殖区数量相同且一一对应,牛舍外壁面与通风件的相对侧开设有排风口,排风口内安装有百叶窗。本发明能够实现增强牛舍内通风效果,提高对奶牛进行通风降温的精准度,增强降温效果。

    一种缓解奶牛热应激的靶向通风装置

    公开(公告)号:CN116391625A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310414509.X

    申请日:2023-04-18

    Abstract: 本发明提供一种缓解奶牛热应激的靶向通风装置,包括牛舍,驱动组件,设置牛舍内,驱动组件包括两相对固接在牛舍顶部的第一滑轨,两第一滑轨之间设置有第二滑轨,第二滑轨与第一滑轨滑接,第二滑轨上设置有至少一个降温件,降温件具有一控制端和一靶向端,控制端与第二滑轨滑接,靶向端与第二滑轨滑动升降,且靶向端具有至少六个方向自由度,靶向端用于牛体降温;栅栏,设置在牛舍内,栅栏将牛舍分隔出若干养殖区;通风件,设置在牛舍的一侧,通风件与养殖区数量相同且一一对应,牛舍外壁面与通风件的相对侧开设有排风口,排风口内安装有百叶窗。本发明能够实现增强牛舍内通风效果,提高对奶牛进行通风降温的精准度,增强降温效果。

    一种用于同时检测多种猫呼吸道病原体的引物组合物及其试剂盒

    公开(公告)号:CN111455100B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202010266837.6

    申请日:2020-04-07

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种用于同时检测多种猫呼吸道病原体的mPCR引物组合物及其试剂盒,为建立一种猫呼吸道相关病原体的mPCR检测方法,本发明提供一种用于检测猫呼吸道病原体的mPCR引物组合物,包括FHV‑F、FHV‑R、FeLV‑F、FeLV‑R、Cf‑F、Cf‑R;并根据该mPCR引物组合物建立一种用于同时检测多种猫呼吸道病原体的mPCR方法,检测过程使用Taq酶,使检测更加方便,减少了加样过程中的污染机会;检测时直接加入酶、ddH2O、预混引物、模板即可启动mPCR,优于其他mPCR检测方法,从而为猫呼吸道病原体提供了一种高效、灵敏、特异、低成本的检测工具。

    一种用于保存犬全血的保存液及其应用

    公开(公告)号:CN104107436B

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201410266825.8

    申请日:2014-06-16

    Abstract: 本发明属于血液保存技术领域,具体公开了一种用于保存犬全血的保存液及其应用。本发明通过添加SOD到CPDA保存液中对犬全血进行保存,探讨SOD对犬全血保存的作用。结果表明SOD添加量和保存效果不成规律性变化,总体来说,添加低活性单位SOD到CPDA保存液中,能增强犬全血保存时间和效果;高活性单位SOD对犬全血保存无明显效果。犬全血保存液的最佳配方为:26.30g枸椽酸钠、3.27g枸椽酸、2.22g磷酸二氢钠、25.5g无水葡萄糖、0.275g腺嘌呤、2000U超氧化物歧化酶冻干粉、1000mL蒸馏水。使用该配方的CPDA保存液对犬全血的保存时间最长可达35~42d。

    一种检测牛流行热病毒的LAMP方法

    公开(公告)号:CN104830999A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510273814.7

    申请日:2015-05-26

    CPC classification number: C12Q1/701 C12Q1/6844 C12Q2531/119

    Abstract: 本发明属于病原微生物检测技术领域,具体公开了一种检测牛流行热病毒的LAMP方法。本发明充分分析了牛流行热病毒基因序列,筛选出相对保守的基因片段,在保守的基因片段中设计了很多组引物对,最后经过逐一筛选发现,即使是在保守序列中设计的引物也不一定能够专一性的检测牛流行热病毒。最后,经过大量的引物筛选工作,发明人终于找到一组可专一性检测牛流行热病毒的LAMP引物。并以该引物建立了检测牛流行热病毒的LAMP方法,该方法灵敏性、特异性和稳定度都很好。

    一株H3N2犬流感病毒株CGD1的应用

    公开(公告)号:CN103223162A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310114762.X

    申请日:2013-04-03

    Abstract: 本发明属于病毒疫苗制备技术领域,具体公开了一株H3N2犬流感病毒株CGD1的应用。本发明利用自行分离、鉴定、保存的3株H3N2犬流感病毒株CGD1、CGD2和CGD3接种鸡胚进行传代培养,发现病毒株CGD1的遗传稳定性好,因此选择CGD1株进行噬斑纯化病毒选育出了一株H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1,该疫苗株已于2013年2月1日送交北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心保藏,保藏号为CGMCCNO:7218。利用H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1接种鸡胚进行病毒繁殖,经过收获鸡胚尿囊液、灭活、配苗等步骤可以制备出安全、有效的H3N2犬流感病毒灭活疫苗。

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