一种与川中黑山羊生长性能相关的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN118497367A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410748987.9

    申请日:2024-06-11

    Abstract: 本发明提供了一种与川中黑山羊生长性能相关的SNP分子标记及其应用,属于SNP分子标记技术领域。所述SNP分子标记的序列包括以下序列中的至少一种:(1)NDRG4基因的第18号染色体上的第27640826位的T>C碱基突变后的序列;(2)NDRG4基因的第18号染色体上的第27642312位的C>G碱基突变后的序列。本发明提供的SNP分子标记中,当NDRG4基因的第27640826位点为CC或TC基因型,和/或,NDRG4基因的第27640826位点为CG或GG基因型,能够显著提高川中黑山羊生长性能。且针对SNP分子标记设计的引物可用于筛选优秀生长性能的川中黑山羊。

    一种与努比亚山羊生长性状相关的SNP位点基因型组合及其应用

    公开(公告)号:CN118497366A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410748982.6

    申请日:2024-06-11

    Abstract: 本发明提供了一种与努比亚山羊生长性状相关的SNP位点基因型组合及其应用,属于动物分子育种技术领域。所述SNP位点基因型组合包括A1~A6中的一种或多种,所述A1~A6所示的SNP位点基因型组合所对应的基因型分别为B1~B6;所述B1的基因型为AGGA型,所述B2的基因型为AGTT型和AATT型中的一种,所述B3的基因型为AGCG型,所述B4的基因型为GGTC型、GATT型和GATC型中的一种,所述B5的基因型为AACC型、GACG型和GGCG型中的一种,所述B6的基因型为TCCC型、TTCG型和TTGG型中的一种。利用本发明的SNP位点基因型组合进行筛选,可快速鉴定出优秀生长性状的努比亚山羊个体。

    一种牛奶体细胞分离过程优化工艺

    公开(公告)号:CN112746055A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202011609010.7

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种牛奶体细胞分离过程优化工艺,涉及牛奶体细胞RNA提取技术领域;包括分离牛奶体细胞沉淀过程和RNA提取过程,所述分离牛奶体细胞沉淀过程,包括如下步骤:使用15mL离心管收集新鲜奶样;每头牛挤出的鲜奶分别装至4个或若干个15ml离心管,1800r/10min/室温离心;弃掉乳清和乳脂;所述RNA提取过程,包括如下步骤:采用AM1561试剂盒;将15ml离心管中的裂解物转移至1.5ml离心管。本发明无需过滤或添加额外的试剂,当场分离牛奶体细胞,大大节省了时间,减少了不必要的操作,节省了时间,简化了操作,使得牛奶体细胞沉淀分离过程,更迅速、简单、方便。

    一种青贮构树饲料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109965113A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910346451.3

    申请日:2019-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种青贮构树饲料及其制备方法和应用,所述青贮构树饲料包括如下按重量份数计算的组分:青粗饲料68~73份,禾本干草10~15份,豆粕2~6份,玉米粉2~5份,啤酒糟6~9份,预混料0.01~2份,食盐0.01~2份,干酒糟及其可溶物2~11份;所述青粗饲料包括青贮构树和青贮全株玉米,所述青贮构树占青粗饲料总质量的25%~75%。本发明利用青贮构树替代部分青贮全株玉米,并控制其他组分的含量,制得的优质青贮构树饲料用于饲养荷斯坦青年母牛,可缓解我国缺乏优质青粗饲料的问题,显著降低成本,稳定饲料品质,而且,适口性好、易于消化,饲喂荷斯坦青年母牛可以明显提高荷斯坦青年母牛的采食量、生长性能,增加了青年母牛抗病消炎能力,提升免疫力。

    BMP6基因作为黑山羊产羔数性状的分子标记

    公开(公告)号:CN108531608A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810066944.7

    申请日:2018-01-24

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q2600/124 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域,特别是涉及BMP6基因作为黑山羊产羔数性状的分子标记。所述的山羊SNP分子标记位点如SEQ ID NO.1所示,位于该序列片段的第179位核酸发生单碱基突变,命名为:T951C。该SNP分子标记对应于GeneBank上已经发布的牛23号染色体上BMP6基因(登录号:AC_000180.1)的编码区序列的第951bp(以编码区序列的第一位碱基为+1位计算)处的T>C突变,进一步分析发现,该突变未导致其编码的氨基酸序列发生改变,属于同义突变。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因型,能够加快山羊产羔性状的遗传进展,缩短山羊的繁殖性状的育种时间,从而降低繁殖成本,有效地提高肉羊养殖业的经济效益。

    一种影响湖羊产羔性状的SNP标记及其应用

    公开(公告)号:CN108410994A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810072300.9

    申请日:2018-01-25

    Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域,涉及一种羊SNP分子标记在羊产羔性状研究和羊育种中的应用。所述的羊SNP分子标记位点如SEQ ID NO.1所示,位于该序列片段的第193位核酸单碱基突变,命名为:G765A。该SNP分子标记对应于GeneBank上已经发布的绵羊6号染色体上BMPR-IB基因(登录号:NC_019463.2)的编码区序列的第765bp处的G>A突变。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因型,能够加快湖羊产羔性状的遗传进展,缩短湖羊的繁殖性状的育种时间,从而降低繁殖成本,有效地提高肉羊养殖业的经济效益。

    同时检测多种水产品致病菌的荧光定量PCR引物和探针及检测方法

    公开(公告)号:CN102676664B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201210130290.2

    申请日:2012-04-28

    CPC classification number: Y02A50/52

    Abstract: 本发明公开了同时检测多种水产品致病菌的荧光定量PCR引物和探针及检测方法,属于分子检测技术领域。所述的荧光定量PCR引物和探针共有5组,可以分别检测沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血性弧菌、福氏志贺氏菌和非O1群霍乱弧菌,除单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌基因两组的引物和探针不能同时使用外,其他任意两组或两组以上组合,均可以同时检测相应引物和探针对应能检测出的致病菌。本发明同时公开了一种利用上述各引物对和探针建立的多重荧光定量PCR扩增体系,可快速准确地检测出待检样品中是否有相应致病菌,操作方便快捷,且特异性高,不会出现假阳性结果,可以做成试剂盒等,在农副产品致病菌检测中非常适用。

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