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公开(公告)号:CN105255919B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510705427.6
申请日:2015-10-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用,所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO:1所示;通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达,得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶,所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用,所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物,以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力,降解纤维蛋白时,首先降解α链,然后降解β链,最后降解γ链,为α‑纤溶酶,并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。
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公开(公告)号:CN105506062A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610040342.5
申请日:2016-01-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C12Q1/66
CPC classification number: C12Q1/66
Abstract: 本发明提供肺癌特异性转录调控元件的筛选方法,通过UCSC数据库获取非小细胞肺癌A549细胞中DKK1基因位点周围27kb长区域的表观遗传信息,并预测得到12条候选增强子转录调控元件片段,该12条选增强子转录调控元件片段分别插至DKK1近端启动子上游,成功构建荧光素酶重组质粒;荧光素酶重组质粒分别转染到非小细胞肺癌A549细胞、非小细胞肺癌H460细胞、小细胞肺癌H446细胞、食道癌Eca-109细胞、正常肝细胞Chang liver和人胚肾细胞HEK293,并通过双荧光素酶报告基因检测系统检验相关候选元件活性,筛选到对DKK1启动子具有较高的增强表达作用的调控元件,且该筛选方法操作简单的特点。
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公开(公告)号:CN102205132A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110123404.6
申请日:2011-05-12
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种以重组腺相关病毒为载体的基因治疗药物的制剂处方,在该制剂中除含有rAAV基因治疗药物外,还加入以下赋形剂组分:防止容器吸附的保护剂人血白蛋白,维持溶液pH在中性范围的缓冲对枸橼酸和枸橼酸钠,防止rAAV基因载体之间发生聚合的表面活性剂聚醚F-68。本发明制剂在室温条件不会造成生物活性的迅速下降,且不需要冷冻保存。
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公开(公告)号:CN116103270B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202310108470.9
申请日:2023-02-14
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了基于琼脂糖凝胶的星虫纤溶酶亲和纯化方法及其纤溶酶和应用。本发明包含以下步骤:(1)在含星虫纤溶酶的原液中添加80~90%的硫酸铵,静置过夜沉淀;(2)Tris‑HCl缓冲液重悬上述沉淀,将重悬液流过经Tris‑HCl缓冲液平衡好的赖氨酸‑琼脂糖凝胶层析柱或精氨酸‑琼脂糖凝胶层析柱,再进行NaCl梯度洗脱,收集洗脱液;(3)用3kD超滤管对收集洗脱液进行浓缩及脱盐,得到高纯纤溶酶制品。本发明纯化步骤少、设备要求低、成本低、纯度高,且获得的纤溶酶具有很好的纤溶活性。
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公开(公告)号:CN117420061A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311361840.6
申请日:2023-10-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种血栓血块的细胞组成分析方法。本发明包含以下步骤:(1)脑血栓血块的清洗与剪切;(2)星虫纤溶酶溶液对血块进行降解,收集释放出来的游离细胞;(3)细胞涂片,瑞氏染色,显微镜初步观察血块中细胞形态、数量及种类;(4)常规血常规检测法对血块细胞组成的精确分析。本发明不仅展示了血栓血块中细胞组成的分析方法,而且操作简单、对设备和技术要求低,能快速获得脑血栓血块的细胞组成定性甚至定量结果。
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公开(公告)号:CN112852879A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110055844.6
申请日:2021-01-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/864 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HBV PreS1多肽修饰的人肝细胞特异靶向性的rAAV2载体及其制备方法和用途。本发明运用同源重组法,将preS1多肽基因插入rAAV 2的衣壳质粒,构建得到改造质粒;然后通过三质粒共转染HEK293细胞对改造质粒进行包装,再对病毒载体进行纯化以及检测后,得到具有肝靶向性的改造病毒载体,在肝脏的基因编辑与基因治疗研究领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111205376A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010016291.9
申请日:2020-01-07
Applicant: 华侨大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种疣荔枝螺多糖的制备方法及其应用,以新鲜疣荔枝螺(Thais clavigera Kuster)为起始材料,经水煮,脱壳取肉,真空冷冻干燥处理过后,以碱水提取,乙醇沉淀,蛋白酶酶解,大孔树脂脱色,超滤后获得的已除去蛋白和色素,分子量大于10kD的精多糖组分。本发明制备的疣荔枝螺多糖具有显著的抗乙肝活性,能显著降低血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量,对保肝护肝具有重要作用。
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公开(公告)号:CN111072748A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911076345.4
申请日:2019-11-06
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种从鹅掌柴中提取的化合物,以及该化合在制备治疗成人T细胞白血病及人类T淋巴细胞白血病药品中的应用;从鹅掌柴中提取的该化合物通过线料体途径诱导含HTLV-1病毒的肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞几乎无毒性;同时,该化合物可以抑制HTLV-1病毒的复制,对治疗成人T细胞白血病提供了新的候选药物,具有良好的应用前景。
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