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公开(公告)号：CN106811421A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710016789.3
申请日：2017-01-10
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12N1/14 , C12N9/0061 , C12Y110/03002
Abstract: 本发明提供适于白黄小薄孔菌获取漆酶的培养基以及该菌生产漆酶溶液的方法。本发明培养基由葡萄糖、酵母浸粉或蛋白胨、维生素B1或维生素B2、磷酸二氢钾组成。本发明方法主要包括：a.将白黄小薄孔菌于固体培养基上活化；b.将步骤a的培养物制成种子发酵悬液；c.采用本发明的培养基培养种子发酵悬液，培养一段时间后获得所述漆酶溶液。本发明培养基以及培养方法能够使白黄小薄孔菌高产漆酶，为漆酶的获取和利用提供了以白黄小薄孔菌为线索的新选择。
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公开(公告)号：CN101502218A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910079432.5
申请日：2009-03-11
Abstract: 本发明公开了一种桦褐孔菌菌核及子实体的人工栽培方法，包括：将桦褐孔菌母种在加富PDA培养基上扩大培养后接种于原种培养基培养获得原种；将原种接种于栽培种培养基中培养直至长满菌丝；将长满菌丝的栽培袋转移至出菇室进行出菇培养；其中所述出菇培养包括在以下条件下进行培养：空气相对湿度为80％，培养温度为25℃，光照强度为1001x。本发明人工栽培方法可显著提高桦褐孔菌菌丝的生长速度，菌丝日均生长速度最高可达0.67mm/d，菌丝生长整齐致密。菌丝满袋后，菌袋现蕾时间早，出现菌核及子实体数量多，产量高、质量好；其中，菌核的生物学效率高达67％。
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公开(公告)号：CN101473758A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910077053.2
申请日：2009-01-19
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种木耳菌种的组织分离方法。该方法包括：(1)将干木耳消毒并润湿；(2)剪取耳片组织块；(3)将耳片组织块用酒精灯火焰进行灭菌消毒；(4)将耳片组织块插入到分离培养基中进行恒温分离培养；(5)挑取新生长出的菌丝作为接种块接种至纯化培养基中进行纯化培养，即得；本发明木耳菌种的组织分离方法具有操作简捷，生产成本低，菌丝分离成功率高，菌丝萌发快、长势强等优点。本发明方法应用广泛，可适用于各种胶质耳的组织分离。
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公开(公告)号：CN117815246A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410129852.4
申请日：2024-01-30
IPC: A61K31/575 , A61K36/074 , A61P29/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了松杉灵芝菌丝体三萜化合物作为预防或治疗炎症的药物的应用；所述的松杉灵芝菌丝体三萜化合物为结构式4，5，7，8，9，11，12，13，14，15化合物中的一种或一种。结构式为4，5，7，8，9，11，12，13，14，15的化合物具有显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6的活性，因而可作为预防和/或治疗炎症的药物或食品。
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公开(公告)号：CN117126745B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310618689.3
申请日：2023-05-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N1/14 , A61K36/074 , A61P37/04 , A23L33/10 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种南方灵芝(Ganoderma australe)菌株GA79，于2023年05月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.40594。还公开了该菌株的培养基和培养条件。同时公开了该菌株在食品、保健品、药品中的用途。该菌株及其培养基可高效提高液体发酵过程中的多酚含量得率，从而为灵芝多酚等食品、保健品及药品的开发利用研究提供重要依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894590A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211286894.6
申请日：2022-10-20
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P29/00 , C12P33/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物，该三萜化合物的结构式为结构式1、3、4、7。本发明还提供了紫芝发酵菌丝体中三萜化合物作为预防或治疗炎症的药物的应用；所述的紫芝菌丝体中三萜化合物为结构式1‑8的化合物中的一种或一种以上。本发明首次对紫芝菌丝体中分离纯化的三萜化合物进行了抗炎活性测试，发现结构式1‑8的化合物均能抑制TNF‑α和IL‑6释放，具有显著的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN109370909A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201810492142.2
申请日：2018-05-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种高产纤维素酶的真菌及其高产纤维素酶的方法，选用哀牢山绚孔菌Laetiporus ailaoshanensis作为产酶真菌，所得纤维素酶的酶活性范围至少为53.28(U/mL)到77.68(U/mL)之间(包括首尾)。该哀牢山绚孔菌具有GenBank序列号为MG672515的基因片段，属于我国特有真菌资源，具有丰厚的开发前景。
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公开(公告)号：CN108929865A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201710255833.6
申请日：2017-05-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种诱导糙皮侧耳菌加速产漆酶的方法，包括将真菌菌株糙皮侧耳菌于含有碱性木质素的诱导培养基中进行发酵培养。本发明方法中2株栽培糙皮侧耳Pleurotus ostreatus利用简单的木质素或者含葡萄糖的木质素培养基进行诱导产漆酶，能够在发酵初期就得到高漆酶活性，整个发酵产漆酶时间完全提前，发酵产漆酶的周期缩短，漆酶产量提高，漆酶生产效率高，并且在发酵初期得到最大漆酶活性，方便在发酵前期即可进行纯化，便于投入到工业中使用，降低生产成本；另外本发明方法使用的发酵培养基组成成分极为简单，操作简便，省时省力，易于重复，利于广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN104611234B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510015463.X
申请日：2015-01-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种木生药用真菌的分离方法，包括在密闭条件下，使药用真菌子实体萌发，进行菌丝培养。本发明方法中采用新鲜的子实体作为最适宜菌丝萌发的天然基质进行分离、纯化培养，显著提高了木生真菌的分离成功率，木生真菌的分离成功率高达85％以上，采用本发明方法已成功分离了多种应用价值很高的药用真菌，例如桑黄、槐耳、杨黄、灵芝、桦茸等，为具有高药用价值的真菌提供了新的培养途径。
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公开(公告)号：CN107083376A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710016797.8
申请日：2017-01-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种适于白黄小薄孔菌获取羧甲基纤维素酶的培养基以及该菌生产羧甲基纤维素酶溶液的方法。本发明培养基由葡萄糖、酵母浸粉、维生素B1、磷酸二氢钾组成。本发明方法主要包括：a.将白黄小薄孔菌于固体培养基上活化；b.将步骤a的培养物制成种子发酵悬液；c.采用本发明的培养基培养种子发酵悬液，培养一段时间后获得所述羧甲基纤维素酶溶液。本发明培养基以及培养方法能够使白黄小薄孔菌高产羧甲基纤维素酶，为羧甲基纤维素酶的获取和利用提供了以白黄小薄孔菌为线索的新选择。
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