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公开(公告)号：CN104004072A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410216873.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261 , C12N15/827
Abstract: 本发明公开了一种DUF994蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明所提供的应用具体为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或其编码基因在调控植物生长发育中的应用；所述植物生长发育，具体体现在如下1)-3)中至少一种：1)种子结实率；2)种子重量；3)花粉育性。实验证明，在水稻的发育过程中，通过RNA干扰技术将水稻中DUF994蛋白表达水平下调，可导致水稻种子表现出如下表型：比野生型水稻种子相比，花粉育性和结实率降低，种子的重量也显著减少。本发明为找出更简单的创制作物高产性状的思路和方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101948861B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010263576.9
申请日：2010-08-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种植物雄性不育系及其恢复系的培育方法。该方法，是将含有一表达盒的重组表达载体导入目的植物中得到所述雄性不育系植物；所述表达盒从上游至下游依次包括：loxp位点、花药或雄蕊器官原基特异启动子、乙烯受体ETR1蛋白的编码基因的反向互补基因、终止子和loxp位点。本发明还构建了上述不育系的恢复系，是将Cre基因导入上述目的植物中，得到恢复系。实验证明：将恢复系和不育系杂交后，恢复F1代的育性，由此创造一个新的，具有自主知识产权(不育系创制方法)、同时方便可行的雄性不育与杂种优势利用的技术体系。该发明将基础研究的发现转换为应用领域，为发掘杂种优势应用潜力和今后的精确育种提供了新的视角和经验。
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公开(公告)号：CN102002507B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010538337.X
申请日：2010-11-08
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种利用CsMADS1基因提高植物中目的基因表达量的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤1)或2)：1)将CsMADS1蛋白的编码基因和外源基因分别导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物；2)将CsMADS1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物。实验证明：雌激素诱导体系对要检测的目的基因没有影响。将CsMADS1基因与PCsETR1::GUS分别导入拟南芥中后，在雌激素诱导下，外源基因GUS表达量提高了，拟南芥内源基因AP3、ETR1、ERS1、ERS2的表达量也大大提高了。
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公开(公告)号：CN101948861A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010263576.9
申请日：2010-08-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种植物雄性不育系及其恢复系的培育方法。该方法，是将含有一表达盒的重组表达载体导入目的植物中得到所述雄性不育系植物；所述表达盒从上游至下游依次包括：loxp位点、花药或雄蕊器官原基特异启动子、乙烯受体ETR1蛋白的编码基因的反向互补基因、终止子和loxp位点。本发明还构建了上述不育系的恢复系，是将Cre基因导入上述目的植物中，得到恢复系。实验证明：将恢复系和不育系杂交后，恢复F1代的育性，由此创造一个新的，具有自主知识产权(不育系创制方法)、同时方便可行的雄性不育与杂种优势利用的技术体系。该发明将基础研究的发现转换为应用领域，为发掘杂种优势应用潜力和今后的精确育种提供了新的视角和经验。
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公开(公告)号：CN107760679B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201610697199.7
申请日：2016-08-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了植物雌蕊特异启动子及其应用。本发明提供了一种CSP1启动子：为如下1)‑3)中任一所述的DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)所述DNA分子杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)中所述DNA分子具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。通过实验证明：CSP1可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109913451B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201711329652.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种水稻雄蕊特异表达的启动子pSSP5及其应用。本发明所提供的启动子pSSP5是下述任一：a)SEQ ID No.1；b)SEQ ID No.1的第1‑3799位；c)与a)或b)限定的核苷酸序列具有90％以上同源性且具启动子功能；d)在严格条件下与a)或b)或c)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能。实验证明，pSSP5启动子能够有效启动目的基因在水稻雄蕊中特异表达。本发明对于有效地实现从雄蕊早期发育入手创制水稻的人工雄性不育系，进而实现拥有自主知识产权的多元化雄性不育系资源，掌握通过杂种优势利用而深化作物改良的主动权具有重要意义，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号：CN110117316A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910327117.3
申请日：2019-04-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Os350蛋白及其编码基因在调控植物育性中的应用。本发明提供了Os350蛋白或其相关生物材料在调控植物育性中的应用；所述Os350蛋白为SEQ ID No.1或将SEQ ID No.1经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或与其具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质或为在其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明实验证明Os350基因可以调控植物的育性，在农业生产中的育种、产种过程中获得雄性不育系，特别是具有创造人工可控制雄性不育以及创造转基因生物安全的受体材料上具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107760679A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610697199.7
申请日：2016-08-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8233
Abstract: 本发明公开了植物雌蕊特异启动子及其应用。本发明提供了一种CSP1启动子：为如下1)-3)中任一所述的DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)所述DNA分子杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)中所述DNA分子具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。通过实验证明：CSP1可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN107435044A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610352796.6
申请日：2016-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开了水稻雄蕊特异表达的启动子及其应用。本发明提供了两种SSP1启动子：SSP1-1启动子和SSP1-2启动子。其中，SSP1-1启动子为pWDH1-1，其核苷酸序列为序列2；SSP1-2启动子不仅包括pWDH1-1，还包括多克隆位点区和pWDH1-2，pWDH1-2的核苷酸序列为序列4。通过实验证明：本发明的SSP1-1启动子和SSP1-2启动子均可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN104004072B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410216873.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种DUF994蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明所提供的应用具体为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或其编码基因在调控植物生长发育中的应用；所述植物生长发育，具体体现在如下1)-3)中至少一种：1)种子结实率；2)种子重量；3)花粉育性。实验证明，在水稻的发育过程中，通过RNA干扰技术将水稻中DUF994蛋白表达水平下调，可导致水稻种子表现出如下表型：比野生型水稻种子相比，花粉育性和结实率降低，种子的重量也显著减少。本发明为找出更简单的创制作物高产性状的思路和方法奠定了基础。
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