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公开(公告)号：CN116769822A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310544669.6
申请日：2023-05-15
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/55 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsGRP1蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明提供了OsGRP1蛋白或OsGRP1基因在调控植物的株高和/或育性中的应用。所述调控的含义为：OsGRP1蛋白含量降低，植物的株高降低和/或育性降低；OsGRP1基因表达量降低，植物的株高降低和/或育性降低。本发明还提供了一种培育株高降低和/或育性降低的植物的方法，包括如下步骤：抑制受体植物中的OsGRP1基因表达，得到相对于所述受体植物株高降低和/或育性降低的植物。本发明可用于培育抗倒伏的雄性不育水稻。
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公开(公告)号：CN114706257A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210252331.9
申请日：2022-03-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种植物培养记录箱系统，设置了包括电脑、箱体外壳、隔板、上层箱体、下层箱体、恒温部件、内循环风扇、系统控制器和LED面光源板；还包括设置在下层箱体内下部的电动转盘以及跟踪拍摄电动转盘内的植物样本生长状况的照相机，所述照相机的视频信号通过电缆传输给电脑。本发明结构合理、使用方便、利用俯拍相机、侧拍相机和显微相机，可以全面观察记录到植物样本的生长发育状况，尤其是显微相机可将观察到的植物样品放大到10倍以上，能够准确检测到转基因植物体内荧光信号的存在，为培育植物样本提供准确的科研数据。
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公开(公告)号：CN112662533A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011621167.1
申请日：2020-12-31
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种双箱反向拍摄显微培养装置，包括上层箱体、下层箱体、载物平台、循环风系统、照明系统和显微拍摄系统；上层箱体和下层箱体上下布置并连接；上层箱体的内壁设置有保温层，载物平台设置在上层箱体的底部，被配置为放置培养皿；循环风系统设置在上层箱体上，被配置为进行上层箱体内外的空气循环，以使上层箱体内保持恒温状态；照明系统设置在上层箱体内，被配置为提供光照环境；显微拍摄系统通过调节机构倒置地安装在下层箱体内，显微拍摄系统的物镜头活动穿设在上层箱体的底部，调节机构被配置为驱动显微拍摄系统在下层箱体内作上下运动，以驱动显拍摄系统的物镜头相对于载物平台作上下运动。
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公开(公告)号：CN107434824A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610354084.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C07K19/00 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了OsTGA10蛋白及其编码基因在调控植物育性中的应用。本发明的OsTGA10蛋白，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；b)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。通过实验证明：水稻ostga10突变体雄蕊成熟花粉数目降低，说明OsTGA10基因可以调控植物的育性，在农业生产中的育种、产种过程中获得雄性不育系，特别是具有创造人工可控制雄性不育以及创造转基因生物安全的受体材料上具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN103602680A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310545442.X
申请日：2013-11-06
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种启动子及其应用。本发明提供的启动子，自上游至下游依次由片段甲、多克隆位点区和片段乙组成；所述片段甲如序列表的序列1所示，所述片段乙如序列表的序列2所示。含有所述DNA分子的重组载体也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种表达外源基因的方法，包括如下步骤：（1）将所述外源基因插入所述重组载体中的所述DNA分子的多克隆位点区，得到用于表达外源基因的重组质粒；（2）将步骤（1）得到的重组质粒导入植物或植物组织，从而在植物或植物组织中表达所述外源基因。本发明提供的可以有效启动外源基因的表达。本发明对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103320468A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310261912.X
申请日：2013-06-27
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/113 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , A01N37/46 , A01N65/44 , C12N15/8261 , Y02A40/146
Abstract: 本发明公开了一种UCH320蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明所提供的应用为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或其编码基因在调控植物生长发育中的应用；所述植物生长发育，具体体现在如下具体体现在如下1）-2）中至少一种：1）种子结实率；2）种子重量。实验证明，在水稻的发育过程中，通过RNA干扰技术将水稻中UCH320蛋白表达水平下调，可导致水稻种子表现出如下表型：比野生型水稻种子相比，结实率降低，即使可育的种子也更加的瘦长，种子的重量也显著减少。本发明为找出更简单的创制作物高产性状的思路和方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1207386C
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN01136642.7
申请日：2001-10-24
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种克隆基因的方法及其应用。目的是提供一种能够高效、准确地提取生物体特殊部位基因的方法。本发明技术方案是以被固定在石蜡切片中的生物材料中的mRNA为模版，在载玻片上进行原位反转录，然后利用PCR技术扩增反转录产物，克隆基因。为了达到理想的效果，对所利用的石蜡切片应进行前处理，包括脱蜡、用蛋白酶处理和基因组DNA的酶解。为了使提取的效果更好，原位反转录后，PCR扩增前，在切片上对反转录产物进行加尾反应。本发明的方法在构建cDNA文库中将得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN116732092A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310545349.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/55 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsDAXX1蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明提供了OsDAXX1蛋白或OsDAXX1基因在调控植物的株高和/或生长期和/或育性中的应用。所述调控的含义为：OsDAXX1蛋白含量/OsDAXX1基因表达量降低，植物的株高降低和/或生长期增长和/或育性降低。本发明通过导入基因编辑载体，将水稻中OsDAXX1蛋白以及OsDAXX1基因表达水平下调，可导致水稻表现出如下表型：株高降低和/或生长期增长和/或育性降低。本发明为找出更简单的创制作物抗倒伏和雄性不育的思路和方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107435044B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201610352796.6
申请日：2016-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻雄蕊特异表达的启动子及其应用。本发明提供了两种SSP1启动子：SSP1‑1启动子和SSP1‑2启动子。其中，SSP1‑1启动子为pWDH1‑1，其核苷酸序列为序列2；SSP1‑2启动子不仅包括pWDH1‑1，还包括多克隆位点区和pWDH1‑2，pWDH1‑2的核苷酸序列为序列4。通过实验证明：本发明的SSP1‑1启动子和SSP1‑2启动子均可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110117316B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910327117.3
申请日：2019-04-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Os350蛋白及其编码基因在调控植物育性中的应用。本发明提供了Os350蛋白或其相关生物材料在调控植物育性中的应用；所述Os350蛋白为SEQ ID No.1或将SEQ ID No.1经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或与其具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质或为在其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明实验证明Os350基因可以调控植物的育性，在农业生产中的育种、产种过程中获得雄性不育系，特别是具有创造人工可控制雄性不育以及创造转基因生物安全的受体材料上具有重要的应用前景。
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