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公开(公告)号:CN107629112B
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201710799253.3
申请日:2017-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种LC3蛋白特异性的靶向短肽X1,其氨基酸序列为CNWMINKEC。本发明所述靶向短肽X1能特异性识别原核或真核来源的LC3蛋白,对LC3蛋白亲和力高,能够携带功能性分子结合到LC3蛋白上,发挥诊断或治疗作用。
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公开(公告)号:CN111690063A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010449188.3
申请日:2020-05-25
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种抗GM-CSF纳米抗体及其制备方法和应用,该纳米抗体含有由SEQ ID NO:1~3分别所示的CDR1~3,由SEQ ID NO:4~7分别所示的FR1~4。该纳米抗体的解离平衡常数KD值达到2.95×10-8mol/L,呈现较强的亲和力,可用于检测样本中GM-CSF含量,进一步可应用于诊断和/或治疗炎症的药物开发,具有体积小、稳定性高、能够穿过血脑屏障、成本低廉、免疫原性低等优点,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN107513098B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201710799294.2
申请日:2017-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种高亲和结合免疫球蛋白G的短肽及应用,所述短肽(a)由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的短肽,并且通过两端的半胱氨酸巯基形成二硫键构成环状结构;(b)在(a)限定的氨基酸序列中经过缺失、插入或置换一个或几个氨基酸且与(a)具有相同生物学功能的由(a)衍生的短肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,并且通过两端的半胱氨酸巯基形成二硫键构成环状结构。本发明还包括高亲和结合免疫球蛋白G的短肽及应用。本发明筛选的短肽与免疫球蛋白G高度亲和,经过体外亲和能力动力学测定,该短肽结合IgG的结合常数KD可达到7.02E‑06M。
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公开(公告)号:CN108101993B
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201810002537.X
申请日:2018-01-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种抗CD147蛋白的纳米抗体及其VHH链,同时还公开了编码该纳米抗体的基因序列以及表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于多种癌症及一些炎症性疾病(如风湿病和银屑病等)抗体药物的研发。
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公开(公告)号:CN109529046A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811336263.4
申请日:2018-11-09
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61K38/16 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61K49/00 , A61K51/08 , A61K51/12 , A61K49/14 , A61K49/18
Abstract: 本发明涉及一种线粒体靶向的蛋白质纳米颗粒,包含其氨基酸序列,编码核酸序列,以及所述编码核酸的载体、宿主表达菌等相关信息。在金属离子的诱导下,利用大肠杆菌表达系统可获得自组装的上述蛋白质纳米颗粒。所述蛋白质纳米颗粒可应用于癌症诊断和治疗中,相比于现有的线粒体靶向小分子(TPP、MPP等),该蛋白质纳米颗粒能够实现肿瘤富集、线粒体靶向、造成细胞内ROS含量增加、引发细胞发生凋亡以及抑制肿瘤生长等性能。
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公开(公告)号:CN107857816A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201710965143.X
申请日:2017-10-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种抗干扰素α-2b纳米抗体及应用,包括一条或两条VHH链,所述VHH链由框架区FR和互补决定区CDR组成,其中,所述互补决定区CDR由如SEQ ID NO:1所示的CDR1,如SEQ ID NO:2所示的CDR2和如SEQ ID NO:3所示的CDR3组成,所述框架区FR由如SEQ ID NO:4所示的FR1,如SEQ ID NO:5所示的FR2,如SEQ ID NO:6所示的FR3和如SEQ ID NO:7所示的FR4组成。本发明还包括抗干扰素α-2b纳米抗体的应用。本发明的优点在于抗干扰素α-2b纳米抗体具有稳定性高、特异性高、分子量小和可大规模生产的优点,可制作成纯化干扰素α-2b的纯化柱,也可制作成检测干扰素α-2b的二抗试剂,具有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103030688B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201110297912.6
申请日:2011-09-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制癌细胞生长的短肽及其编码基因与应用。本发明提供的多肽,是如下(a)或(b)的多肽:(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抑制肿瘤细胞生长和/或促进肿瘤细胞凋亡功能的由(a)衍生的多肽。本发明的实验证明,本发明提供的多肽能够造成人类子宫颈癌细胞HeLa细胞的凋亡,因此该短肽可能成为良好的低副作用的抗癌药物。
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公开(公告)号:CN103030688A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110297912.6
申请日:2011-09-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制癌细胞生长的短肽及其编码基因与应用。本发明提供的多肽,是如下(a)或(b)的多肽:(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抑制肿瘤细胞生长和/或促进肿瘤细胞凋亡功能的由(a)衍生的多肽。本发明的实验证明,本发明提供的多肽能够造成人类子宫颈癌细胞HeLa细胞的凋亡,因此该短肽可能成为良好的低副作用的抗癌药物。
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公开(公告)号:CN101830972B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010143618.5
申请日:2010-04-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了基于绿色荧光蛋白sfGFP的荧光互补系统。该蛋白片段,如1)、2)或3)所示:1)氨基酸序列如SEQUENCE ID:5所示的蛋白片段;2)氨基酸序列如SEQUENCEID:7所示的蛋白片段;3)氨基酸序列如SEQUENCEID:9所示的蛋白片段。本发明基于superfolder GFP(sfGFP)荧光蛋白,从其第214和第215氨基酸残基分离得到两个荧光蛋白片段(sfGFPN and sfGFPC);其中sfGFPC片段通过点突变的方法改进为假阳性更少的蛋白片段。实验证明,本发明突变得到的sfGFPC片段与sfGFPN用于构建检测蛋白质相互作用的荧光互补系统的效果很好,且假阳性率很低,远低于对照组。本发明构建的super fold GFP BiFC克服了superfold GFP本身自激活产生假阳性结果的缺陷。因此,本发明在检测蛋白质相互作用领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114478420B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202011270000.5
申请日:2020-11-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07D257/08 , C07D403/12 , C07D225/02 , C07D487/04 , C07D237/26 , C07D519/00 , C07F5/02 , A61P35/00 , A61K31/395 , A61K31/4025 , C07K16/46 , A61K39/395
Abstract: 本申请涉及多特异生物偶联连接臂及其合成方法,具体涉及一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体,或其混合物形式,或其可药用的盐。本申请还涉及所述化合物的制备方法以及在肿瘤治疗中的用途。
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