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公开(公告)号:CN104897764B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201410077613.5
申请日:2014-03-05
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海三工镁业有限公司
IPC分类号: G01N27/42
摘要: 本发明属于合金成分分析技术领域,具体公开了一种同时测定镁和锌含量的方法及其应用。该方法以EDTA二钠盐为滴定剂,以钙离子选择性电极或银环镀汞电极为指示电极,根据镁、锌络合物络合常数的不同,电位滴定连续测定样品中的镁和锌含量。在测定过程中,无需加入指示剂和置换剂,另外,在滴定完一种离子之后,不需调节溶液pH值就可以连续滴定另外一种离子,加入试剂少,中间环节少,分析速度快。本发明的测定方法操作简单,避免了人为操作误差,样品数量大时,成效显著。该方法适用性强,重现性好。对样品没有特殊要求,适用于镁‑锌合金中镁和锌含量的分析测定。
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公开(公告)号:CN103834970B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201410079494.7
申请日:2014-03-05
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海三工镁业有限公司
IPC分类号: C25C3/36
摘要: 一种熔盐电解法制备镁-锌中间合金的方法,包括以下步骤:以液态锌或液态镁-锌合金为阴极,以石墨为阳极;电解质体系中含有氯化镁、氯化锂,且该电解质体系中还包括非锂碱金属的氯化物或非镁碱土金属的氯化物,所述电解质体系中氯化镁的质量百分含量为10%~30%;接通电源进行电解,维持电解温度在580℃~680℃,维持电解槽压在3.5~5.5V,随着电解反应的进行,向电解质体系中加入电解原料氯化镁,使电解质体系中氯化镁的质量百分含量维持在10%~30%范围内,从而在电解槽中得到镁-锌合金。
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公开(公告)号:CN104894603A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201410079470.1
申请日:2014-03-05
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海三工镁业有限公司
IPC分类号: C25C3/36
摘要: 本发明属于合金材料技术领域,具体公开了一种电解制备镁-铅合金的方法。该方法包括:采用电解槽,以含水氯化镁为电解原料,在600-850℃对所述电解原料进行电解,在所述电解槽底部生成镁-铅合金;所述电解的电解质体系为氯化镁+碱金属的氯化物或氯化镁+碱金属的氯化物+碱土金属的氯化物,所述电解质体系中氯化镁的含量为5wt%-30wt%。本发明采用含水氯化镁,而不是无水氯化镁为电解原料电解制备镁-铅合金,可显著降低镁-铅合金的制备成本。所采用的电解温度较低,原料挥发损失少,物料消耗少;降低了电解设备的耐热、耐蚀性能要求,因而降低了设备的成本。
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公开(公告)号:CN102876298A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210404221.6
申请日:2012-10-23
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号: C09K5/06
摘要: 本发明涉及一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,该方法首先将MgCl2•6H2O与CaCl2•6H2O混合后,得到混合物;然后在所述混合物中依次加入成核剂和增稠剂,混合均匀后封装即得相变温度为20℃~25℃的相变储能材料;所述混合物中MgCl2•6H2O质量分数为5%~30%;所述成核剂和所述增稠剂均为混合物质量的1%~10%。本发明成本低廉、易于实施,且所得储能材料稳定性好。
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公开(公告)号:CN102266713A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110140778.9
申请日:2011-05-25
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
摘要: 本发明涉及一种熔盐电解产生含氯气体的吸收方法,该方法包括以下步骤:(1)将吸收装置中的进气管与熔盐电解槽上方的排气总管相连,排气总管与各个电解槽上方的排气支管相连;(2)由氢氧化钠储罐分别向洗涤塔、吸收塔中送入氢氧化钠溶液;(3)分别打开与控制阀II及输液泵II、输液泵III,使在洗涤塔和吸收塔底部的液体喷至塔内,液体流回塔底进行循环;(4)打开风量调节阀、风机,开启电解槽;(5)电解过程中产生的含氯气体与一部分冷空气与氢氧化钠溶液混合;(6)经过洗涤和冷却的气体进入吸收塔与氢氧化钠溶液混合,使气体中的氯气被吸收;分离被吸收了氯气的气体中夹带的液滴;(7)排空气体。本发明可有效处理高温且含有水蒸汽和氯化氢等成分的含氯电解尾气。
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公开(公告)号:CN102212843A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110140779.3
申请日:2011-05-25
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号: C25C3/00
摘要: 本发明涉及一种熔盐电解法制备金属及合金的启炉方法,该方法包括以下步骤:(1)将熔盐电解法制备金属及合金的启炉装置中的尖头石墨块的尖端与电解槽内的石墨坩埚底部相接触,且与石墨坩埚顶部边缘设有间隙;然后向石墨坩埚内加入固体电解质;(2)开启交流稳压电源,对固体电解质加热至完全变为液体,得到熔融电解质;(3)调节可升降绝缘支架,使与其相连的尖头石墨块的尖端与石墨坩埚底部脱离接触;(4)待熔融电解质充分熔化成液体熔盐后,关闭交流稳压电源;(5)在石墨坩埚中心底部放入电解产物金属或合金接收器,同时安装钨棒;(6)将石墨坩埚作为阳极,钨棒作为阴极,进行电解操作即可。本发明具有启炉操作与电解操作转换灵活方便、运行平稳的优点。
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公开(公告)号:CN1789129B
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200510022711.X
申请日:2005-12-12
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号: C01D5/16
摘要: 本发明提供了一种以硫酸镁亚型盐湖含钾卤水盐田日晒钾镁硫酸盐混矿为原料制取硫酸钾的方法。该方法将硫酸镁亚型盐湖含钾卤水经盐田滩晒后,制得一段钾镁硫酸盐混盐矿和二段钾镁硫酸盐混盐矿,并将两种矿、硫酸钾母液及水按一定比例配合,在一定温度范围进行热溶转化、热滤除钠、冷却结晶析出中间原料,再将中间原料加水并在一定温度范围内直接分解转化、冷却、分离、洗涤、干燥得到硫酸钾产品。本发明的工艺不外补加氯化钾,生产成本低、产品品质好,可以直接作为工业原料;本发明的工艺中不引入浮选药剂、去除了磨矿、浮选工序,工艺简单、操作方便,收率高,对盐湖生态环境无污染,同时提高了盐湖资源的利用率,体现了循环经济的资源利用战略。
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公开(公告)号:CN101318785A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810150359.1
申请日:2008-07-09
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号: C04B9/02
CPC分类号: C04B9/02 , C04B28/32 , Y02W30/92 , Y02W30/97 , C04B9/20 , C04B14/068 , C04B14/26 , C04B18/08 , C04B18/26 , C04B18/248
摘要: 本发明提供了一种由氯化镁部分热解制备镁水泥的方法,是将盐湖水氯镁石或盐湖卤水投入到热解设备中,在分解温度为450~750℃,分解时间5~90min下,将水氯镁石部分热分解得到含氧化镁和氯化镁的固体产物,再将固体产物用水拌合成糊状,即得MgO/MgCl2的摩尔比为4∶1~6∶1的氯氧镁水泥。本发明方法与传统镁水泥的制备工艺相比,不需要轻烧氧化镁同氯化镁溶液拌合形成镁水泥,而是直接将水氯镁石或卤水热分解后用水拌合形成镁水泥,工艺简单,操作方便,具有低成本、易大规模实施的优点;本发明通过控制热分解过程(分解温度和时间)以控制热分解产物中MgO和MgCl2的比例,实现了镁水泥质量的可控性。
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公开(公告)号:CN108918754A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810755064.0
申请日:2018-07-11
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
摘要: 本发明公开了一种铝锂合金中铝含量的测定方法,包括步骤:S1、将铝锂合金的表面用水润湿后进行酸溶,获得合金酸溶液;S2、将合金酸溶液转移至体积为V1的容量瓶中并定容,获得试样;S3、准确移取部分试样作为滴定原液,将其pH调节至2~3后加入过量的EDTA标准溶液,再调节其pH为6~8,获得滴定液;S4、向滴定液中加入NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液及铬黑T指示剂,采用ZnO基准溶液滴定至溶液由蓝绿色突变为纯蓝色,记录ZnO基准溶液的用量V;S5、根据式1计算铝锂合金中铝的含量。本发明的测定方法快速准确、操作简单、且终点指示明显,并且其无需够买昂贵的仪器设备,分析成本低廉。
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公开(公告)号:CN103922371B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410178880.1
申请日:2014-04-30
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号: C01F5/34
摘要: 本发明提供了一种无水氯化镁的制备方法,将水氯镁石脱水处理以形成四水氯化镁,再将所述四水氯化镁脱水处理,得到二水氯化镁,将所述二水氯化镁进行熔融处理,得到熔融物,将所述熔融物保温澄清后得到上层清液,将所述上层清液经冷却后得到所述无水氯化镁,工艺简单,对设备要求低,易于实现工业化生产。
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