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公开(公告)号：CN110483337A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201811038579.5
申请日：2018-09-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C265/14 , C07C263/20
Abstract: 本发明提供了一种苯二亚甲基二异氰酸酯产品的分离精制系统及方法，所述系统包括脱溶剂塔、脱重塔、稳定剂混合装置和产品精制塔；其中，待处理原料通过脱溶剂塔设置的进料口进入脱溶剂塔，脱溶剂塔的塔底物料出口与脱重塔的物料入口相连；脱重塔的中部物料出口连接稳定剂混合装置的进料口，稳定剂混合装置的物料出口连接产品精制塔，产品精制塔的中部设置物料出口。所述分离系统和方法设计科学、结构合理、节约能源、生产成本并且生产质量可靠，工艺简单，易于操作，安全性高，能耗低，提取产品纯度高，产品分离收率高，XDI聚合少。
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公开(公告)号：CN110467546A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201811545076.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C263/04 , C07C265/08
Abstract: 本发明涉及一种制备间苯二亚甲基二异氰酸酯的方法，所述方法包括如下步骤：将间苯二亚甲基二氨基甲酸乙酯溶于有机溶剂，在保护性气体吹扫下进行热分解反应，得到所述间苯二亚甲基二异氰酸酯。本发明所述制备间苯二亚甲基二异氰酸酯的工艺简单易行、绿色环保、成本较低、且能够实现放大生产；该法使用的反应溶剂可以回收利用；且制备得到的产物收率很高。
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公开(公告)号：CN110467193A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201811301616.7
申请日：2018-11-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B37/06 , C01B39/08 , C07C269/04 , C07C271/28 , B01J29/89
Abstract: 本发明提供了一种钛硅分子筛、其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：(1)将钛源、硅源、微孔造孔剂的水溶液和介孔造孔剂混合；得到反应混合物；(2)将反应混合物进行水热晶化，得到反应产物；(3)将反应产物焙烧，得到钛硅分子筛。所述方法降低了模板剂成本，且对环境较为友好，有效解决了反应物的扩散问题，得到的钛硅分子筛在间苯二甲胺羰化制备间苯二甲氨基甲酸酯的反应中表现出优异的催化性能，另外，本发明还提供了一种使用钛硅分子筛制备间苯二甲氨基甲酸酯的新思路。
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公开(公告)号：CN106292563B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201510290522.4
申请日：2015-05-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G05B19/418
Abstract: 本发明提供一种工业固废综合利用产业链风险监控管理系统，其特征在于包括数据采集、数据读取及标准化、关键元素流核算及风险预测、风险预警与应急；其特点在于建立了多源数据实时采集系统、自动化取样与多元素同步检测系统；基于工业园区物质流分析，将重金属含量纳入风险因子范围，对采集的数据进行校验和平滑性处理，得到元素节点分配规律，预测关键流股元素流质量流量，核算风险因子，进行风险预警与应急处理，从而实现工业固废综合利用产业链风险监控管理，为产业链稳定运行提供重要支撑。本发明的突出特点是精确、快速、便捷，是一种高效方便的风险监控管理系统。
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公开(公告)号：CN104418701B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201310413056.5
申请日：2013-09-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C27/00 , C07C69/96 , C07C68/04 , C07C31/20 , C07C29/128 , C07C41/03 , C07C43/13 , C07D317/38
CPC classification number: Y02P20/142
Abstract: 本发明公开一种利用二氧化碳合成碳酸二乙酯联产二元醇的方法，属于有机化学品合成领域，由环氧化合物、二氧化碳和乙醇为原料，在催化剂作用下直接酯化制备碳酸二乙酯，同时联产二元醇；所述催化剂的特征在于催化剂活性组分由碱金属卤化物和碱性催化剂复配组成，催化剂用量为环氧化合物：催化剂=100：1～5重量比，反应温度80～230℃，反应压力0.5～15MPa，反应时间0.01～5h。本发明直接利用CO2与环氧化合物、乙醇反应合成碳酸二乙酯，目的产品的收率和选择性较高，有利于降低碳酸二乙酯的生产成本，具有很好的工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119140143A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411285980.4
申请日：2024-09-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/24 , B01J23/02 , B01J23/04 , B01J35/30 , C07C269/04 , C07C271/20 , C07C271/12
Abstract: 本发明提供一种固体碱催化剂及制备方法与氨基甲酸酯的合成方法，所述固体碱催化剂的制备方法包括：将碱前驱体在溶剂中分散，然后与氮化硼混合，干燥后得到预负载产物；将预负载产物进行焙烧活化，得到所述固体碱催化剂。本发明提供的固体碱催化剂制备方法简单，活性位点分散性好，稳定性好，用于脂肪族类氨基甲酸酯的高效催化合成，实现原料胺的转化率达到80％以上，脂肪族类氨基甲酸酯产物收率达到70％以上，脂肪族类氨基甲酸酯选择性在86％以上。
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公开(公告)号：CN118718432B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411218114.3
申请日：2024-09-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D1/22 , B01D1/30 , B01F33/83 , B01F33/80 , C07C269/08 , C07C271/44
Abstract: 本发明提供一种基于溶剂循环的苯氨基甲酸酯提纯装置系统及方法，所述苯氨基甲酸酯提纯装置系统包括苯氨基甲酸酯提纯单元和分离循环单元；所述苯氨基甲酸酯提纯单元包括相连的刮板式蒸发装置和苯氨基甲酸酯冷凝装置；所述分离循环单元包括溶剂缓冲装置和离心分离装置；所述刮板式蒸发装置、溶剂缓冲装置和离心分离装置形成循环回路。本发明提供的提纯装置和方法将苯氨基甲酸酯蒸发提纯，并结合破碎和离心分离的方式将其中的二苯基脲分离，使其实现转化再利用，工艺运行稳定，避免二苯基脲堵塞，苯氨基甲酸酯的纯度和收率高，纯度达到98.5%以上，收率达到92.0%以上。
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公开(公告)号：CN116262240B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202111521782.X
申请日：2021-12-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/24 , C07C209/36 , C07C211/35
Abstract: 本发明涉及一种用于硝基芳香化合物合成脂环胺的催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂包括载体和负载于所述载体上的活性组分；所述载体为氮化碳，所述活性组分为金属钌和金属钯，以质量百分比计钌0.01‑7％，钯0.01‑7％，其余为载体。以解决目前合成脂环胺的催化剂存在的选择性低，副产物产生多的问题。石墨相氮化碳作为载体避免了碱性助剂的添加，省去分离步骤，降低生产成本，且经热剥离处理后，形成二维纳米片结构，为分子运输提供层间通道，同时，结合钌钯加氢催化的协同作用，实现温和条件下的硝基芳香化合物高活性、高选择性一步全加氢转化为脂环胺。
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公开(公告)号：CN116440936B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310353140.6
申请日：2023-04-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/24 , C07C209/36 , C07C211/46
Abstract: 本发明提供了一种单原子加氢催化剂及其制备方法和用途，所述制备方法包括如下步骤：混合活性组分前驱体和缺陷氮化硼载体，得到中间体混合物；将所得中间体混合物经热处理，得到单原子加氢催化剂。采用本发明提供的制备方法制备出的单原子加氢催化剂载体比表面积高且含有丰富的氮活性位、缺陷位点和碱性位点，可以与活性组分形成配位，使活性组分在载体表面形成原子级分散，实现活性组分的高效利用；并且，在比较温和的温度和压力下反应，实现了硝基苯加氢的高转化率和对苯胺的高选择性，而且不引入碱性助剂，抑制副产物生成，减少催化剂失活。
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公开(公告)号：CN118878781A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411127046.X
申请日：2024-08-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G18/66 , C08G18/10 , C08G18/44 , C08G18/32 , C09D175/04 , C09J175/04 , C09D11/102
Abstract: 本发明涉及一种生物基聚氨酯树脂及其制备方法和应用，所述生物基聚氨酯树脂的制备原料包括：生物基异氰酸酯类化合物15‑25份、生物基聚碳酸酯多元醇60‑80份、生物基扩链剂2‑20份与催化剂0.01‑0.5份；所述生物基聚氨酯树脂的生物基含量≥90％。本发明通过采用特定比例的生物基原料单体，制得了环境友好的生物基聚氨酯树脂，其具有优异的力学性能、透光性与耐黄变性能，极大的拓展了聚氨酯的应用。
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