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公开(公告)号:CN103760052A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201310713093.8
申请日:2013-12-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N5/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于分子印迹技术的微囊藻毒素压电检测传感器,使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成,提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力;同时,使用石英晶振片作为传感器的效应器,提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能,实现了对微囊藻毒素的痕量检测,建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
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公开(公告)号:CN119322058A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411334938.7
申请日:2024-09-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种培养物检测方法以及系统,属于生物检测领域,通过将样品在微流控芯片中分成多个微样本进行培养形成多个培养物;连续采集每一培养物的图像,形成随时间变化的图像集合;提取每一图像中培养物的大小、形状、密度、位置特征,并对图像集合中多个图像进行时间序列分析;根据提取的特征和时间序列分析结果得到每一培养物的动态特征,动态特征包括生长速率、形态变化、活性、运动速度、运动轨迹;统计所有培养物的动态特征,计算每一动态特征的平均值、置信区间、标准偏差,根据多个动态特征的平均值、置信区间、标准偏差得到样品种类、耐药性以及数量中的至少一种检测结果,检测结果快,从而解决现有技术中细菌检测速度慢的问题。
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公开(公告)号:CN118644511A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410672400.0
申请日:2024-05-28
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06T7/12 , G06N3/0455 , G06N3/0464
Abstract: 本发明提供基于改进U‑Net神经网络的冠脉血管分割方法及设备、介质,将U‑Net编码部分的第一个卷积层修改为大尺寸卷积层,能够覆盖更广泛的输入信息,提高了每一层的感受野,有助于捕获更多的上下文信息,显著提高神经网络的性能;编解码跳连接处引入优化后的ConvNeXt模块,该模块降低了网络的计算复杂性,平衡编解码特征间存在的语义差距;金字塔特征级联分支模块融合多尺度特征图,保留更多语义特征,弥补了下采样过程中全局信息的损失,抑制噪声影响,提高了血管分割的准确性;注意力机制模块直接作用于通道维度,用于筛选特征图中有效信息,在特征提取过程中聚焦于目标细节位置,从而提高冠脉血管边缘分割。
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公开(公告)号:CN118641527A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410837976.8
申请日:2024-06-26
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于细菌拉曼检测的纳米基底及其制备方法,该方法包括以下步骤:S1、制备银纳米粒子:S1‑1、将氨水、硼氢化钠、AgNO3加入去离子水中,搅拌均匀,制备成混合液;S1‑2、混合液中加入氢氧化钠,搅拌反应;S1‑3、反应结束后所得产物离心,洗涤,得到银纳米粒子;S2、采用步骤S1制备的银纳米粒子与4‑巯基苯甲酸反应制备纳米基底A,利用步骤S1制备的银纳米粒子与罗丹明6G反应制备纳米基底B。本发明通过拉曼标签对AgNRs进行功能化,形成完整的拉曼信号增强基底有效增强的拉曼信号与细菌浓度的对数之间存在良好的线性关系,可以实现对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的定性和定量检测。
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公开(公告)号:CN117801812A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311795187.4
申请日:2023-12-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种红色荧光硅纳米点、其制备方法及应用,该方法包括以下步骤:S1、取2‑硝基‑4‑氨基二苯胺用无水乙醇溶解,再加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷,搅拌均匀;S2、将步骤S1得到的混合物转移至反应釜中,然后在加热下反应;S3、待反应物冷却到室温,用硅胶层析柱洗脱纯化;S4、将纯化后的产物通冷冻干燥,得到红色荧光硅纳米点。本发明提供的红色荧光硅纳米点不仅具有光稳定性和高量子产率,而且还含有亲脂性阳离子,使其能够靶向活细胞中的线粒体;进一步的,该硅纳米点还具有穿透血脑屏障的能力;发明的红色荧光硅纳米点能够应用于线粒体动态追踪成像和血脑屏障穿透成像,其有望为诊断线粒体相关的脑部疾病提供一个潜在的强大工具。
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公开(公告)号:CN117409985B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311711096.8
申请日:2023-12-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种心衰患者的睡眠监测及改善方法、设备及存储介质,该方法包括以下步骤:获取非接触式采集的心冲击图波形;通过所述心冲击图波形在心跳时实时准确获取收缩点信息;其中,收缩点信息包括在心冲击图中J峰后的L峰位置信息;根据所述收缩点信息启动电致收缩件按预设幅度收缩。本发明针对心衰患者睡眠中心脏负荷重、血压回流不畅影响心脏功能的问题,通过设计压电监测床垫和调控袜的联动,实现智能体外反搏和加温调控,使得心脏得以休息。在居家环境中,在心衰患者心跳时,实时准确获取收缩点,并在极短延时后启动体外反搏,排除误启动的风险。简单舒适,可以居家睡眠使用;启动快速,佩戴方便,可实现每晚的心脏康复护理。
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公开(公告)号:CN117409985A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311711096.8
申请日:2023-12-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种心衰患者的睡眠监测及改善方法、设备及存储介质,该方法包括以下步骤:获取非接触式采集的心冲击图波形;通过所述心冲击图波形在心跳时实时准确获取收缩点信息;其中,收缩点信息包括在心冲击图中J峰后的L峰位置信息;根据所述收缩点信息启动电致收缩件按预设幅度收缩。本发明针对心衰患者睡眠中心脏负荷重、血压回流不畅影响心脏功能的问题,通过设计压电监测床垫和调控袜的联动,实现智能体外反搏和加温调控,使得心脏得以休息。在居家环境中,在心衰患者心跳时,实时准确获取收缩点,并在极短延时后启动体外反搏,排除误启动的风险。简单舒适,可以居家睡眠使用;启动快速,佩戴方便,可实现每晚的心脏康复护理。
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公开(公告)号:CN117143597A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311115221.9
申请日:2023-08-31
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种聚集诱导发光碳点、其制备方法及应用,该方法包括以下步骤:1)将TPE、Er(NO3)3和Yb(NO3)3溶解于冰醋酸中,超声处理,得到混合物;2)转移到反应釜中进行水热反应;3)反应结束后冷却至室温,加入去离子水,形成悬浊液;4)将悬浊液超声处理后,离心,收集固体产物;重复超声、离心步骤,所得固体产物真空干燥,得到聚集诱导发光碳点。本发明提出了一种掺杂了稀土元素Yb和Er的AIE碳点合成方法,该碳点具有聚集诱导发光特性,能够很好的应用于细胞成像,在对斑马鱼和斑马鱼卵的长期成像中证明了其生物安全性,且对斑马鱼的晶状体和消化系统具有选择性成像的特点。
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公开(公告)号:CN117105212A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311073853.3
申请日:2023-08-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种碳点声敏剂、其制备方法及应用,该方法包括以下步骤:S1、将IR775和乙酰丙酮铜加入溶剂中,超声分散;S2、将步骤S1所得混合物转移到反应釜中,加热下水热处理;S3、待反应釜冷却至室温后,将产物离心,所得离心液用透析袋在去离子水中透析,透析后取透析袋内液,减压蒸馏后冷冻干燥,得到所述碳点声敏剂。本发明提供的碳点声敏剂具有较高的生物安全性和生物相容性,在超声作用下可以产生大量ROS,可以被肿瘤细胞内吞摄取,在超声作用下表现出了优异的肿瘤细胞杀伤能力,在肿瘤的声动力治疗中极具应用前景;本发明为碳基声敏剂制备提供了一种简单方便的策略,为声敏剂开发带来了新的思路。
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公开(公告)号:CN115125000B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210847011.8
申请日:2022-07-06
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种红光发射碳量子点的制备方法及该碳量子点的应用,该制备方法包括以下步骤:1)将4‑氯‑1,2‑苯二胺溶解在去离子水中,超声至溶液澄清;2)加入盐酸溶液,将得到的混合溶液转移到高压釜中,加热下反应;3)反应结束后冷却至室温,得到中间产物溶液,采用柱层析法对中间产物溶液进行纯化,得到最终产物溶液;4)最终产物溶液干燥,得到所述红光发射碳量子点。本发明提供的红光发射碳量子点的制备方法制备得到的红色荧光碳量子点,能应用于体外和细胞层面对茶多酚含量的检测;同时,借由其低生物毒性、水溶性好和具有明亮红色荧光的特性,还可作为红色荧光染料用于荧光成像;本发明的制备方法简单,可实现规模化生产。
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