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公开(公告)号：CN117050157A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210481443.1
申请日：2022-05-05
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C07K14/52 , C07K14/47 , C12N5/10 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了异体共生年轻化因子在多组织细胞和分子水平上延缓机体衰老中的应用，属于生物技术领域。本发明公开了蛋白CCL3或蛋白YY1或蛋白GILZ或调控所述蛋白CCL3或所述蛋白YY1或所述蛋白GILZ编码基因表达的物质或调控所述蛋白CCL3或所述蛋白YY1或所述蛋白GILZ活性或含量的物质在调控机体和/或细胞和/或组织衰老水平中的应用。本发明为研究单细胞分辨率下的衰老和年轻化的细胞和分子变化提供了丰富资源，并且揭示了其中的关键再生因子(Ccl3、Yy1和Tsc22d3(Gilz))。
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公开(公告)号：CN116676379A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310605744.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: C12Q1/6883 , G01N23/04 , G01N23/20 , G01N21/64 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了ERV及其下游信号通路蛋白作为神经元衰老标志物及其在干扰神经元衰老中的应用。本发明提供了检测ERV激活或/和其激活的下游cGAS‑STING天然免疫信号通路相关蛋白表达量的物质在如下应用：A1)检测额叶的衰老程度；A2)检测神经元的衰老程度；A3)评估或预测额叶功能退行或衰老导致的相关疾病；A4)制备检测额叶衰老程度的产品；A5)制备检测神经元的衰老程度的产品；A6)制备评估或预测额叶功能退行或衰老导致的相关疾病的产品；本发明的实验证明了，利用上述标志物可以评估脑衰老相关疾病，还可以检测人类脑功能等。
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公开(公告)号：CN114569720B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210156245.8
申请日：2022-02-21
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P39/06 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了抑制APOE蛋白活性和/或表达量的物质在延缓衰老中的应用。实验证明，在衰老的人类间充质祖细胞hMPC中，APOE蛋白积累是细胞衰老的驱动因素；而APOE蛋白缺失赋予hMPC抗衰老的能力。此外，APOE为异染色质的去稳定剂，APOE的过表达破坏异染色质结构稳定并导致衰老。由此可见，APOE为预防和治疗衰老相关疾病的潜在靶点。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112359103B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011245282.3
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6876 , G01N33/68 , A61K31/352 , A61K31/155 , A61K31/375 , A61P17/18
Abstract: 本发明公开了人皮肤衰老的分子标志物和调控靶标及其应用。本发明的发明人通过构建并分析人皮肤测序文库及免疫荧光检测，发现COL17A1、IGFBP3、POSTN、CYP27A1可以作为标志物鉴定或辅助鉴定表皮基底细胞，HES1可以作为标志物区分衰老成纤维细胞和年轻成纤维细胞KLF6可以作为标志物区分衰老表皮基底细胞和年轻表皮基底细胞。利用上述标志物可以评估基底细胞癌、乏脂性湿疹等皮肤衰老相关疾病。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115671089A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202210882952.5
申请日：2022-07-26
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明公开了没食子酸在延缓细胞衰老中的应用。本发明发现没食子酸具有延缓衰老的作用，其可以延缓早衰症干细胞的衰老，包括提高干细胞的自我更新能力，衰老标志物P16、P21蛋白水平降低,干细胞多能干性提高，基因组稳定及线粒体功能改善等。说明没食子酸可以作为一种“防衰老剂(geroprotector)”药物。这进一步扩充了当前延缓衰老化合物，为延缓衰老提供了一个极有潜质的候选策略，将有助于缓解日益加剧的老龄化问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111218515B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010095714.0
申请日：2020-02-17
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6888 , G01N33/68 , C12N15/113 , G01N21/84
Abstract: 本发明公开了多组织器官和细胞类型的衰老标记及卡路里限制在延缓机体衰老中的应用。本发明以大鼠为模型进行了多组织单细胞转录组的整合分析，以研究衰老和卡路里限制在哺乳动物单细胞水平上的调控作用，系统地分析了年轻饮食组，年老组和年老限食组的七个组织中的16万个单细胞，并基于高通量单细胞转录组测序技术，建立了首个哺乳动物衰老和CR的多组织器官高通量单细胞转录组图谱，全面系统的从细胞类型组成，细胞和组织特异性差异表达基因，核心调控转录因子以及细胞‑细胞通讯网络等方面评估了衰老和CR对不同组织和细胞类型的作用，揭示了衰老和CR的复杂过程，为今后系统性的研究衰老和CR的分子调控机制提供了基础。
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公开(公告)号：CN112359103A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011245282.3
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6876 , G01N33/68 , A61K31/352 , A61K31/155 , A61K31/375 , A61P17/18
Abstract: 本发明公开了人皮肤衰老的分子标志物和调控靶标及其应用。本发明的发明人通过构建并分析人皮肤测序文库及免疫荧光检测，发现COL17A1、IGFBP3、POSTN、CYP27A1可以作为标志物鉴定或辅助鉴定表皮基底细胞，HES1可以作为标志物区分衰老成纤维细胞和年轻成纤维细胞KLF6可以作为标志物区分衰老表皮基底细胞和年轻表皮基底细胞。利用上述标志物可以评估基底细胞癌、乏脂性湿疹等皮肤衰老相关疾病。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111304312A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010185464.X
申请日：2020-03-17
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了用于鉴定或辅助鉴定血管细胞和/或血管细胞衰老程度的标志物及其应用。本发明首先公开了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制备鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品中的应用。本发明进一步公开了FOXO3在制备鉴别或辅助鉴别不同血管细胞的衰老程度的产品中的应用。本发明标志物在血管细胞的筛选和鉴定上具有重要作用，可以评估血管粥样动脉硬化等血管衰老相关疾病，还可以检测人类血管功能、评价人类血管衰老程度等，为血管衰老相关疾病的研究和干预，特别是在人类心血管功能评估及疾病诊断提供重要的分子指征，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110628824A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910840585.0
申请日：2019-09-06
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 中国科学院动物研究所
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了DJ-1功能丧失的细胞模型的构建方法与应用。该细胞模型的构建方法包括如下步骤：降低多能干细胞的DJ-1蛋白活性和/或表达量、抑制多能干细胞的DJ-1基因表达、或、敲除多能干细胞的DJ-1基因，得到DJ-1功能丧失的多能干细胞；诱导所述DJ-1功能丧失的多能干细胞为神经干细胞或间充质干细胞，得到细胞模型；多能干细胞为胚胎干细胞或诱导多能干细胞。采用本发明构建的细胞模型可以制备DJ-1突变导致的帕金森病的细胞模型。本发明为帕金森病的发病机制进行疾病治疗奠定基础，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN119367539A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310915910.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明公开了SIRT2蛋白在通过STAT3‑CDKN2B信号通路延缓机体心脏衰老中的应用。本发明通过对机制的深入探索，发现了SIRT2蛋白能够通过调控STAT3蛋白的乙酰化水平进而调控下游的靶基因CDKN2B来调控心肌细胞的衰老。本发明还发现了通过抑制CDKN2B或回补SIRT2能够延缓心肌细胞的衰老。本发明为研究多组学水平下的衰老和年轻心脏的组织、细胞和分子变化提供了丰富资源，并且揭示了其中的关键调控因子SIRT2在通过STAT3‑CDKN2B信号通路调控非人灵长类心脏、人心肌细胞衰老，以及改善小鼠心脏衰老中的重要作用。
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