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公开(公告)号：CN102304521B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110251955.0
申请日：2011-08-30
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种MaAQP1蛋白在植物抗逆中的应用。本发明提供了一种培育转基因植物方法，为将MaAQP1蛋白的编码基因导入目的植物，获得具有如下1)-3)中至少一种特征的转基因植物：1)所述转基因植物的耐逆性高于所述目的植物；2)所述转基因植物的根长大于所述目的植物；3)所述转基因植物的主根根毛数目大于所述目的植物；所述MaAQP1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明将香蕉果实的MaAQP1基因，导入野生型拟南芥中，得到耐逆性高的转基因植物，为植物育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101928708A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010237890.X
申请日：2010-07-23
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82
摘要： 本发明涉及香蕉果实特异高效表达DNA调控元件及其植物表达载体，该启动子长606bp，以其取代植物表达载体pCAMBIA1304上的组成型35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名为pCSS1。用GFP基因和GUS基因瞬时表达方法检测了含有该段启动子及pCAMBIA1304启动子的启动活性，绿色荧光蛋白(GFP)显微镜观察和GUS组织染色显示该启动子具有表达组织特异性，且略高于35S启动子。该启动子的获得，为香蕉的转基因及对香蕉果实的分子生物学研究提供了一个有力的工具，特别是为利用香蕉作为生物反应器的研究和开发创造了条件。因此，该启动子的获得，具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN101643742A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910164935.2
申请日：2009-07-24
摘要： 本发明涉及一个调控果实成熟和品质的基因及其编码产物与应用，公开了一个与香蕉果实采后成熟过程有关的基因MaGAD1是下列核苷酸序列之一：1)序列表中 1项下的DNA序列；2)与序列表中 1项下限定的蛋白质，具有序列表中 2项下的氨基酸残基序列或将虚列的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与序列表中 2项下的氨基酸残基序列相同活性的由序列衍生的蛋白质。该基因可被γ-氨基丁酸(GABA)和氨氧乙酸(AOAA)分别诱导和抑制表达，从而调控采后香蕉果实成熟度、硬度、可溶性总糖和淀粉含量等的变化。该基因的应用对于建立香蕉采后果实成熟调控新技术和培育优良品种具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN101440377A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810181490.4
申请日：2008-11-11
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国热带农业科学院海口实验站
摘要： 一种在果实中特异表达白藜芦醇的植物表达载体，涉及在果实中特异表达白藜芦醇的植物表达载体，该载体利用香蕉果实特异表达的凝集素基因启动子取代植物表达载体pBI121上的组成型35S启动子，以葡萄芪合酶基因置换pBI121上的gus基因。利用农杆菌浸染法将该载体进行番茄转化，PCR检测和Southern blot检测证明外源基因成功插入番茄基因组中；RT－PCR检测和Northern blot检测证明香蕉凝集素基因启动子驱动芪合酶基因在番茄果实中特异表达。该启动子的获得，为在果实中特异表达白藜芦醇提供了有利的工具，特别是利用该载体培育具有保健功能的水果新品种奠定了基础。因此，该启动子在今后的转基因研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111269301B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201911176456.2
申请日：2019-11-26
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/08 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了香蕉转录因子MaARF12、MaARF24，其分别为核苷酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了上述转录因子的编码基因及应用。本发明的香蕉转录因子MaARF12和MaARF24均能够与香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3启动子区结合，能够与MaSBE2.3基因互作，且抑制其表达，这对调控支链淀粉含量、改善淀粉品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义，为改良香蕉或其他果实支链淀粉品质提供了候选转录因子资源。
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公开(公告)号：CN112830960A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110169235.3
申请日：2021-02-07
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了香蕉MuMADS1和MaMADS55互作在调控MaGWD1基因表达上的应用。本发明首次采用香蕉转录因子MuMADS1和MaMADS55，能够与香蕉MaGWD1启动子区结合，与MaGWD1基因互作，且调控其表达。例如转录因子MuMADS1基因和/或转录因子MaMADS55基因与香蕉MaGWD1启动子导入香蕉果实中，可以显著促进MaGWD1基因的上调表达，采用转录因子MuMADS1基因和/或转录因子MaMADS55基因构建VIGS沉默系统，可以显著抑制MaGWD1基因表达，有效抑制淀粉含量降低，有效抑制葡聚糖‑水双激酶活性，同时有效抑制香蕉果实中果糖、葡萄糖、蔗糖等含量升高。
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公开(公告)号：CN111269912A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010080930.8
申请日：2020-02-05
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种驱动水杨酸合成的香蕉异分支酸合酶MaICS启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子能驱动目的基因香蕉异分支酸合酶基因MaICS在果实中高效瞬时表达，为香蕉异分支酸合酶基因MaICS启动子序列研究提供理论依据；同时本发明的启动子引导香蕉异分支酸合酶基因MaICS在果实中高效瞬时表达可以有效驱动水杨酸合成，可应用于培育抗香蕉抗枯萎病的转基因植物，对于解决香蕉产业可持续发展的瓶颈问题具有积极意义。
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公开(公告)号：CN111171121A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911174856.X
申请日：2019-11-26
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/08 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了一种转录因子MaARF2，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaARF2的编码基因及应用。本发明的转录因子MaARF2能够与香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3启动子区结合，能够与MaSBE2.3基因互作，且调控其上调表达，例如将转录因子MaARF2基因和香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3启动子导入香蕉果实薄片中，可以显著激活香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3的上调表达，这对调控支链淀粉含量或提高作物产量、改善淀粉品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义，为改良香蕉或其他果实支链淀粉品质提供了候选转录因子资源。
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公开(公告)号：CN109929858B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910266092.0
申请日：2019-04-03
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12编码的蛋白质及应用。本发明的香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12能够改善果实甜味品质，提高果实葡萄糖和果糖含量，例如将其导入番茄中，获得35S启动子驱动的MaGN12转基因番茄8个独立株系，过量表达基因MaGN12提高了GN酶活性、MaGN12表达量、糖原含量、果糖和葡萄糖含量，对调控果实品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106172409B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610477934.3
申请日：2016-06-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种香蕉处理剂，其活性组分包括脱落酸(ABA)、和/或氟啶酮(Fluridone)、和/或赤霉素(GA)。使用该香蕉处理剂时，配置成处理液，该处理液包括0.2‑0.8mmol/L的脱落酸溶液、和/或0.2‑0.8mmol/L的氟啶酮溶液、和/或50‑150mg/L的赤霉素溶液，在香蕉断蕾0天和断蕾45‑55天时，使用处理液喷洒其果穗。本发明可显著提高香蕉MaGBSSI‑3基因表达，促进香蕉GBSS酶活性。香蕉果实总淀粉含量和香蕉果实直链淀粉含量明显提高，且香蕉果实支链淀粉含量也有所提高。且本发明的香蕉处理剂组分简单，使用方便，具有良好的应用前景。
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