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公开(公告)号：CN108866063A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810687339.1
申请日：2018-06-28
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N15/115 , A61K31/711 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种PEG修饰的的核酸适配体及其制备方法和应用。本发明针对GCRV核酸适配体进行PEG修饰，以不同的反应时间、反应比例不同分子量的PEG进行修饰而筛选出最佳的反应条件，并且不影响细胞活力并且对GCRV的感染有抑制作用。本发明修饰的GCRV的核酸适配体具有制备病毒性疾病治疗药物的应用前景，也具有制备GCRV分子探针、检测试剂的应用前景。
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公开(公告)号：CN108504605A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810353947.9
申请日：2018-04-19
Applicant: 广州普麟生物制品有限公司 , 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C02F103/20
Abstract: 本发明涉及一种生物絮团培养基，由大豆蜜糖、蔗糖糖蜜、芡粉、麦麸粉、乳酸菌、磷酸二氢钾和磷酸二氢钙组成。在合适的总碱度、硬度条件下，使用本发明的生物絮团培养基可以在水体中培育出氨化细菌、亚硝化细菌、硝化细菌及反硝化细菌等有益菌群，并形成稳定的脱氮型生物絮团，该絮团具有稳定高效的“脱氮”能力，兼具同化及异化作用，使水中废氮以氮气形式排出，洁净水体、稳定系统，全程不使用消杀药物，真正实现绿色养殖、零污染排放。定期使用该生物絮团培养基可预防及处理水体由于碳氮失衡引起的水色不佳、氨氮、亚硝酸盐长期超标、PH值居高不下或者变化剧烈、蓝绿藻滋生、寄生虫泛滥、水体长期浑浊、污染严重、病害多发等养殖难题。
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公开(公告)号：CN108148815A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711307928.4
申请日：2017-12-11
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一株鱼类细菌的噬菌体及其应用，该噬菌体命名为舒氏气单胞菌SD04株(Aeromonas schubertii bacteriophage SD04)。本发明首次用噬菌体SD04治疗斑鳢感染舒氏气单胞菌引起的内脏白点病，并模拟该细菌的自然感染模式然后通过泼洒噬菌体来预防此病，打破以往滥用抗生素和化学药品的治病模式，降低养殖业将来可能面临的多重耐药细菌感染甚至“超级细菌”的威胁以及对养殖环境和生态环境的污染及破坏，为后期研究噬菌体作为一种生物制剂治疗细菌性疾病奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104694483B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510076301.7
申请日：2015-02-11
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种鳜传染性脾肾坏死病毒ISKNV的增殖方法。本发明采用同步接毒的方式，病毒与鳜脑组织细胞系CPB成悬浮状态，互相接触的表面积大，使病毒通过更多的空间受体进入细胞；病毒在细胞分裂增殖的同时侵染细胞，从而获得高含量的ISKNV。当CPB培养30h～60h后，转入5%～8%v/v胎牛血清培养基中，同步接种ISKNV的MOI值为0.85～2.3，得到低成本的ISKNV增殖方法。当CPB培养20h～40h后，转入8%～10%v/v胎牛血清培养基中，同步接种ISKNV的MOI值为30～45，得到短时间的ISKNV增殖方法。可根据现有条件选择培养方法，本发明为低成本疫苗的生产提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN101574516A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910039862.4
申请日：2009-05-31
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明涉及预防草鱼细菌性烂鳃、败血、赤皮的疫苗及其制备方法。该疫苗包括柱状屈桡杆菌培养物、嗜水气单胞菌培养物、萤光极毛杆菌培养物，MONTANIDE ISA 763A VG和白油。一种草鱼细菌性烂鳃、败血、赤皮三联灭活疫苗的制备方法，将柱状屈桡杆菌培养物，嗜水气单胞菌培养物、萤光极毛杆菌培养物按比例混合，加入生理盐水搅拌均匀后；加入MONTANIDE ISA 763A VG和白油，充分混匀后乳化成烂鳃、败血、赤皮三联灭活疫苗。本发明的有益效果是，能批量提供安全、有效、质量可控的草鱼烂鳃、败血、赤皮三联灭活疫苗；增强抗原所激发的抗体应答，促进免疫细胞的协同作用，从而增强草鱼对烂鳃病、败血病和赤皮病综合免疫功能，免疫草鱼后烂鳃、败血、赤皮的免疫保护率都达80％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118812690A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411047432.8
申请日：2024-08-01
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P37/04
Abstract: 本申请公开了一种MrATG5重组蛋白及其制备方法与应用，涉及重组蛋白技术领域，旨在解决现有技术中缺乏一种能够防治罗氏沼虾病害的药物的技术问题。所述MrATG5重组蛋白为MrATG5‑pET‑32a(+)重组蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本申请克隆并鉴定了罗氏沼虾MrATG5基因，通过构建MrATG5‑pET‑32a(+)原核表达载体，成功诱导和纯化出MrATG5的重组表达活性蛋白，并分析了其对细菌的结合和抑菌活性。并基于实验结果表明，MrATG5可以通过与细菌的结合抑制病原菌在机体中的增殖从而增强罗氏沼虾的抗菌免疫能力。本申请的结果将为深入研究罗氏沼虾免疫防御功能提供数据支撑，并为罗氏沼虾病害防治提供一定理论基础。
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公开(公告)号：CN116334102B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210910570.9
申请日：2022-07-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种融合基因、其所编码的蛋白及其在鱼类鰤诺卡氏菌口服疫苗的应用。本发明对鰤诺卡氏菌HP抗原序列进行了优化，并加入usp45TM8短肽，通过乳酸乳球菌PNZ8148表达载体高效表达鰤诺卡氏菌HP蛋白，制备Lactococcus lactis NZ9000pNZ8148‑HP作为加州鲈口服疫苗，具有高效的防治鰤诺卡氏菌病的免疫效果。
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公开(公告)号：CN116162637A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211228256.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N1/21 , C12N15/74 , A61K39/295 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种融合基因、其所编码的蛋白及其在鱼类虹彩病毒和弹状病毒二联口服疫苗的应用，所述融合基因中包含加州鲈溃疡综合征病毒MCP抗原基因、加州鲈弹状病毒MSRGP抗原基因；基于其制备得到的重组乳酸乳球菌的保藏编号为CCTCC NO：M2022987。使用该重组乳酸乳球菌制备得到的口服疫苗可以有效防治大口黑鲈虹彩病毒和弹状病毒，显著提高大口黑鲈的抗体水平，并且对虹彩病毒和弹状病毒的保护率显著高于单一病毒口服疫苗组，对虹彩病毒和弹状病毒的相对免疫保护率分别为达到78.25％和60％，且无需注射，口服即可，操作简单，普及型和适用性强。
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公开(公告)号：CN107974434B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201710483735.8
申请日：2017-06-23
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种传染性脾肾坏死病毒灭活疫苗有效抗原含量测定方法，所述方法通过一株可识别ISKNV病毒主衣壳蛋白(MCP)的单克隆抗体作为捕获抗体捕获待测样品中的有效抗原，通过另一株识别传染性脾肾坏死病毒MCP不同抗原表位的单克隆抗体作为检测抗体对捕获的有效抗原进行定量。本发明所述方法及应用本方法的试剂盒具有灵敏度高、线性范围广、使用方便、所需时间短等优点，可用于传染性脾肾坏死病毒灭活疫苗生产过程中半成品和成品中有效抗原含量的测定，为传染性脾肾坏死病毒灭活疫苗质量控制提供了一种新的方法，可保障疫苗质量、提高疫苗生产效率。
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公开(公告)号：CN106811550B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201710143487.2
申请日：2017-03-11
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的所述基于高分辨率溶解曲线(HRM)的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和野毒株鉴别诊断检测引物，由以下1对引物组成：HRM‑Ⅱ‑F：5'CACCGGAGTTAAACTTCATCGC‑3'(SEQ ID NO：1)；HRM‑Ⅱ‑R：5'CCTGTGGCAGACCGGCAGATAA 3'(SEQ ID NO：2)；根据草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和已知的Ⅱ型野毒株S2基因5’端和3’端保守区域设计而获得，疫苗株和野毒株扩增产物之间存在一个或多个固定的碱基突变位点，这些突变位点为疫苗株所特有，满足HRM对于的GCRVⅡ型疫苗株和野毒株的鉴定分析，同时本发明还根据所述基于高分辨率溶解曲线(HRM)的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和野毒株鉴别诊断检测引物设计出相应的检测试剂和以及检测方法，提高该技术的实用性能。
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