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公开(公告)号：CN118127234A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410335283.9
申请日：2024-03-22
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及一种基于RAA‑CRISPR/Cas12a检测杂交鳢弹状病毒的引物对、体系、试剂盒和应用。所述引物对包括引物对1、引物对2、引物对3和引物对4中的任一对。本发明利用HSHRV糖蛋白序列，使用PRIMER 5.0软件，设计4对特异性上下游引物，成功对核酸进行扩增。随后根据设计选择，手动设计特异性crRNA探针，使用阳性样品为模板，分别对引物及探针进行筛选，成功构建特异性、灵敏性、准确性均表现良好的检测方法。可检测出10copies/μL的阳性样品，且只在阳性模板有荧光信号，其他常见水生动物常见病毒均无扩增。在临床样品检测实验中，表现出较好的准确性。
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公开(公告)号：CN116731203B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310520431.X
申请日：2023-05-09
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C07K19/00 , A23K10/18 , A23K20/147 , A23K20/153 , A23K50/80 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/15 , A61K39/385 , A61P31/14 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于基因工程及分子免疫学技术领域，具体涉及一种融合表达GCRV VP4和LTB的重组乳酸菌及其制备方法与应用。本发明提供了一种融合蛋白，包含GCRV VP4蛋白和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位蛋白；通过大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位蛋白可以进一步提升VP4蛋白被肠黏膜免疫组织抗原呈递细胞直接识别并呈递抗原，激活先天性免疫Toll样受体信号转导，提高免疫相关基因(IFNα、TLR3、TLR5、MyD88、NF‑κ
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公开(公告)号：CN117106613A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310377122.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种鱼类维氏气单胞菌弱毒疫苗株及其应用。本发明的维氏气单胞菌弱毒疫苗株，命名为FS12001，2023年3月7日保藏于湖北省武汉市武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2023260。该弱毒疫苗株基因组的大小为4,711,745bp，GC含量为58.45％；具有4,128个编码蛋白质基因，128个转运RNA基因，31个核糖体RNA基因；具有4个CRISPR序列、4个基因岛、4个前噬菌体、4个基因簇、4个启动子和4个旁系同源基因。兔抗血清能与不同来源的维氏气单胞菌菌株产生良好的特异性凝集反应。弱毒活疫苗和灭活疫苗对淡水养殖鱼类安全性高，能有效预防维氏气单胞菌引起的细菌性败血症。对减少细菌性败血症防治中抗生素类药物的使用和保障水产品质量安全具有积极作用。
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公开(公告)号：CN116836912A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310765642.X
申请日：2023-06-26
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种大口黑鲈吻端细胞系及其构建方法和应用；所述细胞系的保藏编号为CCTCC NO：C2023121；该细胞系的染色体为56条，为永久细胞系，可以无限增殖，并可对其进行冷冻保存；而且YL03‑S细胞对大口黑鲈易感的LMBV、ISKNV、MSRV均非常敏感，用此细胞系扩增这三种病毒的增殖量显著高于大口黑鲈心肌细胞系、鳜鱼脑细胞系CPB，可以用于大口黑鲈易感病毒疫苗的研发中；还可用于表达外源基因进行基因功能的研究；该细胞系的建立在丰富大口黑鲈细胞库的同时可为水产动物病毒性疾病的病原分离、培养、检测提供保障，还可为开展大口黑鲈易感病毒的感染途径、感染机理以及研制病毒疫苗等提供了便利。
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公开(公告)号：CN109517806B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811530181.3
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N7/00 , C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种罗非鱼湖病毒强毒株及其RPA检测引物和方法，本发明设计了针对RPA反应的引物组；本发明首次分离出罗湖病毒，而且检测方法快速简便、特异性强，灵敏度高，适用于养殖场的现场检测等，具有极高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112940982A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110314681.9
申请日：2021-03-24
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P31/04 , A61P37/04 , C02F3/34 , A23K10/18 , A23K50/80 , C12R1/07 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一株贝莱斯芽孢杆菌及其在水产养殖中的应用。贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)WLYS23菌株保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：60890。本发明的贝莱斯芽孢杆菌分离自健康杂交鳢，是一种内源性菌株，该菌株对舒氏气单胞菌、简氏气单胞菌、嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、水生气单胞菌、类志贺邻单胞菌和鰤鱼诺卡氏菌7种水产动物致病菌均具有较强的拮抗效果。
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公开(公告)号：CN106811550B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201710143487.2
申请日：2017-03-11
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的所述基于高分辨率溶解曲线(HRM)的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和野毒株鉴别诊断检测引物，由以下1对引物组成：HRM‑Ⅱ‑F：5'CACCGGAGTTAAACTTCATCGC‑3'(SEQ ID NO：1)；HRM‑Ⅱ‑R：5'CCTGTGGCAGACCGGCAGATAA 3'(SEQ ID NO：2)；根据草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和已知的Ⅱ型野毒株S2基因5’端和3’端保守区域设计而获得，疫苗株和野毒株扩增产物之间存在一个或多个固定的碱基突变位点，这些突变位点为疫苗株所特有，满足HRM对于的GCRVⅡ型疫苗株和野毒株的鉴定分析，同时本发明还根据所述基于高分辨率溶解曲线(HRM)的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和野毒株鉴别诊断检测引物设计出相应的检测试剂和以及检测方法，提高该技术的实用性能。
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公开(公告)号：CN108866008A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810680288.X
申请日：2018-06-27
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了抗锦鲤疱疹病毒的单克隆抗体制备方法及其应用，本发明制备的抗锦鲤疱疹病毒的单克隆抗体是由保藏编号为CCTCC NO：C201887的小鼠杂交瘤细胞株分泌产生的，单克隆抗体的效价为1：1.28×105；杂交瘤细胞株活性高，可识别锦鲤疱疹病毒结构蛋白，特异性强。并在此的基础上建立了检测锦鲤疱疹病毒的夹心ELISA检测方法，其最低检测浓度为3.923ng/mL，利用上述单克隆抗体建立了检测锦鲤疱疹病毒的间接夹心ELISA试剂盒，可用于大规模锦鲤疱疹病毒的检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106967841A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201610624854.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2565/301 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了基于焦磷酸测序的鲤疱疹病毒3型检测试剂盒。本发明所提供的基于焦磷酸测序的鲤疱疹病毒3型检测试剂盒，依赖于鲤疱疹病毒3型指纹序列，所述鲤疱疹病毒3型指纹序列为序列表中SEQ ID No.1的第2355‑2389位核苷酸；所述试剂盒包括鲤疱疹病毒3型指纹序列的测序引物和扩增鲤疱疹病毒3型指纹序列的引物对；所述测序引物为序列表中SEQ ID No.4所示的单链DNA；所述扩增鲤疱疹病毒3型指纹序列的引物对由序列表中SEQ ID No.2所示的单链DNA和SEQ ID No.3所示的单链DNA组成。
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公开(公告)号：CN104004842B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410229181.5
申请日：2014-05-27
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测水生动物败血症三种致病菌的多重PCR引物组及方法。本发明检测方法根据嗜水气单胞菌，维氏气单胞菌和鮰爱德华氏菌，分别设计和筛选出了三对特异性引物，通过多重PCR反应可以快速准确地检测水生动物败血症中的嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌和鮰爱德华氏菌。本发明可以同时检测水生动物败血症的三种病原菌，检测所需时间短、灵敏度高、特异性好，与常规病原诊断方法相比更加快捷、经济，因此，可以用于水生动物败血症病的快速诊断和大规模的分子流行病学调查。
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