快速检测黄曲霉毒素总量的高灵敏度免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN101930006B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201010245801.6

    申请日:2010-08-05

    Abstract: 本发明属生物检测领域。快速检测黄曲霉毒素总量的高灵敏度免疫层析试纸条,其特征在于:包括纸板,纸板的一面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫、金标垫和样品垫,相邻各垫在连接处交叠连接,所述检测垫以硝酸纤维素膜为基垫,硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和检测线,所述检测线包被有黄曲霉毒素B1-牛血清白蛋白偶联物(AFB1-BSA),质控线包被有兔抗鼠多克隆抗体;所述金标垫横向喷涂有纳米金标记的抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体,所述抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO.C201013的杂交瘤细胞株1C11产生。该试纸条用于检测黄曲霉毒素总量,具有检测快速,操作简单,灵敏度高的特点。

    黄曲霉毒素M1免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN102109518A

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN201110062947.1

    申请日:2011-03-16

    Abstract: 本发明属生物检测领域。黄曲霉毒素M1免疫层析试纸条,其特征在于:包括纸板,纸板的一面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫、金标垫和样品垫,相邻各垫在连接处交叠连接,所述检测垫以硝酸纤维素膜为基垫,硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和检测线,所述检测线包被有黄曲霉毒素M1-牛血清白蛋白偶联物(AFM1-BSA),质控线包被有兔抗鼠多克隆抗体;所述金标垫横向喷涂有纳米金标记的抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体,所述抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体由保藏号为CCTCCNO.C201018的杂交瘤细胞株2C9产生。该试纸条用于检测黄曲霉毒素M1,具有检测快速、操作简单、灵敏度高的特点。

    快速检测黄曲霉毒素总量的高灵敏度免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN101930006A

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN201010245801.6

    申请日:2010-08-05

    Abstract: 本发明属生物检测领域。快速检测黄曲霉毒素总量的高灵敏度免疫层析试纸条,其特征在于:包括纸板,纸板的一面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫、金标垫和样品垫,相邻各垫在连接处交叠连接,所述检测垫以硝酸纤维素膜为基垫,硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和检测线,所述检测线包被有黄曲霉毒素B1-牛血清白蛋白偶联物(AFB1-BSA),质控线包被有兔抗鼠多克隆抗体;所述金标垫横向喷涂有纳米金标记的抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体,所述抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO.C201013的杂交瘤细胞株1C11产生。该试纸条用于检测黄曲霉毒素总量,具有检测快速,操作简单,灵敏度高的特点。

    纳豆功能活性成分高效连续化生产方法

    公开(公告)号:CN1943411B

    公开(公告)日:2010-05-26

    申请号:CN200610124856.5

    申请日:2006-10-26

    Abstract: 本发明涉及一种纳豆功能活性成分生产方法。纳豆功能活性成分高效连续化生产方法,其特征在于它包括如下步骤:1)发酵:称取大豆,浸泡,高温灭菌,接纳豆菌种,放入培养箱中,35-40℃恒温发酵培养,培养20-24小时;2)粉碎;3)浸提:采用搅拌和超声进行浸提;4)离心分离:将超声处理后的发酵液冷冻离心,离心后的上清液过0.22~0.45μm过滤器,得到纳豆功能活性成分提取液;5)超滤分离:将纳豆功能活性成分提取液进行超滤分离,得到纳豆激酶、聚谷氨酸和纳豆肽不同组分;6)干燥:将超滤后,经过喷雾干燥得到产品。本发明工艺周期短、能耗低、提取效率高并可适于工业化生产。

    一种拟除虫菊酯类农药人工抗原、抗体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101434652A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810236678.4

    申请日:2008-12-05

    Abstract: 一种拟除虫菊酯类农药人工抗原、抗体及其制备方法,所述的人工抗原为拟除虫菊酯类农药人工抗原化合物,包含大部分拟除虫菊酯类农药的共性结构,所述的人工抗体为用所述抗原化合物通过免疫动物制备能与两种以上拟除虫菊酯农药发生特异性免疫反应的多克隆免疫球蛋白G。本发明的优势在于制备拟除虫菊酯类农药人工抗原的半抗原易于获得,对环境友好,因而人工抗原制备成本低,在制备的人工抗原中同时保留了拟除虫菊酯类农药共同具有的酯键结构,有利于制备出高质量抗体;本发明提供的抗体具有灵敏度高和识别多种拟除虫菊酯类农药的优点;本发明的抗体可用于开发农产品及食品中拟除虫菊酯类农药多残留免疫快速分析技术、方法和产品。

    纳豆功能活性成分高效连续化生产方法

    公开(公告)号:CN1943411A

    公开(公告)日:2007-04-11

    申请号:CN200610124856.5

    申请日:2006-10-26

    Abstract: 本发明涉及一种纳豆功能活性成分生产方法。纳豆功能活性成分高效连续化生产方法,其特征在于它包括如下步骤:1).发酵:称取大豆,浸泡,高温灭菌,接纳豆菌种,放入培养箱中,35-40℃恒温发酵培养,培养20-24小时;2).粉碎;3).浸提:采用搅拌或/和超声进行浸提;4).离心分离:将超声处理后的发酵液冷冻离心,离心后的上清液过0.22~0.45μm过滤器,得到纳豆功能活性成分提取液;5).超滤分离:将纳豆功能活性成分提取液进行超滤分离,得到纳豆激酶、聚谷氨酸和纳豆肽不同组分;6).干燥:将超滤后,经过喷雾于燥得到产品。本发明工艺周期短、能耗低、提取效率高并可适于工业化生产。

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