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公开(公告)号：CN103301883B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310215836.9
申请日：2013-06-03
Applicant: 中北大学
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明属于固载化氧钒Ⅳ配合物非均相催化剂技术领域，具体涉及一种N,N-双齿席夫碱型氧钒Ⅳ配合物催化剂及其制备方法和应用方法。其为固载有N,N-双齿席夫碱型氧钒Ⅳ配合物的微球，制备方法首先在交联聚苯乙烯微球BA-CPS上键合N,N-双齿席夫碱配基，得N,N-双齿席夫碱型聚合物微球BAAP-CPS，然后使该聚合物微球与硫酸氧钒发生配位螯合反应,制备了固载化的N,N-双齿席夫碱型氧钒Ⅳ配合物催化剂。本发明将氧钒Ⅳ配合物固载化，即变均相催化剂为非均相催化剂，不但保留均相催化剂的活性与选择性，还带来了一系列优点，比如，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。
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公开(公告)号：CN102775981B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210247150.3
申请日：2012-07-17
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于稀土-高分子复合发光材料领域，具体涉及一种萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法。该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的萘甲酸配基引入聚合物侧基，该配基不仅能与稀土离子之间形成稳定的高分子-稀土配合物，而且具有较大的共轭刚性平面，可大大强化聚合物配基向稀土离子的能量转移作用，增强发光性能。本发明所述的方法不但容易实现，而且解决了现有技术中稀土配合物存在分散不均、聚合物基质性能差等问题。
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公开(公告)号：CN103087231A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310026082.2
申请日：2013-01-18
Applicant: 中北大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/30 , B01J20/26 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明属于螯合树脂材料领域，为了解决现有羟肟酸在污水处理中不能够重复使用的问题，提供了一种水杨羟肟酸型螯合树脂及其制备方法。该制备方法是将配位体水杨羟肟酸键合到氯甲基化聚苯乙烯微球表面，制得水杨羟肟酸型螯合树脂，其键合量为0.38-0.43g/g。本发明不但对金属离子具有强的配位络合能力，可实现对多种贵金属离子的富集回收，尤其对重金属如铜、镍、铅、铁、锌、铬等具有优异的吸附和选择性能，能有效用于电镀、电子、重金属行业污水的处理以及稀土矿物的提取。此外，该材料中水杨羟肟酸的键合量高，合成工艺简单，条件温和，时间短，易控制；本发明的螯合树脂使用方便，且易分离回收，能够循环使用，其循环使用10次，吸附性能基本不变。
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公开(公告)号：CN102989429A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210486758.1
申请日：2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法，具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液，氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5，置于恒温振荡器中，恒温振荡，滤出微粒，真空干燥；将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中，用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，以二氯乙醚为交联剂，在温度为40℃-50℃条件下，反应20-26h，形成交联印迹；用盐酸溶液反复洗涤产物，以除去模板离子Cd2+离子，真空干燥，形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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公开(公告)号：CN102527436A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210010522.0
申请日：2012-01-14
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种新型的环己烯环氧化催化剂的制备方法，涉及环己烯环氧化催化剂的合成。包括以下步骤：（1）CMCPS微球的醛基化改性，制得得醛基化改性的交联聚苯乙烯微球BA-CPS；（2）Schiff碱型螯合树脂的制备：将BA-CPS、二甲基亚砜、溶解有甘氨酸和KOH的二甲基亚砜和蒸馏水的混合溶剂反应，制得Schiff碱型螯合树脂BAGL-CPS；（3）催化剂CPS-[MoO2(BAGL)2]微球的制备：将BAGL-CPS微球中加入无水乙醇及乙酰丙酮氧钼，微球BAGL-CPS与二氧钼离子之间的配位螯合反应，即得深黄色的固载有席夫碱型二氧钼(Ⅵ)配合物的微球CPS-[MoO2(BAGL)2]。本发明方法简单，易于操作，制得的产品具有很高的催化活性与优良的选择性，可高效地将环己烯转化为单一的产物环氧环己烷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101940948B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010228480.9
申请日：2010-07-13
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于金属卟啉在载体上固载化的技术领域，具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载金属卟啉的方法，解决了现有金属卟啉固载化方法固载量低、工艺复杂、操作不便的问题。步骤如下：将氯甲基化交联聚苯乙烯微球加入到二甲基亚砜中，加入NaHCO3和KI，反应，干燥得AL-CPS；AL-CPS到溶剂中溶胀后，加入苯甲醛与催化剂，升温，滴加溶有吡咯的上述溶剂反应，干燥得固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球；固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球加入N，N-二甲基甲酰胺中，加入由过渡金属原子或镧系金属原子形成的金属盐或氧化物反应，干燥后得固载有金属卟啉的交联聚苯乙烯微球。本发明方法新颖快捷，制得的材料稳定性好，可多次重复使用。
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公开(公告)号：CN102443120A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110232773.9
申请日：2011-08-15
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/44 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系实现丙烯腈在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法。包括以下步骤：（1）使用含巯基的偶联剂对硅胶进行表面改性：将硅胶微粒置于甲烷磺酸水溶液中反应，然后将活化硅胶微粒加入到甲苯溶剂中，并加入偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷，制得表面含有巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2；（2）丙烯腈的接枝聚合：将改性微粒MPMS-SiO2，DMF和单体AN加入到四口烧瓶中，通氮气30min，然后加入溶有硫酸铈铵与浓硫酸的水溶液，反应后即得接枝微粒PAN/SiO2。本发明利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系，引发接枝聚合，由于活性位点居于载体表面，所以具有高的接枝度，是一种高效率的表面引发接枝法。
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公开(公告)号：CN102358719A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110260994.7
申请日：2011-09-05
Applicant: 中北大学
IPC: C07C229/24 , C07C227/34 , C08F292/00 , C08F8/44 , C08J9/26
Abstract: 本发明公开了一种手性天冬氨酸拆分方法，本发明属于分子表面印迹技术领域，本发明方法如下：1.制备接枝微粒P4VP/SiO2；2.对映体L-Asp分子表面印迹材料MIP-P4VP/SiO2的制备；3.L-Asp分子表面印迹材料MIP-P4VP/SiO2分离L-Asp：使L-Asp吸附在柱子上，待检测L-Asp印迹材料MIP-P4VP/SiO2饱和吸附L-Asp后，用浓度为0.08mol/L-0.2mol/L的氢氧化钠解吸。MIP-P4VP/SiO2对模板分子L-Asp具有良好的拆分性能。本发明具有工艺简单、成本低、不需要特殊设备、工业化实施容易、对环境影响较小等特点。
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公开(公告)号：CN102181021A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110040686.3
申请日：2011-02-18
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种用于手性四咪唑分离提纯的新材料的制备方法，是为了解决目前分离L-TM的表面印迹材料效率低的问题，包括以下步骤：硅胶微粒的活化，硅胶微粒表面化学键连含氨基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明以硅胶微粒为载体，甲基丙烯酸作为接枝于微粒或微球表面的功能大分子材料，以含氨基硅烷偶联剂为交联剂，制得了对L-TM物质分子结合速度快、识别选择性强、结合容量高的表面印迹材料，所述方法制备的表面印迹材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对L-TM质分子有很好的选择性与识别和结合性。
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公开(公告)号：CN102126930A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110021513.7
申请日：2011-01-19
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于环己烷氧化的技术领域，具体涉及一种交联聚苯乙烯固载化金属卟啉催化氧气氧化环己烷的方法，解决了现有环己烷氧化方法存在转化率不高，产物的选择性也不高的问题。所述的方法为在常压连续通入氧气，温度为30-50℃条件下，选用交联聚苯乙烯固载化金属卟啉作为催化剂进行反应，反应时间为5~8小时，催化剂的浓度为0.5-2μmol/ml。本发明具有如下有益效果：由交联聚苯乙烯固载化金属卟啉催化剂对氧气氧化环己烷成环己醇的反应具有良好的催化性能。随固载化金属卟啉用量、反应温度的变化，环己烷转化率在12-45%之间。由于反应温度较低30-50℃，有效控制了环己烷的深度氧化，环己醇选择性高于90%。
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