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公开(公告)号：CN119092697B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411565424.2
申请日：2024-11-05
Applicant: 东南大学
IPC: H01M4/36 , H01M10/052 , H01M4/13 , H01M4/60 , H01M4/62 , C07D498/22
Abstract: 本发明公开了一种基于生物质衍生物的共价有机框架@碳纳米管复合材料、制备方法及应用，属于电极材料合成领域。所述复合材料的主要活性物质源于生物质衍生物，由1,3,5‑三氨基苯盐酸盐、2,5‑二甲酰基呋喃和碳纳米管进行席夫碱反应原位生长制备得到。本发明合成反应不需要催化剂催化，反应在常温常压条件下即可进行，使用的原料具有绿色性、可持续性；合成方法操作简单，合成条件温和，具有大规模生产的潜力。通过本发明方法制备的复合材料作为电极材料，具有较高的容量、优异的倍率性能和循环性能。
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公开(公告)号：CN118994619A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411158384.X
申请日：2024-08-22
Applicant: 东南大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C07C231/02 , C07C233/65
Abstract: 本发明公开了一种锆基多孔金属有机骨架催化剂、制备方法及应用。所述催化剂是由Zr盐和1,3,5‑苯三甲酸按摩尔比为1：1制成的MOF808催化剂。将所述催化剂、苯甲酸、苯甲胺和反应溶剂置于反应容器内，在氮气保护条件下进行胺酸缩合反应，得到N‑苄基苯甲酰胺。其中，胺酸缩合反应的反应温度为40~120℃，反应时间为2~24h。本发明催化剂在反应温度为90℃、溶剂为四氢呋喃的条件下，能高效选择性使苯甲酸和苯甲胺缩合制备N‑苄基苯甲酰胺，具有转化效率高、产物选择性好，反应条件温和、易回收利用等优点。
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公开(公告)号：CN117567228B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202311513015.3
申请日：2023-11-14
Applicant: 东南大学
IPC: C07C5/03 , C10L1/04 , C07C13/68 , C07C2/52 , C07C1/207 , C07C13/15 , C07C13/38 , C07C45/59 , C07C49/597 , C07C45/69 , C07C47/44
Abstract: 本发明公开一种由甘油和糠醇制备高密度高热值航油组分的方法，属于生物质液体燃料技术领域；方法包括：用去离子水、正己烷、糠醇以及催化剂在氢气氛围下，经水相重整得到2‑环戊烯酮；用正己烷、2‑环戊烯酮以及催化剂，催化得到环戊二烯；用甘油和催化剂进行搅拌，经液相催化脱水得到丙烯醛；用丙烯醛、环戊二烯和溶剂进行搅拌，经Diels‑Alder反应得到5‑降冰片烯‑2‑甲醛；用溶剂、5‑降冰片烯‑2‑甲醛和负载型催化剂进行搅拌，经脱羰基反应得到降冰片烯；用降冰片烯和双环戊二烯进行搅拌，经Diels‑Alder反应得到四环[6,2,1,13,6,02,7]十二‑4烯；用四环[6,2,1,13,6,02,7]十二‑4烯、催化剂、溶剂进行氢化反应得到四环[6,2,1,13,6,02,7]十二烷；产物的密度为1.01g/cm3，热值为42.41MJ/L。
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公开(公告)号：CN116273173B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211569827.5
申请日：2022-12-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种COF负载型Ni基催化剂及其制备与应用，制备包括：将1,2,4,5‑四(4‑甲酰基苯基)苯，对苯二胺，1，4‑二恶烷、1，3，5‑三甲基苯和碳源按比例混合，在20～100℃搅拌条件下加入镍源，将混合物转到高压釜中密封，在100～150℃的温度下保持10‑100h，得到前驱体；将前驱体经有机溶剂洗涤、干燥和在惰性气和氢气的混合气流200～900℃下还原，得到固体粉末，固体粉末经冷却、研磨、过筛，得到催化剂。应用包括：将催化剂置于高压反应釜内，加入肉桂醛反应原料的有机溶液密封，通入一定压力H2，设定反应时间、搅拌速度、反应温度，进行选择性还原反应，得到还原产物，实现肉桂醛选择性加氢制备苯丙醇和苯丙醛的目标。
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公开(公告)号：CN117567228A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311513015.3
申请日：2023-11-14
Applicant: 东南大学
IPC: C07C5/03 , C10L1/04 , C07C13/68 , C07C2/52 , C07C1/207 , C07C13/15 , C07C13/38 , C07C45/59 , C07C49/597 , C07C45/69 , C07C47/44
Abstract: 本发明公开一种由甘油和糠醇制备高密度高热值航油组分的方法，属于生物质液体燃料技术领域；方法包括：用去离子水、正己烷、糠醇以及催化剂在氢气氛围下，经水相重整得到2‑环戊烯酮；用正己烷、2‑环戊烯酮以及催化剂，催化得到环戊二烯；用甘油和催化剂进行搅拌，经液相催化脱水得到丙烯醛；用丙烯醛、环戊二烯和溶剂进行搅拌，经Diels‑Alder反应得到5‑降冰片烯‑2‑甲醛；用溶剂、5‑降冰片烯‑2‑甲醛和负载型催化剂进行搅拌，经脱羰基反应得到降冰片烯；用降冰片烯和双环戊二烯进行搅拌，经Diels‑Alder反应得到四环[6,2,1,13,6,02,7]十二‑4烯；用四环[6,2,1,13,6,02,7]十二‑4烯、催化剂、溶剂进行氢化反应得到四环[6,2,1,13,6,02,7]十二烷；产物的密度为1.01g/cm3，热值为42.41MJ/L。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117160525A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311164625.7
申请日：2023-09-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种CO2加氢耦合甲苯烷基化制煤油段芳烃的串联催化剂的制备方法及应用；属于催化材料技术领域，本发明提供的串联催化剂，包括铁基催化剂和分子筛。铁基催化剂用于还原二氧化碳为低碳烯烃，分子筛用于催化甲苯和低碳烯烃反应生成煤油段芳烃，采用本发明提供的催化剂制备煤油段芳烃，以二氧化碳和氢气替代混合烯烃为原料，可实现温室气体的资源化利用；另一方面，二氧化碳和氢气在铁基催化剂上原位生成的低碳烯烃可直接在临近的分子筛上发生烷基化反应转化为煤油段芳烃，避免了能量的二次输入和低碳烯烃的分离，可节省成本；最后，富氢气氛和反应原位产生的水蒸汽可抑制催化剂积碳，提高催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN115318295B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210942824.5
申请日：2022-08-08
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/755 , B82Y30/00 , C07C45/65 , C07C49/78 , C07C37/52 , C07C39/04 , C07C49/84 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本申请公开了一种用于木质素β‑O‑4酮模型化合物光催化解聚的催化剂，还公开了所述催化剂的制备方法。以六水硝酸镍为镍源，钛酸四丁酯为载体TiO2的前驱体，由此制备所述催化剂。本申请利用原位水热合成的方法，在钛酸四丁酯水解生成TiO2的过程中将硝酸镍均匀分散在TiO2表面，然后在氮气气氛下煅烧，由此得到NiO均匀分散在TiO2纳米球表面的“枣糕型”催化剂。通过掺杂NiO纳米颗粒抑制了TiO2在使用中易形成团簇的特性，提高了催化剂的稳定性和光催化活性。本发明的催化剂制备过程简便，对多种木质素β‑O‑4酮的光催化解聚均具有良好的催化活性，且循环使用多次依旧具有良好催化效果，催化剂稳定性良好，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN116640594A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310476746.9
申请日：2023-04-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超低冰点航油组分的方法。该方法以生物质平台化合物丙酮等衍生出的酮和特戊酸甲酯为原料，以N,N‑二甲基甲酰胺DMF为溶剂，在叔丁醇钾的催化下进行克莱森缩合，制备具有支链结构的长碳链含氧前驱体，再在金属‑固体酸双功能催化剂作用下进行加氢脱氧得到具有低冰点特性的碳氢燃料。本发明公开的制备方法反应温度低，操作简单，选择性和产率高，制备的航油组分的冰点均小于‑60℃，部分组分的冰点低于‑100℃。
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公开(公告)号：CN115869955A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211503037.7
申请日：2022-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/75 , B01J37/18 , C07C209/36 , C07C211/45
Abstract: 本发明涉及一种Co基多相磁性催化剂及其制备与应用，包括：将钴盐和碳源按比例混合在溶剂中，在20～100℃条件下搅拌2‑8h，形成均匀胶状物，将胶状物在50～120℃的温度下烘干，得到前驱体；将前驱体于惰性气和氢气的混合气流中升温至200～900℃，保持最高温度1～5h，进行焙烧，得到固体粉末，将固体粉末在50～80℃环境中加热酸洗、冷冻干燥，研磨、过筛，得到Co基多相磁性催化剂。将催化剂置于不锈钢高压反应釜内，加入对硝基苯乙烯反应原料的有机溶液，通入一定压力的氢气，设定反应时间、搅拌速度、反应温度，进行催化还原反应，得到还原产物。实现高效选择性加氢对硝基苯乙烯制备对氨基苯乙烯。
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公开(公告)号：CN115715982A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211279513.1
申请日：2022-10-19
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下选择性氢化香草醛以制备香草醛醇和4‑甲基愈创木酚的方法。主要以Ni盐、Co盐、柠檬酸、三聚氰胺为催化剂制备材料，在溶剂条件下加热搅拌，经原位老化、干燥、焙烧和还原得到氮掺杂的Ni‑Co@N/C催化剂。这种催化剂在1MPa、低流速0.2 mL/min和较低的温度条件100°C下，能高效率高选择性的加氢香草醛分子中的C=O键得到香草醛醇，同时在0.3 MPa、低流速0.2 mL/min和120°C温度条件下，能高效率高选择性的加氢脱氧香草醛分子中的C=O键得到4‑甲基愈创木酚。本方法具有产物多样性可控，选择性好，转化效率高，条件温和等优点，且催化剂易于回收利用，生产成本低，是将香草醛等生物质平台化合物加氢高值化的成功实例。
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