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公开(公告)号：CN114317805B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111678146.8
申请日：2021-05-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请为申请号202110566123.1的分案申请，本发明提供了一种位于大豆6号染色体的大豆高油分相关的分子标记和鉴定高油分大豆的方法，属于生物技术领域。为了快速和准确的筛选高油分优质大豆品种。本发明提供了一种大豆高油分相关的分子标记，本发明提供了大豆高油分相关的分子标记SNP4，对应的核苷酸位点分别为Gm06_38700895。通过对标记的选择来实现对性状的选择，大幅度提高育种效率，实现定向改良大豆品种的作用即可以选择出高蛋白的大豆品种。
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公开(公告)号：CN114150086B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111674841.7
申请日：2021-05-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请为申请号202110566123.1的分案申请，本发明提供了一种位于5号染色体的大豆高油分相关的分子标记和鉴定高油分大豆的方法，属于生物技术领域。为了快速和准确的筛选高油分优质大豆品种。本发明提供了一种大豆高油分相关的分子标记，本发明提供了大豆高油分相关的分子标记SNP2，对应的核苷酸位点分别为Gm05_34698561，通过对标记的选择来实现对性状的选择，大幅度提高育种效率，实现定向改良大豆品种的作用即可以选择出高蛋白的大豆品种。
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公开(公告)号：CN115161251A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210517898.4
申请日：2022-05-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种根瘤菌HH103的多基因突变体及应用，属于农用微生物技术领域。为了在降低人工成本的前提下，减少根瘤的数量，解决了很难控制大豆根瘤数量的技术问题。本发明提供了一种根瘤菌HH103的多基因突变体，其特征在于，所述多基因突变体是以根瘤菌为出发菌，将出发菌株中的NopT基因、NopC基因和NopL基因中的任意两个或三个基因进行突变或者沉默获得的。经过数次实验和不同群体的验证表明NopT基因、NopC基因和NopL基因中的任意两个或三个基因进行突变获得的突变体能减少大豆的根瘤的数量，为后续研究大豆‑根瘤菌共生体系形成提供了基础，为提高大豆与根瘤菌的共生效率提供了可能性。
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公开(公告)号：CN115044522A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210541561.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种表达荧光基因的根瘤菌HH103及其构建方法与应用，属于农用微生物的技术领域。为了更快更方便的找到根瘤菌的侵染线。本发明提供一种表达荧光基因的根瘤菌HH103，所述表达荧光基因的根瘤菌HH103是以根瘤菌HH103为出发菌株，通过真核表达载体在出发菌株中表达荧光基因获得的，所述荧光基因为GFP基因、gus基因和rfp基因。上述表达荧光基因的根瘤菌HH103在制备检测根瘤菌侵染大豆能力的试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN113388562A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110564811.4
申请日：2021-05-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/31 , A01N63/20 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G22/40 , C12R1/41
Abstract: 本发明提供了一种用于减少根瘤数量的根瘤菌HH103Ω突变体及其应用，属于农用微生物技术领域。本发明的目的是为了减少大豆根瘤的数量。本发明提供了一种根瘤菌HH103的突变体，所述突变体是以根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HH103为出发菌株，经过数次实验和不同群体的验证表明NopC突变的突变体HH103ΩNopC能减少大豆的根瘤的数量，为后续研究大豆‑根瘤菌共生体系形成提供了基础，为提高大豆与根瘤菌的共生效率提供了可能性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105925722B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610541719.5
申请日：2016-07-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供两个与大豆蛋白质含量相关的QTL、分子标记、分子标记的获得方法及其应用。QTL分别位于连锁群A2、N上，分别由分子标记Satt409、Satt584定位，分子标记Satt409的5’‑3’引物如SEQ ID NO.3所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.4所示；分子标记Satt584的5’‑3’引物如SEQ ID NO.5所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.6所示。分别以相应大豆个体基因组DNA为模板，用上述5’‑3’引物和3’‑5’引物对上述模板进行PCR扩增，将PCR扩增得到的产物经聚丙烯酰氨凝胶电泳分离后，得到目标分子标记。得到的分子标记可用于大豆分子育种。
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公开(公告)号：CN105602963B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201610060330.9
申请日：2016-01-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种抗大豆疫霉根腐病基因及应用，属于大豆遗传育种技术领域。本发明所提供的抗大豆疫霉根腐病基因是大豆GmDRR基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的基因可用于植物的遗传育种，尤其是大豆的遗传育种。同时，本发明还提供了该基因的应用方法，尤其是利用基因鉴定或筛选抗大豆疫霉根腐病品种的方法。通过检测本发明所提供的基因的表达量可预测其对大豆疫霉根腐病的抗性，大大提高了大豆抗疫霉根腐病的选择效率。
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公开(公告)号：CN105925722A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610541719.5
申请日：2016-07-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供两个与大豆蛋白质含量相关的QTL、分子标记、分子标记的获得方法及其应用。QTL分别位于连锁群A2、N上，分别由分子标记Satt409、Satt584定位，分子标记Satt409的5’‑3’引物如SEQ ID NO.3所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.4所示；分子标记Satt584的5’‑3’引物如SEQ ID NO.5所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.6所示。分别以相应大豆个体基因组DNA为模板，用上述5’‑3’引物和3’‑5’引物对上述模板进行PCR扩增，将PCR扩增得到的产物经聚丙烯酰氨凝胶电泳分离后，得到目标分子标记。得到的分子标记可用于大豆分子育种。
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公开(公告)号：CN105602963A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610060330.9
申请日：2016-01-28
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗大豆疫霉根腐病基因及应用，属于大豆遗传育种技术领域。本发明所提供的抗大豆疫霉根腐病基因是大豆GmDRR基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的基因可用于植物的遗传育种，尤其是大豆的遗传育种。同时，本发明还提供了该基因的应用方法，尤其是利用基因鉴定或筛选抗大豆疫霉根腐病品种的方法。通过检测本发明所提供的基因的表达量可预测其对大豆疫霉根腐病的抗性，大大提高了大豆抗疫霉根腐病的选择效率。
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公开(公告)号：CN116162635B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211298890.X
申请日：2022-10-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明一种大豆GmSnRK2c‑02基因在控制大豆结瘤中的应用，属于植物生物技术领域。为了明确大豆结瘤能力相关基因的功能和培育高效固氮大豆。本发明提供一种大豆GmSnRK2c‑02基因突变植株，以及其在调控大豆结瘤中的应用。GmSnRK2c‑02基因突变能够显著增加根瘤数目和根瘤干重，该基因突变能够影响根瘤菌的侵染，并不能影响根瘤菌的发育。
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