GmSAUR蛋白在控制植物光周期中的应用

    公开(公告)号:CN116814646A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310519711.9

    申请日:2023-05-09

    Abstract: 本发明公开一种GmSAUR蛋白在控制植物光周期中的应用,属于植物育种技术领域。为了提供一种植物提前开花的育种方法。本发明提供GmSAUR蛋白在控制植物光周期中的应用,所述GmSAUR蛋白的序列如SEQ ID NO.5所示。向大豆品种东农50中导入重组质粒pB7WG2‑GmSAUR,经筛选得到T2代转GmSAUR基因大豆的阳性植株。与大豆品种东农50相比,T2代转GmSAUR基因大豆在长、短日照条件下植株提前开花。蛋白质GmSAUR在调控植物开花时间和光周期中具有重要的理论意义和实用价值,具有广阔的农业应用前景及巨大的生态效益。

    大豆GmIDD蛋白作为负调控因子在增强植物铝胁迫中的应用

    公开(公告)号:CN116640796A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310587875.5

    申请日:2023-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种GmIDD基因作为负调控因子在调控植物抗铝毒胁迫中的应用,本发明属于生物技术领域。本发明的目的为了增强植物铝毒胁迫。本发明提供GmIDD对铝毒胁迫敏感,通过对GmIDD基因进行定点突变,使得该基因功能缺失,或者通过敲除或降低GmIDD基因的表达后,植物对铝毒胁迫的能力明显增强,所述突变的大豆GmIDD基因的序列如SEQ ID NO.7所示。可以用于基因编辑分子育种,为培育抗铝毒胁迫的植物新品种提供理论依据,且为调控植物对酸铝土壤的适应能力提供了新途径,本发明具有重要的应用价值。

    一种具有调控植物胁迫功能的蛋白质及一种提高植物胁迫的培育方法

    公开(公告)号:CN114644704B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202210183912.1

    申请日:2022-02-24

    Abstract: 本发明公开一种具有调控植物胁迫功能的蛋白质及一种提高植物胁迫的培育方法,属于生物技术领域。为了提供一种提高植物耐盐和植物抗旱的方法。本发明公开一种应用在调控植物胁迫方面的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.4,并验证了在大豆耐盐和耐旱方面的应用,包括提高脯氨酸含量、降低丙二醛含量和提高SOD活性。在培育抗逆性增强的植物中具有重要的理论意义和实用价值,本发明提供的蛋白质序列在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。

    蛋白质GmFULc在调控植物产量中的应用

    公开(公告)号:CN111850031A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910289448.2

    申请日:2019-04-11

    Abstract: 本发明公开了蛋白质GmFULc在调控植物产量和/或光周期和/或株高和/或开花时间中的应用,其氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明,提高大豆中蛋白质GmFULc的表达量和/或活性,得到转基因大豆;与野生型大豆相比,转基因大豆的开花时间提前,株高、荚数、四粒荚数和单株粒数均显著增加。蛋白质GmFULc可以调控植物产量、光周期、株高和开花时间。本发明具有重要的应用价值。

    大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN102453084B

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201010526005.X

    申请日:2010-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,命名为GmPLP1,是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物性状相关的由1)衍生的蛋白质;所述植物性状为如下1)-10)中的至少一种:1)分枝数;2)开花时间;3)株高;4)叶片面积;5)节间距;6)根长;7)光合速率;8)耐逆性;9)茎直径;10)节数。本发明的光受体基因GmPLP1可应用在改变植株形态,增加植株分枝,改变植株的开花和成熟时间,对于植物育种和光受体基因的功能及作用机理研究具有重要意义。

    一种农杆菌介导的大豆转基因方法

    公开(公告)号:CN102181479B

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201110059157.8

    申请日:2011-03-14

    Abstract: 一种农杆菌介导的大豆转基因方法,属于农业生物技术领域。本发明在液体培养条件下,利用农杆菌对萌发的大豆种子进行农杆菌侵染、共培养、芽诱导、筛选,利用筛选物质去除阴性枝,获得TO代阳性枝,继续培养后收获种子。本发明缩短了转化周期,获得转基因当代种子仅需3-4个月,并且提高了转化效率,T0代转化效率高达15-34%。同时,本方法适用于不同大豆品种资源或基因型,都能产生很高的转化效率。

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