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公开(公告)号：CN101592624B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910053379.1
申请日：2009-06-19
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N25/48
Abstract: 适用于快速检测食品中微生物总数状况的微量热法，将微生物生长放热转化为酸碱反应放热，其方法步骤为：1)用检测菌体生长放出的CO2替代直接检测菌体生长热，利用CO2与碱液发生酸碱化学反应放热；2)用酸去同时中和Micro DSCIII样品池和参比池中的剩余碱液，参比池内的碱液由于未被CO2中和，释放的热量必然会大于样品池的热量，这两个热值的差即为被消耗的碱的量，从而可以推算出这部分碱消耗掉的CO2的量，据测定细菌总数的标准曲线推算出样品中含有的微生物的量。由本检测方法进行微生物总数检测大大提高了检测灵敏度、缩短了检测时间，适用于量热法检测微生物总数。
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公开(公告)号：CN102109470A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201110081171.8
申请日：2011-03-31
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 一种适用于氰戊菊酯农药浓度的快速检测方法，建立以酶催化农药水解初速度与农药含量之间的关系曲线y＝0.0723x+0.1393，将双蒸水置于酶反应器中，加入氰戊菊酯类农药，磁力搅拌5分钟，控制反应温度55℃；然后加入NaOH溶液，调整pH至8.0，记录此时NaOH溶液滴液管的刻度值为V0作为初始刻度；再加入0.1ml酶液，反应开始同时计时；反应中pH一直恒定在8.0；反应120s后终止，记录NaOH溶液滴液管的终止刻度V1，并计算滴定量V＝V1-V0；NaOH溶液的滴速v＝V/t＝(V1-V0)/t；令y＝1/v，在关系曲线的y坐标上找到对应值x，氰戊菊酯农药的浓度N＝1/x。本发明方法不仅方便快捷、操作简便，成本低廉而且大大缩短检测时间，即达到精准又达到快速检测的目的。
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公开(公告)号：CN101603074A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910054737.0
申请日：2009-07-14
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开了一种过氧化物酶固定化效果的评价方法，该评价方法为间接方法，通过测定固定完后上层残留酶液与作为参比的总酶活的比例对酶固定化效果进行评价，从而克服了直接测定过氧化物酶催化产物，由于过氧化物酶催化的产物大多为有色物质，易被固定化载体吸附而造成结果的不准确的缺点，结果的可靠性更高，适用于对固定化酶固定化效果进行评价。
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公开(公告)号：CN100500862C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN02137683.2
申请日：2002-10-29
Applicant: 上海理工大学
IPC: C12Q1/25
Abstract: 本发明涉及一种农药残留检测方法及装置。方法为：首先使比色皿架达到恒温状态，样品溶液分别置于各注入有活性酶、无活性酶、底物和显色液的反应室和参考室中，搅拌，光源照射，经反应室和参考室所透射的光信号由光敏管接收，经信号处理，测出农药残留量。装置包括：光源、包括反应室、参考室和存放槽的恒温比色皿架、光敏管及信号处理装置等。信号处理装置由单片机组成和或由差动放大器、比较器和分级声光报警器组成两种。优点是：检测步骤简单、成本低，可用于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN1283351C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200410015873.6
申请日：2004-01-15
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明涉及一种微型反应器中固相载体的自动更新方法及装置，装置特点是，在微型反应器的两端分别置有固相载体的流入通道和流出通道，流入通道上部连接固相载体容器，微型反应器的两端置有柱塞、柱塞上设有用来流通试样和缓冲液的通道，上下柱塞顶部置有滤网。方法步骤是：固相载体储存在缓冲液中，使缓冲液液面高于固相载体；通过上下柱塞开启和切断流入通道及流出通道，完成固相载体自动更新的三模式：更新模式、测试模式、冲刷模式。本发明的有益效果是，固相载体一次性使用，反应表面不需要再生处理，提高了检测精度，节省了检测时间，实现了固相载体更新的自动化，减少了外界干扰因素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117990896A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410117436.2
申请日：2024-01-26
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6844 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体‑多肽共轭识别的镉(Ⅱ)比率荧光传感器及其制备方法和应用。本发明所述比率荧光传感器包括适配体‑多肽偶联物、目标物、滚环扩增体系、氧化邻苯二胺、过氧化氢、氧化石墨烯量子点；所述适配体‑多肽偶联物包括炔烃修饰的镉结合多肽、叠氮修饰的镉结合适配体。本发明利用适配体‑多肽偶联物作为识别元件构建镉离子响应的生物传感器，可提高与镉离子的亲和力，降低镁离子的干扰；同时，将氮掺杂氧化石墨烯量子点与氧化邻苯二胺偶联，提高了检测限。本发明所述比率荧光传感器灵敏度高，抗干扰能力强，解决了适配体对镁离子抗性不足的问题，优化了检测限，满足对水产品中镉离子检测的需求。
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公开(公告)号：CN113856649B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202111174907.6
申请日：2021-10-09
Applicant: 上海理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明提出一种硅基介孔五价砷阴离子印迹聚合物的制备方法，本发明的印迹聚合物主要用于高效去除水中有毒重金属五价砷阴离子As(V)。本发明方法采用功能单体3‑[2‑(2‑氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基‑三甲氧基硅烷(AAAPTS)、辅助配体二乙烯三胺(DETA)与As(V)模板阴离子形成预聚合水溶液，后在碱性环境下通过“一锅法”共缩聚合成硅基介孔五价砷阴离子印迹聚合物(As(V)‑IIP)。该材料能高效吸附五价砷阴离子，10min即可达到吸附平衡，饱和吸附容量达78.74mg/g。本发明采用“一锅法”并结合溶胶凝胶技术制备印迹聚合物，实验过程简便；同时印迹位点分布在介孔材料表面利于缩短捕获和识别金属阴离子所需的时间，因此具有经济和实用的优势。
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公开(公告)号：CN116008241A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310061792.2
申请日：2023-01-16
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于噻虫嗪残留含量的快速检测方法，本方法分别制备纳米银粒子、纳米银表面分子印迹聚合物以及荧光响应信号碲化镉量子点，将噻虫嗪标准溶液与经MES缓冲液稀释的纳米银表面分子印迹聚合物置于黑色离心管中，加入经MES缓冲液稀释的荧光响应信号碲化镉量子点；采用量子点荧光强度的变化值与噻虫嗪浓度之间的关系建立标准曲线，根据标准曲线计算噻虫嗪的残留含量。本方法能特异性的从样液中识别吸附噻虫嗪分子，噻虫嗪分子与纳米银粒子发生静电和氢键相互作用，导致纳米银粒子聚集，减弱量子点和纳米银粒子间的内滤效应，提高量子点荧光强度；本方法操作简便快捷、灵敏度高、选择性好，实现对噻虫嗪残留含量的定量检测。
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公开(公告)号：CN112375190B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011291399.5
申请日：2020-11-18
Applicant: 上海理工大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/28 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N1/28 , C08L51/10
Abstract: 本发明公开了一种一步法制备新烟碱类农药核‑壳介孔表面分子印迹聚合物的方法，其特征在于，制备二氧化硅微球；将二氧化硅微球进行乙烯基官能化的修饰；取模板分子新烟碱类农药和功能单体在乙腈中混合搅拌进行预聚合，在分子印迹聚合物合成过程中，加入十六烷基三甲基溴化铵，并加入引发剂、交联剂、硅烷化试剂，去除十六烷基三甲基溴化铵和模板分子新烟碱类农药后即得核‑壳介孔表面分子印迹聚合物。本发明通过一步法制备可特异性识别吸附新烟碱类农药的核‑壳介孔表面分子印迹聚合物，一方面介孔有利于模板的传输与内层印迹位点结合，增加印迹效果与传质速率；另一方面可缩短印迹聚合物制备时间，满足快速检测的要求，并用于快检中。
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公开(公告)号：CN113030348A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110532762.6
申请日：2021-05-17
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明提供了一种快速提取及检测奶酪中酪胺含量的方法，包括如下步骤：步骤一、取适量奶酪碎于离心管中，加入三氯乙酸‑盐酸溶液，混匀获得样品悬浊液；步骤二、将样品悬浊液超声，离心，取上清液通过抽滤膜抽滤，得到滤液；步骤三、取适量滤液进行电膜萃取，获得提取液；步骤四、取适量提取液，加入单胺氧化酶、辣根过氧化物酶和显色剂，反应得到待测溶液；步骤五、对待测溶液测定吸光度值，根据吸光度值计算酪胺含量。本方法具有以下优点：1)操作过程简单，易于重复；2)减少了复杂样品中的基质效应；3)提取液中酪胺的富集倍数高，可达30倍左右；4)整个奶酪中酪胺的提取和检测过程可以在40min内得到结果。
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