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公开(公告)号:CN101928198A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910053549.6
申请日:2009-06-22
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/26 , C07C17/389 , C07C17/392
Abstract: 本发明涉及到一种高纯度的4,4’-二氯甲基联苯的制备方法,属化工合成领域,特别是涉及以联苯为原料制备高纯度4,4’-二氯甲基联苯的方法。以联苯为原料经氯甲基化反应、精制两步制备4,4’-二氯甲基联苯,纯度达到99%以上。
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公开(公告)号:CN101985427B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201010235006.9
申请日:2010-07-23
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07C229/30 , C07C227/16
Abstract: 一种2-(3-乙氧基-4-正癸氧基苯胺基)亚甲基丙二酸二乙酯的制备方法。包括的步骤:以4-羟基-5-乙氧基苯胺为原料与EMME缩合、与卤代正癸烷反应成醚得到产物。该方法采取了先缩合再成醚,反应条件温和,反应时间较短,操作简便,且中间体可不经分离直接进行反应,避免了损失。反应总收率高,可到89.2%。
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公开(公告)号:CN102093391A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200910200224.6
申请日:2009-12-09
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D501/36 , C07D501/04
Abstract: 本发明提供了一种由头孢噻呋盐酸盐制备钠盐的新方法,选用了一种合适的溶剂,使用碳酸氢钠等无机弱碱或有机弱酸盐与头孢噻呋盐酸盐反应,只需一步即从头孢噻呋盐酸盐以高收率得到钠盐,产品质量达到农业部质量标准。与现有工艺路线相比,该工艺路线具有选择的原料与试剂廉价易得,工艺成本低,环境污染小,产品收率高(90%左右)等特点,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101712703A
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200910198992.2
申请日:2009-11-18
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种阿奇霉素的制备方法,其包括如下步骤:在酸性水溶液中,硼氢化钾的作用下,将如式II所示的红霉素A6,9-亚胺醚进行还原反应,之后进行甲基化反应,再在水与卤代烷烃的混和溶剂中进行水解反应,即制得如式I所示的阿奇霉素;该方法的还原剂用量适中且收率高,显著降低制备阿奇霉素的成本。本发明还涉及一种红霉素A6,9-亚胺醚以及红霉素A9-肟的制备方法。
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