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公开(公告)号：CN103843662A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410085598.9
申请日：2014-03-10
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进石斛兰组培苗壮苗及生根的方法，包括如下步骤：1）将石斛兰组培苗转入壮苗及生根特定培养基中光照培养，壮苗并诱导生根；2）将已生根的组培苗经炼苗后即可进行移栽；3）将已生根的石斛兰组培苗再生植株移栽于树皮与蛭石混合的栽培基质里。本发明操作简单、易行，壮苗快，平均每株株高比对照组高3-4cm，茎直径比对照组粗2-3mm，鲜重比对照组重3倍，生根早，4-5天见根的形成，生根率高，30天生根率达100%，平均每株生根7-8根；移栽成活率高，可达到95%。本发明可有效缩短诱导生根时间，根系发育良好，植株健壮；移栽成活率高，同时对其他兰科组培苗的培养也具有重要参考价值。
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公开(公告)号：CN103843567A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410085648.3
申请日：2014-03-10
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种利用根诱导原球茎快速繁殖国兰的方法及其培养基，采用改良后含有植物生长调节剂（6-BA+PIC）和水解酪蛋白的MS培养基进行原球茎的诱导，针对国兰根外植体，采用特定培养方法，使国兰根诱导原球茎，诱导率达75%以上，培养45天后根外植体原球茎数为15个以上，原球茎成活率为80%以上，植株生长健壮，直接生根。
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公开(公告)号：CN118931924A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411049449.7
申请日：2024-08-01
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/56 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开了一种调控百合单萜挥发性化合物合成的LiSRM1基因，具有如SEQ ID NO.13所示的编码区核苷酸序列。本发明进一步公开了所述LiSRM1基因编码的蛋白质、包含所述LiSRM1基因的重组表达载体。本发明进一步公开了LiSRM1在调控百合单萜挥发性化合物合成上的应用，结果表明沉默LiSRM1基因提高百合单萜挥发物的合成释放；过表达LiSRM1基因抑制百合单萜挥发物的合成释放。该基因将可以应用于植物的花香单萜合成释放调控中。
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公开(公告)号：CN117546687A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311588786.9
申请日：2023-11-27
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明提供一种促进赏食百合鳞片繁殖效率的分阶段调控方法，属于百合鳞片繁育技术领域，包括如下步骤：步骤1、采收种球；步骤2、剥取鳞片；步骤3、鳞片营养转化调控，该步骤中将鳞片放入100‑300mg/L GA3浸泡3小时；4、籽鳞茎分化诱导调控，该步骤中将鳞片放入100‑300mg/L IBA中浸泡3小时；步骤5、籽鳞茎膨大诱导调控，该步骤中将鳞片放入100‑300mg/L6‑BA或100‑300mg/L GA3中浸泡3小时：本发明在百合鳞片繁殖的营养转化期、籽球分化期和籽球膨大期三个阶段分别采用对应的激素进行调控，快速提高鳞片繁殖系数和籽球直径，缩短繁殖周期，繁殖周期相比传统大田和埋片繁殖法分别缩短了23％和36％，大幅提高繁殖效率。
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公开(公告)号：CN116830976A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310234060.9
申请日：2023-03-13
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明提供一种提高西红花开花数量的方法，属于植物种植领域，包括步骤1、西红花种球采收后处理：种球采收后清理干净，转移至培养架上；步骤2、西红花种球管理：分阶段调整种球种植温度和湿度；步骤3、西红花开花期间纯红光处理：于西红花开花期间对种球进行纯红光照射培育；本发明通过纯红光促进西红花花芽生长、提早开花、减少种球鲜重损失、增加开花数量，西红花在室内培花期时在10月初至花期结束期间，使用纯红光处理，可显著提高开花数量和花丝产量，进一步提升西红花的产值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116555470A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310406129.1
申请日：2023-04-17
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定‘Tiny double you’和兰州百合杂交种真实性的SSR标记及其应用，本发明通过筛选得到一对适合子代真实性鉴定的SSR标记引物对，该标记（SSR015）引物对在杂交种后代中能扩增出一条与父本相同的特异性条带，而具有父本特异条带的杂交种即为真实的杂交种。本发明提供的方法能快速准确的鉴定‘Tiny double you’和兰州百合杂交种的真实性，具有鉴定时间短、准确率高、特异性强等特点，能够代替传统形态学鉴定的方法，有效提升百合杂种鉴定效率，为百合不同亲本组合杂交种的鉴定研究提供有效依据，有利于百合品种的遗传改良。
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公开(公告)号：CN109122315B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201810970933.1
申请日：2018-08-24
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用矾根叶柄培育种苗的方法，以矾根无菌苗的叶柄诱导愈伤组织，再进行不定芽分化、增殖，诱导生根，获得矾根种苗，建立了矾根叶柄愈伤组织诱导及其不定芽分化的再生体系，本发明中，叶柄的愈伤组织诱导率在90％以上，诱导出的愈伤组织具有良好的分化能力，分化不定芽数多，可达6～18个，生根率高，根系健壮；培育的种苗与母株性状一致，本发明建立的矾根再生体系为矾根的遗传转化研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105052747A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510545936.7
申请日：2015-08-31
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种壮苗生根培养基及促进百合组培苗生根壮苗的方法。所述壮苗生根培养基为：MS培养基中添加0.5～3mg/L土菌消；具体为：MS培养基+0.5～3mg/L土菌消+25～30g/L蔗糖+0.5～1.0g/L活性炭+4.5-5.5g/L琼脂，pH＝5.5～6.0。通过所述壮苗生根培养基促进百合组培苗生根壮苗的方法为：将百合组培苗在无菌条件下接种于壮苗生根培养基中进行诱导生根培养。本发明所述的壮苗生根培养基既能使百合生根多、生根快，还能使百合组培苗健壮，因而更易移栽成活，移栽成活率高达98％。
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公开(公告)号：CN103329807B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310299505.8
申请日：2013-07-16
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种植物组织培养技术领域的利用根快速繁殖杂交兰的方法及培养基。本发明的方法包括以下步骤：选取杂交兰的根段，接种在诱导培养基上暗培养，诱导原球茎；待原球茎大量增殖后转入光培养，原球茎发育成丛生苗；切割丛生苗成单苗转接到壮苗生根培养基上，培养得到生根植株。本发明以MS为基本培养基，诱导培养基需添加6-BA、PIC和水解酪蛋白，壮苗生根培养基为不加激素的MS培养基。本发明繁殖效率高，操作简便，根外植体的原球茎诱导率、植株生根率和移栽成活率均达100％。
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公开(公告)号：CN103563740B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210255956.7
申请日：2012-07-23
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用百合根诱导愈伤组织及胚状体的方法，包括以下步骤：1）选取百合无菌苗的根，接种在诱导培养基中，进行暗培养，培养室温度为25±2℃；2）将暗培养获得的愈伤组织上的胚状体转接到生长和生根培养基上，光下进行培养，每天16-20小时光照，温度为25±2℃；3）胚状体变绿，逐渐发育成正常植株，并生根。用本发明该特定的培养方法及培养基，可使百合根诱导愈伤组织的诱导率达100%，培养50天左右每个根外植体均长满愈伤组织，胚状体诱导率90%，植株生长健壮。
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