公开(公告)号：CN105017230A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510362345.6

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  吕倩倩 ,  吴闯 ,  苏飞飞 ,  巫辅龙

IPC: C07D405/06 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D215/14 ,  A61K31/47 ,  C07D401/12 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN101985427B

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201010235006.9

申请日：2010-07-23

Applicant: 上海华理生物医药有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  狄庆锋 ,  杨雪艳 ,  俞晓东

IPC: C07C229/30 ,  C07C227/16

Abstract: 一种2-(3-乙氧基-4-正癸氧基苯胺基)亚甲基丙二酸二乙酯的制备方法。包括的步骤：以4-羟基-5-乙氧基苯胺为原料与EMME缩合、与卤代正癸烷反应成醚得到产物。该方法采取了先缩合再成醚，反应条件温和，反应时间较短，操作简便，且中间体可不经分离直接进行反应，避免了损失。反应总收率高，可到89.2％。

公开(公告)号：CN102093391A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200910200224.6

申请日：2009-12-09

Applicant: 上海华理生物医药有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  赵敏 ,  王飞 ,  杨兵 ,  俞晓东

IPC: C07D501/36 ,  C07D501/04

Abstract: 本发明提供了一种由头孢噻呋盐酸盐制备钠盐的新方法，选用了一种合适的溶剂，使用碳酸氢钠等无机弱碱或有机弱酸盐与头孢噻呋盐酸盐反应，只需一步即从头孢噻呋盐酸盐以高收率得到钠盐，产品质量达到农业部质量标准。与现有工艺路线相比，该工艺路线具有选择的原料与试剂廉价易得，工艺成本低，环境污染小，产品收率高(90％左右)等特点，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN101712703A

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200910198992.2

申请日：2009-11-18

Applicant: 上海华理生物医药有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  杨波 ,  杨雪艳 ,  俞晓东

IPC: C07H17/00 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明公开了一种阿奇霉素的制备方法，其包括如下步骤：在酸性水溶液中，硼氢化钾的作用下，将如式II所示的红霉素A6，9-亚胺醚进行还原反应，之后进行甲基化反应，再在水与卤代烷烃的混和溶剂中进行水解反应，即制得如式I所示的阿奇霉素；该方法的还原剂用量适中且收率高，显著降低制备阿奇霉素的成本。本发明还涉及一种红霉素A6，9-亚胺醚以及红霉素A9-肟的制备方法。