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公开(公告)号：CN110368393A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910812961.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率，改善体内糖脂代谢，同时调节肠道菌群，减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生，为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
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公开(公告)号：CN105145470A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510396865.9
申请日：2015-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种成熟脂肪组织β-catenin敲除的小鼠模型的构建方法以及所述成熟脂肪组织β-catenin敲除的小鼠模型在成熟脂肪组织β-catenin敲除的小鼠模型在研究β-catenin在脂肪发育过程中的作用的应用。这对于认识Wnt通路，尤其是经典的Wnt通路在肥胖发生与体重调节中的作用至关重要。
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公开(公告)号：CN105136780A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510494739.7
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种疾病筛选的试剂的制备，特别涉及分泌因子GREM2在制备肥胖疾病筛选试剂中的应用。本发明首先从正常人和肥胖患者血清检测中发现随着BMI水平上升、胰岛素抵抗指数增加、代谢综合征组分的增加，血清GREM2水平也越高。进一步多元线性回归结果显示，血清GREM2水平与体重指数、腰围呈正相关，校正了一系列混杂因数后，该相关性仍然显著独立存在。体外研究结果显示，GREM2可以明显抑制白色脂肪棕色化过程。所以，脂肪分泌因子GREM2可以作为肥胖的血清学标志物，应用于预测肥胖及其相关慢性并发症，为临床上评估肥胖及代谢综合征风险提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN105031619A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510494737.8
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，特别涉及分泌因子GREM2在制备2型糖尿病治疗药物中的应用。本研究证明GREM2转基因小鼠糖耐量明显改善，胰岛素敏感性明显增加。进一步实验表明，转基因小鼠肝脏胰岛素下游P-AKT信号通路显著增强，提示肝脏胰岛素敏感性增加。利用ob糖尿病小鼠模型发现，ob小鼠给予腺病毒过表达GREM2蛋白后，血糖明显改善、脂肪肝明显改善、胰岛素敏感性显著增加。所以，GREM2可以应用到制备降糖药物、改善2型糖尿病的药物中，为临床治疗2型糖尿病提供新的药物靶点。
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公开(公告)号：CN119955957A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411901962.4
申请日：2024-12-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了肠道微生态状态评估及分型试剂盒及应用。旨在利用PCR技术，建立一种临床可应用的有效的中国人肠道微生态状态评估及分型试剂盒。采用实时荧光PCR技术，分别以普氏菌属(Prevotella,P)和拟杆菌属(Bacteroides,B)基因组中的高度特异区和保守区(V3区16sRNA)为靶区域，设计特异性引物及荧光探针，分别以不同荧光标记物进行双重PCR扩增，用于样本中P和B均属DNA丰度比例的检测。根据P,B两个菌定量PCR的CT值的比值：B/P ratio，结合测序肠型判别结果，进行敏感性分析，最终得出B/P比值在0.8916。本发明有望替代昂贵的二代测序技术，快速准确经济得对人肠道共生菌的生态进行初步评估，为包括糖尿病在内的多种慢性非传染性疾病的精准治疗提供可行的方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118937695A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411163573.6
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/573 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测MMP12蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中MMP12蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中MMP12水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
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公开(公告)号：CN118937694A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411163090.6
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测ADGRG2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中ADGRG2蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中ADGRG2水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
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公开(公告)号：CN118937691A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411162768.9
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测HAVCR1蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中HAVCR1蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中HAVCR1水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
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公开(公告)号：CN118773301A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410835607.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P3/04 , C12N15/11 , A23L33/13 , A23K20/153
Abstract: 本发明提供了肌醇降解酶iolG在评估肥胖风险及治疗中的应用。基于前期研究，发现肌醇降解通路在肥胖人群显著富集，并在体内外证明了肌醇可以抑制脂肪酸转运，而肠道微生物的肌醇降解可以促进脂肪酸转运从而导致肥胖，肌醇降解酶iolG在这当中发挥重要作用。这为肥胖发生提出了全新的细菌代谢调控机制，也提供了全新的治疗靶点，即靶向抑制肠道微生物的iolG酶，抑制肠道微生物的肌醇降解，是未来肥胖治疗的新方向。
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公开(公告)号：CN118703618A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410835611.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了肠道巨单胞菌在评估肥胖风险中的应用。所述巨单胞菌选自如下三种巨单胞菌中的任意一种，或任意两种或三种间的组合：Megamonas rupellensis、Megamonas hypermegale以及Megamonasfuniformis。本发明进一步基于上述菌种，提供了肥胖风险早期评估试剂盒，通过检测上述三种菌的表达丰度，实现肥胖风险早期评估。本发明研究成果揭示了肠道巨单胞菌与肥胖的强烈相关性，可以作为生物标志物评估肥胖发生风险。
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