公开(公告)号：CN117181250A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202310933560.1

申请日：2023-07-27

Applicant: 三峡大学 ,  湖北三峡实验室

Inventor： 侯东芳 ,  王俊杰 ,  张候逢 ,  朱乾 ,  李晨 ,  乔秀清 ,  马会娟 ,  李东升

IPC: B01J27/185 ,  B01J35/02 ,  B01J37/00 ,  B01J37/08 ,  C01B3/04

Abstract: 本发明提供了一种基于黑磷纳米片的复合光催化材料，公开了一例基于黑磷纳米片的宽光谱响应复合光催化材料的制备方法及其光热协同效应应用。本发明先通过液氮冰冻、冰浴和超声处理将块状黑磷粉末剥离成黑磷纳米片。采用溶剂热法，将镍盐溶液和制得的CdLa2S4纳米材料混合于黑磷纳米片分散液中进行反应，制得CdLa2S4/BP@Ni2P/Ni复合光催化材料，原位生长得到Ni2P和Ni，实现异质结和助催化剂并存。得到的纳米复合材料纯度高且结晶度好，在可见光和近红外区域都具有较强的吸收特性，同时包括离子通道设计、光热效应的多策略改性共同促进了光生载流子的迁移和空间分离效率。本发明技术合成步骤简单，无贵金属参与，且光催化活性优异，在能源光催化方面具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114042463B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202111177677.9

申请日：2021-10-09

Applicant: 三峡大学

Inventor： 乔秀清 ,  王紫昭 ,  胡杰杰 ,  侯东芳 ,  李东升

IPC: B01J27/10 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种BiOCl@Bi异质结的制备方法，先采用溶剂热法制备出BiOCl纳米薄片，然后采用酸性磷酸钠作为原位还原及重构剂，酸性磷酸钠通过原位还原将BiOCl纳米薄片还原为Bi纳米材料并在该反应条件下经过重构生成大片状的B材料，通过控制酸性磷酸钠与Bi原材料的比例，可以实现小的BiOCl纳米薄片嵌入在大片状Bi上的异质结复合材料。本发明中酸性磷酸钠不仅可以作为还原剂将BiOCl中的Bi3+原位还原为Bi，还可以作为重构剂重构Bi的结构形貌，得到长片状Bi。BiOCl@Bi异质结的组成可以通过改变酸性磷酸钠溶液的相对浓度实现。

公开(公告)号：CN107876079B

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201711138980.1

申请日：2017-11-16

Applicant: 三峡大学

Inventor： 侯东芳 ,  田逢雨 ,  李东升 ,  乔秀清 ,  张其春 ,  张健 ,  卜贤辉

IPC: B01J27/24 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明应用自牺牲模板法制备一种硫掺杂氧化锌量子点修饰多孔石墨相碳化氮复合材料，公开了一种基于多孔石墨相氮化碳的Z型反应光催化复合纳米催化材料及其在光催化降解罗丹明B(RhB)中的应用，属于纳米材料制备技术及环保领域。本发明采用的合成方法分为三步，首先利用醋酸锌和硫脲原料，经过溶剂热发合成片状ZnS(en)0.5前驱体，然后用水浴蒸干法将尿素与ZnS(en)0.5前驱体均匀混合，最后经过高温缩聚得到硫掺杂氧化锌量子点修饰多孔石墨相碳化氮Z型光催化复合材料。该催化剂在光催化降解RhB显示出优越的催化活性。

公开(公告)号：CN110652988A

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201910913161.2

申请日：2019-09-25

Applicant: 三峡大学

Inventor： 侯东芳 ,  邓敏 ,  黄磊 ,  乔秀清 ,  李东升 ,  张其春

IPC: B01J27/043 ,  B01J37/34 ,  C01B3/04

Abstract: 本发明公开了一种光沉积法制备双金属硫化物微球负载NiS薄膜的方法，具体为ZnCdS纳米微球与NiS无定型薄膜形成异质结构的纳米复合催化材料的制备方法及其在光催化产氢中的应用。在制备过程中首先水热法合成ZnCdS纳米微球，然后以其为基底，采用光化学方法成功地合成了一种新型的NiS薄膜修饰ZnCdS纳米粒子的异质结构纳米复合材料。得到的NiS/ZnCdS异质结构纳米复合材料结构良好，半导体ZnCdS与辅助催化剂NiS薄膜之间具有较强的粘附性，对光生电子具有良好的转移能力，对可见光的吸附能力强。通过改变镍源和硫源加入量，可以简单地调节复合材料中NiS含量。该纳米复合材料在光催化产氢中显示出优异的催化活性。

公开(公告)号：CN108273560A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810026817.4

申请日：2018-01-11

Applicant: 三峡大学

Inventor： 李东升 ,  黄丹丹 ,  侯东芳 ,  乔秀清 ,  董文文 ,  吴涛 ,  兰亚乾

IPC: B01J31/28 ,  C25B1/04 ,  C25B11/06 ,  B01J35/10

Abstract: 本发明涉及一种部分硫化金属有机框架化合物，公开了一种有效的非贵金属析氢催化剂。本发明采用两步法合成技术，首先利用对苯二甲酸有机配体（terephthalic acid）与FeCl3.6H2O在N,N-二甲基甲酰胺溶液中自组装得到多孔金属有机框架材料，然后采用原位硫化的方法将合成的金属有机框架材料与硫代乙酰胺的乙醇溶液在不同温度下，得到硫化程度不同的Fe3S4与MIL-53(Fe)的复合材料。本发明的材料具有大量的活性位点，很好的导电性，使得它成为良好的电催化析氢催化剂。将硫化后与硫化前的金属有机框架化合物进行电催化性能对比，硫化后增大了材料的电催化活性。

公开(公告)号：CN105600824B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610036552.7

申请日：2016-01-20

Applicant: 三峡大学

Inventor： 乔秀清 ,  李东升 ,  赵君 ,  侯东芳 ,  吴亚盘 ,  董文文

IPC: C01G39/06 ,  B01J20/02 ,  C25B1/04 ,  H01M4/58 ,  C10M125/22 ,  C10M169/04 ,  C10N30/06

CPC classification number: Y02E60/366

Abstract: 本发明涉及纳米材料制备和能源环保技术领域，具体是一种高性能微纳多级结构MoS2材料及其制备方法。本发明的制备方法通过引入一种非离子型的表面活性剂聚二醇，使反应生成的MoS2超薄纳米片自组装成纳米球单元，纳米球单元进一步组装成为具有微纳多级结构的微球，该微球直径为2～10μm，纳米球的直径为50～200nm，纳米片的片长为100～300nm，片宽为100～300nm，片厚为2～50nm，纳米球单元相互交织形成微球，微球的比表面积10～100m2/g。该种MoS2微纳材料不仅能够发挥纳米单元高活性和效率的优势，该制备方法是在水热条件下一步完(56)对比文件Xianghua Zhang，et al..Hydrothermalsynthesis and characterization of 3Dflower-like MoS2 microspheres《.MaterialsLetters》.2015,Lijuan Ye, et al..Synthesis ofbilayer MoS2 nanosheets by a facilehydrothermal method and their methylorange adsorption capacity《.MaterialsResearch Bulletin》.2014,

公开(公告)号：CN106207185A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610642677.4

申请日：2016-08-08

Applicant: 三峡大学

Inventor： 乔秀清 ,  李东升 ,  赵君 ,  侯东芳 ,  吴亚盘 ,  董文文

IPC: H01M4/62

CPC classification number: H01M4/62 ,  H01M4/624

Abstract: 本发明涉及一种具有中空结构的MoS2微米棒及其制备方法。其制备方法是通过沉淀法制备具有棒状结构的四硫代钼酸铵前驱体，煅烧法将前驱体分解，得到具有中空结构的MoS2微米棒，该中空微米棒由超薄MoS2纳米片组装而成，微米棒的直径为50nm～10μm，长度为2μm～50μm，比表面积10～100m2/g，其基本单元超薄纳米片的片长为片厚为2～50nm。该种MoS2中空微米棒材料可以很好的将纳米结构的高性能及微米尺寸的可控优势结合起来。该制备方法对沉淀法获得的前驱体具有很高的形貌继承性，通过控制前驱体的形貌及煅烧条件得到具有不同形貌的MoS2中空结构。

公开(公告)号：CN105642329A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610002286.6

申请日：2016-01-01

Applicant: 三峡大学

Inventor： 李东升 ,  胡付超 ,  侯东芳 ,  乔秀清 ,  田逢雨

IPC: B01J27/24 ,  B01J35/10 ,  C02F1/70 ,  C02F101/38

CPC classification number: B01J27/24 ,  B01J35/10 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1066 ,  C02F1/70 ,  C02F2101/38

Abstract: 本发明属于一种负载型石墨相碳化氮复合材料，公开了一种负载贵金属（Ag、Au）的复合纳米催化材料及其在催化对硝基苯酚还原中的应用。本发明采用两步法合成技术，首先利用一定浓度的盐酸处理三聚氰胺原料，经过高温缩合处理合成多孔石墨相碳化氮，然后利用紫外光还原技术，将贵金属纳米颗粒负载到多孔石墨相碳化氮的基体和孔道里，最后得到分布尺寸且大小均一，直径20~30 nm的Ag贵金属纳米颗粒，循环利用和贵金属负载量可调，且具有回收的经济性。该催化剂在催化对硝基苯酚还原中显示出稳定和优越的催化活性。

公开(公告)号：CN105600824A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610036552.7

申请日：2016-01-20

Applicant: 三峡大学

Inventor： 乔秀清 ,  李东升 ,  赵君 ,  侯东芳 ,  吴亚盘 ,  董文文

IPC: C01G39/06 ,  B01J20/02 ,  C25B1/04 ,  H01M4/58 ,  C10M125/22 ,  C10M169/04 ,  C10N30/06

CPC classification number: Y02E60/366 ,  C01G39/06 ,  B01J20/0218 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/61 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/40 ,  C10M125/22 ,  C10M169/04 ,  C10M2201/066 ,  C10M2209/1003 ,  C10N2230/06 ,  C25B1/04 ,  H01M4/5815

Abstract: 本发明涉及纳米材料制备和能源环保技术领域，具体是一种高性能微纳多级结构MoS2材料及其制备方法。本发明的制备方法通过引入一种非离子型的表面活性剂聚二醇，使反应生成的MoS2超薄纳米片自组装成纳米球单元，纳米球单元进一步组装成为具有微纳多级结构的微球，该微球直径为2～10μm，纳米球的直径为50～200nm，纳米片的片长为100～300nm，片宽为100～300nm，片厚为2～50nm，纳米球单元相互交织形成微球，微球的比表面积10～100m2/g。该种MoS2微纳材料不仅能够发挥纳米单元高活性和效率的优势，该制备方法是在水热条件下一步完成，具有过程简易、低能耗低成本、制备周期短、对环境友好等优点，有利于工程化大规模制备和应用。

公开(公告)号：CN118788972A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410747189.4

申请日：2024-06-11

Applicant: 三峡大学

Inventor： 乔秀清 ,  孙博婧 ,  侯东芳 ,  李东升

IPC: B22F9/20 ,  H01M4/90 ,  B01J23/75 ,  B01J35/45 ,  B01J37/16 ,  B01J35/33 ,  C07C213/02 ,  C07C215/76 ,  B01J37/08 ,  B22F1/16 ,  B22F1/054 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C30B29/02 ,  C30B1/10 ,  C30B1/02 ,  C25B1/02 ,  C25B11/091

Abstract: 本发明公开了一种碳包覆单晶钴纳米颗粒的合成方法，属于纳米材料制备领域。本发明采用梯度高温热解还原技术，将无机钴盐及柠檬酸球磨混合，通过调节两者的比例，在特定的温度下热处理得到碳包覆单晶钴纳米颗粒。本发明先在较低温度下得到钴的氧化物，然后在较高温度下进行碳热还原得到单晶钴颗粒，柠檬酸同时充当碳源及还原剂，该工艺简单、不需要有毒有害试剂，大大减少了对环境的污染，提高了反应的环境友好性，适用于批量生产。同时，所得的碳包覆单晶钴纳米颗粒具有较好的分散性及较大的比表面积，在催化领域、燃料电池与金属‑空气电池方面有良好的应用前景。