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公开(公告)号：CN116574810B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310813663.4
申请日：2023-07-05
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒。本发明公开了一种检测ZNF671和/或ZMYND10基因甲基化的引物探针组合，基于ZNF671和ZMYND10基因的特定序列设计，确定甲基化敏感性限制性内切酶的类型和酶切位点，实现在同一体系快速酶切和PCR扩增，无需进行亚硫酸盐处理，减少了DNA的损伤，转化不完全等问题。本发明构建的多重甲基化PCR反应体，实现对多靶标检测的灵敏度和准确性，适用于鼻咽癌的辅助诊断，有利于鼻咽癌的早诊早治，以无创安全的鼻咽拭子为待测样本进行检测，降低患者痛苦和检测费用。
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公开(公告)号：CN114317837A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210244556.X
申请日：2022-03-14
Applicant: 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测18种病原体的多重PCR引物和探针组合及其应用。本发明以甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人副流感病毒（区分I型，II型，III型）、肠道病毒、登革病毒、东部马脑炎病毒、西部马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、森林脑炎病毒、圣路易斯脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、尼帕病毒和亨德拉病毒为目标，研发设计得到了可用于同时检测上述18种病原体的多重PCR引物和探针组合，并在此基础上开发了相应的基因芯片和检测试剂盒。本发明设计获得的引物和探针方案的特异性强、检测范围广、结果准确性好，不仅有助于传染性病原体的防控，还可用于相应病原体的室间质评等。
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公开(公告)号：CN114107572B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210088334.3
申请日：2022-01-26
Applicant: 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于多重PCR技术检测不同新冠病毒突变株的引物探针组、检测试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明下载14种新冠病毒突变株序列，确定有检测意义的新冠病毒S蛋白突变位点和保守序列，设计多重扩增引物，经单管多重PCR扩增，扩增产物与探针杂交，根据新冠病毒保守序列检测结果判断被检样本是否含有新型冠状病毒检测，根据S蛋白突变位点检测结果判断为新型冠状病毒突变株。本发明检测范围广、特异性强、检测灵敏度高、抗干扰能力强，且能有效评估受检者感染的SARS‑CoV‑2的传播性、致病性以及是否对疫苗有免疫逃逸，也有助于分析研究SARS‑CoV‑2的变异规律，启发控制流行和预防再流行的新思路。
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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN112980831A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202011585125.7
申请日：2020-12-28
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种拭子样本核酸释放剂。其成分中添加了非离子表面活性剂异山梨醇二甲醚和渗透剂N‑正烷基苯并异噻酮唑酮。本发明的核酸释放剂既可快速释放核酸，无需进行核酸的提取纯化步骤，而且兼具样本保存功能。拭子样本采集后置于核酸释放剂中，室温静置2～30min即可直接用于PCR等分子生物学实验，且对后续核酸检测不产生影响，采集的样本可常温保存14天核酸不降解，另外最低检测限可达100copies/mL。产品安全可靠，操作简单、快速，适用于急诊、发热门诊、现场大量快速筛查等核酸检测场景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111455039A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010273998.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测α-地中海贫血的核酸组合物、其基因芯片、其试剂盒及其应用，涉及生物技术领域，该核酸组合物其包括探针组合1、探针组合2和探针组合3，能同时检测10种α-地中海贫血基因类型，缺失型α-地中海贫血基因类型(--SEA、-α3.7、-α4.2、--THAI、--FIL)和非缺失型α-地中海贫血基因类型(包括3种点突变型α-地中海贫血基因类型(αCSα、αQSα、αWSα)和三联体型α-地中海贫血基因类型(αααanti3.7、αααanti4.2)，各探针的Tm值相近，能同时进行与样本的杂交反应，不会因为温度的问题而影响杂交的结果，检测的准确性好。
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公开(公告)号：CN111270008A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911418046.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。本发明设计了一组细小病毒B19核酸定量检测引物与探针组合，序列如SEQ ID NO：1-6所示；并进一步构建了细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、引物和探针保守性高、特异性强、覆盖细小病毒B19不同的亚型或变种、有利于提高B19V检测的准确性和特异性、引入高效的内标系统、解决靶基因和内标同时扩増而导致的相互抑制和干扰等问题、能够高效的监控整个PCR扩増整个过程、避免出现假阴性结果等优点，核酸DMA提取方法简单，核酸纯度高，成本较低，而且操作简便快速、成本低廉，特别适用于B19V精确的定量检测，可广泛的应用于生物医学临床诊断领域中。
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公开(公告)号：CN111269963A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911418010.6
申请日：2019-12-31
Applicant: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一步法核酸提取转化试剂盒及其使用方法。所述试剂盒包括裂解缓冲液、蛋白酶K、转化剂、DNA保护剂、结合液、脱磺基液、漂洗液、洗脱液和磁珠悬液。该方法巧妙的将核酸提取和转化过程合二为一，省去了原核酸提取过程中的纯化过程，并结合简便的磁珠法对转化DNA进行纯化，大大节省了时间和材料，能够快速得到高转化率、高质量及高纯度的DNA，通过提取与转化工艺的调控，克服了转化步骤需高温完成的缺陷，可在温和恒定条件下进行转化，有利于甲基化检测的自动化和标准化，有利于后续细胞样本中的DNA的甲基化水平分析。
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公开(公告)号：CN104031990B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410212595.7
申请日：2014-05-19
Applicant: 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种苯丙酮尿症ＰＡＨ基因检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有PAH基因的13个突变位点及其正常对照互补的核苷酸序列探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-26或与SEQ ID Nos：1-26互补的序列；（2）各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，引物的DNA序列为SEQ ID Nos：27-40。本发明的PAH基因检测试剂盒提供了检测PAH基因的13个常见突变位点联合检测平台，可实现同步联合检测、提高检测特异性、降低成本、缩短检测时间，对开展苯丙酮尿症人群筛查，遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN104013625A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410212596.1
申请日：2014-05-19
Applicant: 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: A61K31/4706 , A61P17/12 , A61P31/20 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445
Abstract: 本发明公开了一种治疗疣疾病的组合药物，其特征在于，包括活性组分A和活性组分B，活性组分A为磷酸氯喹、硫酸氯喹、硫酸羟氯喹中的一种，活性组分B为利多卡因、普鲁卡因、布比卡因中的一种；其中：活性组分A占药物总重量的5%-25%；当活性组分B为利多卡因时，活性组分B占药物总重量比例的0.5%-2%；当活性组分B为普鲁卡因时，活性组分B占药物总重量比例的0.8%-2%；当活性组分B为布比卡因时，活性组分B占药物总重量比例的0.8%-2%。本发明的组合药物具有药物来源广泛，经济、廉价、外用方便、治愈率高、未见复发，未有明显的毒副作用等特点，能清除HPV病毒、适用于各种因HPV感染引起的疣的治疗。
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