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公开(公告)号:CN107921066A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680030892.7
申请日:2016-05-27
Applicant: 凯德药业股份有限公司 , (由卫生与公众服务部部长代表的)美利坚合众国
IPC: A61K35/26 , C12N5/0783 , C12N5/0784
CPC classification number: A61K35/17 , A61K31/664 , A61K31/675 , A61K31/7076 , A61K38/2013 , A61K38/2053 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供在有其需要的患者中增加T细胞疗法效力之方法。本发明包括在T细胞疗法前调理患者的方法,其中该调理包含投予环磷酰胺与氟达拉滨(fludarabine)之组合物。
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公开(公告)号:CN118593691A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410645866.1
申请日:2020-05-03
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: A61K39/00 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P35/02 , C07K16/24 , C07K14/725 , C07K16/06 , C07K16/28 , C07K14/705 , A61K31/454 , A61K31/675 , A61K31/7076 , A61K31/4184 , A61K35/17 , A61K31/573 , A61K38/19 , A61K38/18 , A61K31/427 , A61K31/704
Abstract: 本申请提供了施用嵌合抗原受体免疫疗法的方法。本公开提供了包含用于在二线或更多线全身疗法之后治疗例如复发或难治性大B细胞淋巴瘤的CD19定向的嵌合抗原受体(CAR)基因修饰自体T细胞免疫疗法的细胞,该复发或难治性大B细胞淋巴瘤包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和由滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。本公开的一些方面涉及在输注本文所提供的T细胞疗法之后治疗和监测的方法。
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公开(公告)号:CN116425876A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310108490.6
申请日:2017-03-31
Applicant: 凯德药业股份有限公司
Inventor: J·维尔特齐乌斯 , R·阿尔瓦雷茨罗德里格兹
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K14/725 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供抗体、其抗原结合片段、嵌合抗原受体(CAR)和工程化T细胞受体、其编码多核苷酸及包含它们的体外细胞。本发明描述的多核苷酸、多肽及体外细胞可用于工程化CAR T细胞疗法以用于治疗患有癌症的患者。在一个实施方案中,本发明描述的多核苷酸、多肽及体外细胞可用于治疗多发性骨髓瘤。
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公开(公告)号:CN114391021A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202080052340.2
申请日:2020-06-19
Applicant: 凯德药业股份有限公司
Abstract: 本文提供了参与细胞因子信号传导的工程化受体。本文还提供了用于调控TGF‑β信号传导的工程化受体、调控TGF‑β信号传导的方法、以及使用嵌合抗原受体治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN112512537A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201980036949.8
申请日:2019-06-03
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: A61K35/17 , C07K14/705 , C12N5/10
Abstract: 本公开部分地涉及CAR‑T癌症治疗的方法和预测响应那些治疗的临床结果的方法。所述方法包括使用基线指数病变积径总和以及基线先前疗法线数目作为指标。
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公开(公告)号:CN112368298A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201980042055.X
申请日:2019-06-21
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: C07K14/715 , C12N15/62 , C07K14/54
Abstract: 本文中提供了嵌合跨膜蛋白和蛋白质、编码这些嵌合跨膜蛋白或蛋白质的核酸和含有这些核酸的哺乳动物细胞、以及制备和使用这些哺乳动物细胞的方法。
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公开(公告)号:CN112218888A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN201980025411.7
申请日:2019-04-12
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: C07K14/725 , C07K14/705 , C07K16/28 , C12Q1/6886 , G01N33/569 , C07K16/30 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本公开提供了治疗恶性肿瘤的方法,该方法包括施用有效剂量的嵌合受体(例如,CAR或TCR)基因修饰的T细胞免疫疗法。本公开的一些方面涉及表征输注前肿瘤微环境和确定T细胞免疫疗法的有效剂量的方法。
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公开(公告)号:CN111315403A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201880060078.9
申请日:2018-09-17
Applicant: 凯德药业股份有限公司
Abstract: 描述了用于进行患者特异性免疫疗法规程的方法和装置。计算装置接收为患者创建经转染的T细胞的请求。计算装置生成与细胞订购请求相关联的患者特异性标识符。计算装置启动创建用于输注到患者的血流中的经转染的T细胞的过程,包括:对患者的血液样品进行白细胞单采术规程以从样品中收集T细胞,将收集的T细胞转移到容器,用患者特异性标识符标记容器,将收集的T细胞传输到制造设施,使用细胞修饰技术从收集的T细胞创建经转染的T细胞,从制造设施接收经转染的T细胞,并且将经转染的T细胞输注到患者的血流中。计算装置记录每个步骤的跟踪事件,包括患者特异性标识符,以生成患者T细胞的监管链。
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公开(公告)号:CN109328074A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201780030898.9
申请日:2017-03-31
Applicant: 凯德药业股份有限公司
Inventor: J.维尔特齐乌斯
IPC: A61K48/00 , C07K14/705
Abstract: 本发明提供了包含本文公开的细胞外结构域的嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR)。本发明的一些方面涉及多核苷酸,所述多核苷酸编码包含本文公开的细胞外结构域的嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR)。本发明的其他方面涉及包含所述CAR或所述TCR的细胞及其在T细胞疗法中的用途。
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