埃博拉病毒莱斯顿亚型实时荧光定量PCR检测引物对及试剂盒

    公开(公告)号:CN104561321A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510014997.0

    申请日:2015-01-12

    CPC classification number: C12Q1/701 C12Q2600/112

    Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及埃博拉病毒莱斯顿亚型实时荧光定量PCR检测引物对及试剂盒。该引物对包括:具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的上游引物,和具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的下游引物。本发明还提供了包括该引物对的试剂盒和该试剂盒的使用方法。采用本发明提供的引物对对埃博拉病毒莱斯顿亚型进行检测能够具有良好的准确性、特异性和灵敏度。经试验证实,本发明提供的的引物的准确性可达100%,特异性良好,最低检测浓度低至100copies/μL。因此,采用包含该引物对的试剂盒能够实现对包含或不包含埃博拉病毒莱斯顿亚型的样品的快速、准确检测。

    一种基于图的多序列比对方法及其系统

    公开(公告)号:CN114694754B

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202210411315.X

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种基于图的多序列比对方法、系统、设备和计算机可读存储介质,方法其包括:获取一组泛基因组序列数据,对所述泛基因组序列数据进行构图,得到泛基因组的着色图;标记并获取所述着色图单个结点的访问状态的特征,遍历所述着色图得到将所述着色图分解后的cSupB数据模型;获取着色图分解后的cSupB数据模型,提取所述cSupB数据模型中结点的偏移值数据特征;基于所述偏移值数据特征对所述cSupB数据模型进行第一次预处理,得到所述cSupB数据模型的初始比对结果。本发明克服了目前在面对大量测序样本基因组时,传统的多序列比对方式无法满足现状的问题。

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