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公开(公告)号:CN118440052A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410901794.2
申请日:2024-07-05
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P27/02
摘要: 本发明属于小分子药物技术领域,具体涉及一种化合物及其在制备TYK2激酶抑制剂中的用途。本发明提供了式I所示的系列化合物。这些化合物对TYK2 JH2假激酶具有良好的结合作用,可以作为TYK2抑制剂,有望用于作为治疗和/或预防TYK2介导的疾病(例如:癌症、自身免疫性疾病等)的药物。因此,本发明具有很好的应用前景。#imgabs0#式I。
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公开(公告)号:CN118440025A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410881853.4
申请日:2024-07-03
申请人: 济南爱思医药科技有限公司
IPC分类号: C07D265/38 , C07D413/12 , A61K31/538 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种朱红菌酸的衍生物及其制备方法与应用,属于药物化学的技术领域。如式Ⅰ所示化合物:#imgabs0#;其中,R1为乙炔基或式Ⅱ所示结构;#imgabs1#;式Ⅱ中,n=0或1;m=1或2;R2选自氢、卤素或甲基。本发明还提供一种式Ⅰ化合物在制备抗炎药物方面的应用。本发明提供的朱红菌酸衍生物,通过将朱红菌酸与1,2,3‑三氮唑类化合物进行对接,增强了其抑制炎症的效果,本发明的式I化合物可应用于制备抗炎的药物或作为抗炎药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号:CN118420592A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310109826.0
申请日:2023-02-02
申请人: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D487/04 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61K31/501 , A61K31/496 , A61K31/506
摘要: 本发明涉及作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防TYK2介导的疾病,特别是自身免疫疾病、炎症和癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115215823B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202210404006.X
申请日:2022-04-18
申请人: 北京百思致道管理顾问中心(有限合伙)
IPC分类号: C07D307/85 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/14 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D333/70 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/407 , A61K31/551 , A61K31/4535 , A61K31/438 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P3/08 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本申请涉及医药领域,涉及可作为FXR调节剂的化合物、其药学上可接受的盐或酯、立体异构体、互变异构体、几何异构体、前药、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物,还涉及其制备方法、药物组合物和用途。
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公开(公告)号:CN118359541A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202310059387.7
申请日:2023-01-17
申请人: 潍坊中农联合化工有限公司
IPC分类号: C07D231/20 , C07D413/12
摘要: 本发明涉及农药除草剂领域,公开了砜吡草唑的制备方法。该方法包括:(1)将式(I)所示的化合物与式(II)所示的化合物进行第一反应,得到式(III)所示的中间体;(2)将式(III)所示的中间体与式(IV)所示的化合物进行第二反应,得到式(V)所示的化合物;(3)将式(V)所示的化合物进行氧化反应,得到砜吡草唑。该方法的反应速度快、耗时短、收率高、有利于工业规模化生产。
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公开(公告)号:CN118339160A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202280079736.5
申请日:2022-10-06
申请人: 卢森堡科学技术研究院
IPC分类号: C07D413/12 , C07D413/14 , C08G65/48 , C08G73/02
摘要: 本发明还涉及合成式(I)的含有酯的苯并噁嗪单体的方法,其包括由以下组成的下述步骤:c)在25℃至200℃的温度,在1h‑72h期间,在布朗斯特酸类型的催化剂的存在下,将式(II)的在酚环上包含至少一个R***基团的酚酸衍生物(其中x是0至1,并且y=1‑x)与式(III)的多官能分子或低聚物反应,产生苯酚封端的低聚物或分子(化合物(IV)),以及在80℃至100℃的温度范围,在搅拌下1h至10h,使化合物(IV)与以下的混合物反应,得到式(I)化合物:式(V)的氨基醇,式(VI)的伯胺衍生物(R**‑NH2(VI))和式(VII)的多聚甲醛。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118307533A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410579390.6
申请日:2024-05-11
申请人: 浙江中山化工集团股份有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , A01P13/00
摘要: 本发明提供了一种砜吡草唑的制备方法,属于化工技术领域。包含下列步骤:(1)将N‑甲基‑3‑三氟甲基‑5‑羟基吡唑、硫酸钠和二氟甲基化试剂反应得中间体;(2)将中间体、第一溶剂、碱液和甲醛溶液混合进行羟甲基化反应得到羟基吡唑甲醇;(3)将羟基吡唑甲醇、相转移催化剂和异恶唑硫脲盐进行缩合反应得到硫醚;(4)将硫醚、第二溶剂、催化剂和双氧水混合进行氧化反应得到砜吡草唑。本发明采用的二氟甲基化试剂为2‑氟磺酰基二氟乙酸,可一步生成二氟甲氧基,提高了产率,避免了卤代烃的使用,减少了污染物的生成。
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公开(公告)号:CN118302414A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202280076485.5
申请日:2022-10-21
申请人: 卡莫特医疗有限公司
IPC分类号: C07D263/32 , C07D271/07 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D487/08 , A61K31/4245 , A61K31/422 , A61K31/44 , A61P35/00
摘要: 本文提供了USP28抑制剂、药物组合物、其制备方法、以及其在治疗和/或诊断中的使用方法。
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公开(公告)号:CN118284604A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202280062840.3
申请日:2022-09-18
申请人: 比西切姆有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07D413/12 , C07D491/107 , C07D417/14 , A61K31/553 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了由式I表示的新型取代杂环或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药,以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1的抑制剂和治疗方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118255756A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410350172.5
申请日:2024-03-26
申请人: 吉林奥来德光电材料股份有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/11 , H10K50/12
摘要: 本发明属于有机电致发光材料领域,提供一种含双主体的有机电致发光材料及其制备方法和应用。该材料包括第一主体材料和第二主体材料,通过使用该双主体材料可以使三线态激子分散在两个主体上,可以减少三重态‑三重态湮灭(TTA),应用于有机电致发光器件可有效降低驱动电压,同时可提高器件的发光效率和使用寿命,其制备方法合成步骤简单,降低成本,可适应大规模产业化生产。
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