一种2-羟基芳酮肟化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109879777B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN201910190138.5

    申请日:2019-03-13

    摘要: 本发明涉及一种2‑羟基芳酮肟化合物及其制备方法和应用。所述2‑羟基芳酮肟化合物,结构式如式(Ⅰ)所示:其中,R1为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基;R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物通过在肟基碳上引入碳碳双键而具有双不饱和结构:苯环和碳碳双键,双不饱和结构的共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性,提高了螯合基团的给电子能力,进而提高了该化合物与金属离子的螯合能力,尤其是对Cu(II)和Sn(II)的螯合能力。本发明提供的制备方法经过羟肟酸缩合、肟化一锅反应得到2‑羟基芳酮肟化合物,反应过程可连续操作,反应条件温和、操作简单,易于工业化生产。

    三甲苯草酮的制备方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113024411A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201911350659.9

    申请日:2019-12-24

    IPC分类号: C07C251/42 C07C249/08

    摘要: 本发明公开了一种制备三甲苯草酮的方法,包括:利用2,4,6‑三甲基苯甲醛和丙酮,制备第一中间体;利用第一中间体、丙二酸二乙酯和丙酰氯,制备第二中间体;利用第二中间体和乙氧胺,制备三甲苯草酮;在所述制备第二中间体的过程中,缩合、重排反应同时进行;在所述制备第一中间体之后、所述制备三甲苯草酮之前,不进行分离或纯化处理。本发明通过缩合、重排反应同时进行,以及在反应过程不进行分离或纯化过程制备三甲苯草酮,省去了现有制备方法中多次分离、纯化、转移、投料等步骤,省时、省力,且减少了试剂的消耗,节约了大量的成本,解决了现有技术中三甲苯草酮的制备方法步骤复杂、产品收率较低、酯化反应过程分层乳化严重的问题。

    一种1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮O-正丁基肟的制备方法

    公开(公告)号:CN113004169A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202011093345.8

    申请日:2020-10-14

    摘要: 一种1,3‑二苯基‑2‑丁烯‑1‑酮O‑正丁基肟的制备方法,其属于有机合成技术领域。该方法以苯乙酮为起始原料,滴加二氯亚砜,在二氯亚砜的催化下进行无溶剂反应后,经过淬灭、洗涤、萃取减压蒸馏即可得到纯化的1,3‑二苯基‑2‑丁烯‑1‑酮。将盐酸羟胺、氢氧化钾、溴代正丁烷、乙醇、水依次加入所得的1,3‑二苯基‑2‑丁烯‑1‑酮粗产品中于室温下反应,所得的产品进行减压脱溶,得1,3‑二苯基‑2‑丁烯‑1‑酮O‑正丁基肟。采用本发明方法可以在常规条件下制备1,3‑二苯基‑2‑丁烯‑1‑酮O‑正丁基肟,中间体不需要分离提纯,操作安全、简单,节省能源。该方法起始原料廉价,有利于降低生产成本。工艺过程简单,能耗少,操作方便,适宜于产业化规模生产。

    一种用于金属镍快速检测的新材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN112979495A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110217569.3

    申请日:2021-02-26

    发明人: 朱成成 崔勇

    摘要: 本发明公开了一种用于金属镍快速检测的新材料及其制备与应用,所述检测材料为式Ⅰ所示的结构,其中,M1、M2独立地为O或S;R1为三~八元环,该环包括单环或由至少两个单环构成的多环;R2为含有至少一个非H原子的链或三~六元环。该新材料可以选择性的与镍离子结合,并将对镍离子的最低检出浓度提高至0.01mg/L,远远优于国家标准,能够适应更多要求更严格的行业或企业,意义极大,解决了现有技术中的不足。