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公开(公告)号:CN117263946A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311200329.8
申请日:2023-09-18
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07D487/22 , B01J31/18 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C35/06 , C07C35/20 , C07C35/205 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C49/395 , C07C49/413
摘要: 本发明公开了一种含六氟丙烯三聚体基团的金属卟啉及其制备方法和应用;将含有六氟丙烯三聚体基团的苯甲醛衍生物、新蒸的吡咯、金属乙酸盐溶于甲醇和氯仿的混合溶剂中,N2氛围下,0~80℃搅拌反应6.0~168.0h,反应完毕,经后处理,得到含六氟丙烯三聚体基团的金属卟啉;本发明所述的含六氟丙烯三聚体基团的金属卟啉可用于O2催化氧化环烷烃的反应中,本发明所提供的环烷烃氧化方法,部分氧化产物(环烷基醇和环烷基酮)选择性高,易爆性过氧化物和深度氧化产物脂肪族二酸含量低,是一种安全、有效、分离能耗低的环烷烃氧化方法。
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公开(公告)号:CN117263786A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310879039.4
申请日:2023-07-18
申请人: 德清县浙工大莫干山研究院 , 浙江工业大学
IPC分类号: C07C45/51 , C07C49/403 , B01J23/06 , B01J27/24 , B01J35/00
摘要: 本发明公开一种由生物质酚类化合物可见光催化制备环己酮类化合物的方法,所述方法包括在反应器中加入式I所示的生物质酚类化合物、光催化剂和含水溶剂,在惰性气体保护和光照条件下于25‑190℃进行选择性加氢反应,得到式II所示的环己酮类化合物,光催化剂包括两种半导体材料复合的异质结载体和负载其上的金属颗粒。本发明催化剂的制备过程是将具有可见光响应的光催化材料如C3N4与ZnO等高效紫外光响应的光催化材料复合,大大拓展了光催化响应的光谱,提高太阳光的利用效率,有利于降低光生载流子的复合速率,实现了在无额外氢气通入、中低温、常压水相光催化生物质酚类化合物加氢脱氧制环己酮类化合物稳定的反应体系。
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公开(公告)号:CN117258827A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310563705.3
申请日:2023-05-18
申请人: 江西师范大学
IPC分类号: B01J29/035 , B01J37/10 , C07C45/00 , C07C49/403 , C07C49/08 , C07C49/10
摘要: 本发明涉及一种双功能分子筛催化剂,所述双功能分子筛催化剂包括脱氢活性中心和Lewis酸中心,所述Lewis酸中心由分子筛结构提供。具体涉及一种封装Cu脱氢活性中心的全硅分子筛催化剂及其制备方法,所述方法包括以下步骤:在含水溶剂存在下,将硅源、铜源、分散剂、含氮杂环化合物与碱源按比例混合,得到混合体系;对混合体系进行水热处理,再经过滤、干燥、焙烧、还原得到封装Cu脱氢活性中心的全硅分子筛催化剂。本发明还提供一种烯烃直接制备酮的方法,该方法使用上述的一种双功能分子筛催化剂。
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公开(公告)号:CN117209368A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311173777.3
申请日:2023-09-12
申请人: 河北中化滏鼎化工科技有限公司
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/403 , B01J23/755
摘要: 本发明提供了一种制备1,3‑环己二酮的方法,包括以下步骤:(1)将1,3‑苯二酚钠盐的水溶液与负载镍催化剂混合,得到混合液;(2)使所述混合液与氢气进行加氢反应,得到反应液;(3)对所述反应液进行沉降,分液得到上层清液和下层浊液;(4)对所述上层清液进行加酸酸化,经过滤、干燥后得到1,3‑环己二酮。本发明方法具有反应压力低、可以实现连续加氢、催化剂可回用等优点。
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公开(公告)号:CN117209358A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311181179.0
申请日:2023-09-13
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07C29/80 , C07C35/08 , C07C45/82 , C07C49/403 , C10G7/00
摘要: 本发明公开了一种环己醇与环己酮工艺系统中废油回收方法,在生产环己醇与环己酮项目中上游醇酮装置各处含环己醇与环己醇的废油排放流股,经汇集后进入废液回收塔,在塔顶采出含有一定量的环己醇与环己酮的轻组分,此部分轻组分仍可循环至废油回收塔进料继续使用,废油回收塔釜采出环己醇与环己酮的混合物返回上游醇酮装置脱轻塔进料使用。此外,环己醇项目中还存在X油,X油进入X油脱重塔塔釜脱除重组分二聚酮,在塔顶采出轻组分混合物,此部分轻组分进入X油回收塔,X油回收塔塔釜采出环己醇及苯酚,塔顶采出环己醇环己酮及少量轻组分返回至上游醇酮装置脱轻塔。
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公开(公告)号:CN117208932A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202310858418.5
申请日:2023-07-13
申请人: 西南大学
摘要: 本申请公开了一种脱氮方法及其多种应用,该脱氮方法包括:在不含氧气的环境下,使含氮杂原子芳烃化合物、氢供体、催化剂和溶剂发生反应,以生成含氮无机化合物和不含氮杂原子的有机化合物,其中:所述氢供体不是氢气。
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公开(公告)号:CN117160467A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311032184.5
申请日:2023-08-15
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: B01J23/888 , B01J23/00 , B01J37/10 , B01J35/00 , B01J35/02 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C29/50 , C07C35/08
摘要: 本发明公开了一种TiO2‑WO3‑Co3O4复合纳米阵列催化材料及其制备方法和应用,属于催化剂技术领域;该方法是以导电玻璃为基底,水,盐酸和钛源为原料,通过水热法制备得到导电玻璃负载的TiO2纳米阵列;再以TiO2为基底,水,盐酸溶液,草酸,钨源为原料,通过水热法合成TiO2‑WO3复合纳米阵列;最后以TiO2‑WO3纳米阵列为基底,乙醇和钴源为原料,溶剂热法制备得到TiO2‑WO3‑Co3O4光热复合纳米阵列材料;将该催化应用在环己烷光催化氧化反应上,极大提高了其转化率和选择性;最后,将催化剂固载在玻璃上能够大大降低后续反应的分离工序,降低成本。
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公开(公告)号:CN116984025A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310923989.2
申请日:2023-07-26
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J31/02 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C49/403
摘要: 本发明公开了一种六氟丙烯三聚体修饰的双金属多孔硅及其制备方法和应用,六氟丙烯三聚体修饰的双金属多孔硅的制备方法为:将含有六氟丙烯三聚体功能基团的硅烷,双金属多孔硅与去离子水分散在醇类溶剂中,N2氛围下,20~120℃搅拌反应6.0 h~96.0 h。反应混合物经减压抽滤,乙醇洗,水洗,真空干燥,得六氟丙烯三聚体修饰的双金属多孔硅。本发明还提供了一种六氟丙烯三聚体修饰的双金属多孔硅在O2催化氧化环烷烃中应用。本发明所提供的环烷烃氧化方法,部分氧化产物(环烷基醇和环烷基酮)选择性高,易爆性过氧化物和深度氧化产物脂肪族二酸含量低,是一种安全、有效、分离能耗低的环烷烃氧化方法。
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公开(公告)号:CN116966899A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310949842.0
申请日:2023-07-31
申请人: 厦门大学
IPC分类号: B01J23/10 , B01J37/26 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/238 , C07C45/39 , C07C49/403 , C01F17/259 , C01F17/10
摘要: 稀土氟氧化物催化醇选择性氧化的应用及制备方法,其稀土可为:镧、铈、镨、钐。将硝酸盐、氟化铵按照1:1的摩尔比加入去离子水中搅拌溶解后,用碳酸钠溶液调节pH=10,通过抽滤,洗涤,干燥、研磨后,在马弗炉中焙烧,即得到LnOF,用于醇类选择性氧化为醛/酮,催化反应活性高,反应条件温和。
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公开(公告)号:CN106588536B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN201611107887.X
申请日:2016-12-06
申请人: 福建永荣科技有限公司
IPC分类号: C07C5/11 , C07C7/00 , C07C7/08 , C07C13/20 , C07C29/04 , C07C29/80 , C07C35/08 , C07C45/00 , C07C45/82 , C07C49/403 , C07C5/367 , C07C15/04
摘要: 本发明提供了一种环己酮的生产方法与系统。方法包括以下步骤:一、苯部分加氢工序;二、萃取精馏工序;三、环己烷处理工序;四、水合工序;五、加氢催化剂再生工序;六、水合催化剂再生工序;七、环己醇脱氢工序;八、醇酮精制工序。本发明对传统环己烯水合法制备环己酮生产工艺与系统进行优化,将原料苯的转化率从传统工艺的75%提高至95%以上,减少苯部分加氢工序的新氢使用量,提高萃取精馏工序萃取剂的选择性并减少萃取剂用量,减少设备数量及占地等。
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