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公开(公告)号:CN102652769A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201210137750.4
申请日:2010-02-09
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
IPC分类号: A61K36/718 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种具有抗炎解热作用的中药组合物,其原料药组成为:黄连、大黄、黄芩组成,制备方法为: 黄连、黄芩分别加水煎煮三次;大黄用乙醇提取;合并煎液,滤过,滤液浓缩;经常规工艺制成各种剂型;本发明药物组合物具有很好清热泻火解毒作用。
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公开(公告)号:CN101966241B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201010514401.0
申请日:2007-08-09
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种疗心脑血管疾病的药物组合物的检测方法,属于中药技术领域。本发明药物组合物的原料药组成为:丹参、川芎、葛根等。本发明针对中药疗效不稳定的问题提供上述原料制成的中药组合物的检测方法,是通过大量具体创造性试验筛选后得到,鉴别方法中通过对样品处理方法的筛选,展开剂的选择,使得鉴别专属性很好,而且方法经济适用、结果快速,并且对不同的薄层板都能应用。含量测定方法中通过对样品处理方法的筛选,展开剂的选择,使得含量测定方法可以很有效的对产品进行质量控制,并且用该方法控制质量的产品相比其他方法在药效上表现的更为稳定。
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公开(公告)号:CN101632742B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200810117228.3
申请日:2008-07-25
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
IPC分类号: A61K9/16 , A61K36/752 , A61K47/36 , A61P15/14 , A61K35/64
摘要: 本发明提供了一种治疗乳腺疾病的中药颗粒剂,其采用如下重量份的原料提取成清膏,并与糊精和甜菊糖混合制成颗粒剂:橘叶1.5份、丹参1.5份、皂角刺1份、王不留行1份、川楝子1份、地龙1份。本发明治疗乳腺疾病的中药颗粒剂,具有疏肝理气,活血化瘀,消散乳块,用于肝气郁结,气滞血瘀,乳腺增生,乳房胀痛。本发明治疗乳腺疾病的中药颗粒剂采用甜菊糖作为矫味剂,易于糖尿病患者服用,同时由于蔗糖易于生菌,采用甜菊糖,便于产品保存。
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公开(公告)号:CN101890111B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN200910143347.0
申请日:2009-05-22
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种舒肝健脾,益气活血的中药组合物及其制备方法,该组合物是由下述重量份的原料药制成的:蜂皇浆冻干粉、茶花粉、香茶菜、鸡内金。本发明药物具有明显改善肝病症状,恢复肝功能、促进蛋白合成、抑制肝纤维化指标的作用,对治疗慢性乙型活动性肝炎早期肝硬化有较好疗效。
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公开(公告)号:CN101683437B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN200810211653.9
申请日:2008-09-22
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种舒肝健脾,益气活血的中药组合物及其制备方法,该组合物是由下述重量份的原料药制成的:蜂皇浆冻干粉、茶花粉、香茶菜、鸡内金。本发明药物具有明显改善肝病症状,恢复肝功能、促进蛋白合成、抑制肝纤维化指标的作用,对治疗慢性乙型活动性肝炎早期肝硬化有较好疗效。
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公开(公告)号:CN101683403B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN200810211654.3
申请日:2008-09-22
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
IPC分类号: A61K36/718 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61K35/64
摘要: 本发明公开了一种治疗乙型肝炎的中药组合物及其制备方法,该组合物是由下述重量份的原料药制成的:黄连10—120重量份、蜂王浆冻干粉2—40重量份、青黛2—40重量份、五味子10—120重量份、大黄10—120重量份、山豆根10—120重量份。该组合物具有清热解毒,泻火燥湿、健脾益肝的功效。
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公开(公告)号:CN101966255B
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201010514412.9
申请日:2007-08-23
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
摘要: 本发明提供了治疗乳腺增生、乳腺癌的中药组和物及其制备方法。本发明的药物组合物原料药组成为:紫草、熟地、附子(制)、延胡索、肉桂、瓜蒌、鳖甲、全蝎、鹿角胶。
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公开(公告)号:CN101559192B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN200810104050.9
申请日:2008-04-15
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种温中和胃的中药颗粒剂及其质量控制方法,通过对该制剂的制备工艺参数进行优化筛选,并在该制剂的质量控制方法中通过对木香、茯苓、厚朴进行薄层定性检测,对木香烃内酯进行定量检测,保证了药品的安全性和有效性,提高了产品质量,便于药品的标准化生产。
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公开(公告)号:CN101953851B
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010283576.5
申请日:2005-05-12
申请人: 北京亚东生物制药有限公司
发明人: 付建家
IPC分类号: A61K9/20 , A61K31/045 , A61K33/36 , A61K35/413 , A61K35/55
摘要: 本发明公开了一种新的治疗喉痹、疖肿和痱子的滴丸剂,其制备方法如下:1)按下述重量份称取各原料:人工牛黄3.5~5.5、蟾酥2~4、珍珠3.5~5.5、冰片2~4、麝香3.5~5.5和雄黄2~4;2)取雄黄水飞成细粉;蟾酥、牛黄、珍珠、麝香分别研成极细粉,将各步所得极细粉与雄黄细粉混匀,得药粉;3)将药粉与聚乙二醇按2~4∶6~8的重量比例混合,搅拌均匀后,再将冰片加入上述混合物中,混匀,密闭并保温后,滴入10℃~15℃的液体石蜡中,将成形的滴丸沥尽并擦除液体石蜡,即得。本发明滴丸剂制备步骤简捷、成本低,生物利用度和临床疗效高。临床试验结果说明,本发明滴丸剂对于各类咽炎、扁桃体炎以及外科疾病疖肿和痱子等均有显著的疗效。
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