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公开(公告)号:CN114380961B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202210202333.7
申请日:2018-02-14
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C08F297/02 , C08F297/08 , C08F295/00 , C07F3/06
Abstract: 本发明涉及聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物,用于制备其的有机锌化合物及其制备方法,具体涉及一种具有包含聚烯烃嵌段和在聚烯烃嵌段的两端连接的聚苯乙烯嵌段的结构的聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物,用于制备所述聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物的有机锌化合物,以及制备所述聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物的方法。
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公开(公告)号:CN101223195B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200680024911.1
申请日:2006-07-07
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C08F4/64
CPC classification number: C07F17/02 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F10/00 , C08F210/16 , C08F2420/02 , C08F4/6592 , C08F210/14 , C08F2500/12
Abstract: 本发明提供了一种新的过渡金属配合物,其中引入酰氨基或烃氧基的单环戊二烯基配体经配位,一种合成该过渡金属配合物的方法,以及采用该过渡金属配合物的烯烃聚合。与具有硅桥和氧桥配体的常规过渡金属配合物相比,所述过渡金属配合物具有亚苯基桥,使得在结构上单体容易接近过渡金属配合物,且过渡金属配合物的五边形环结构保持稳定。包含所述过渡金属配合物的催化剂组合物用于合成低于0.910g/cc的密度极低的聚烯烃共聚物。
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公开(公告)号:CN100572346C
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200480005300.3
申请日:2004-10-13
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C07C13/15
CPC classification number: C07F17/00 , C07C1/20 , C07C43/162 , C07C43/192 , C07C2601/10 , C07C13/15
Abstract: 本发明提供一种简单地制备1,4,6-取代的、1,4-取代的、1,6-取代的或1-取代的亚甲基环戊二烯化合物方法;亚甲基环戊二烯化合物的中间体;和使用该亚甲基环戊二烯化合物制备其中两个环戊二烯基配位体通过一个碳桥接、并仅在与环戊二烯基配位体的桥接点相邻的位置处具有取代基的柄型金属茂化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101578293A
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200780049569.5
申请日:2007-12-28
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C07F7/28
CPC classification number: C07F17/00 , C08F4/65908 , C08F2420/02 , Y02P20/55 , C08F210/16 , C08F210/08 , C08F2500/08 , C08F2500/12 , C08F4/6592
Abstract: 本发明提供了一种新型过渡金属配合物、合成该配合物的方法,以及使用该配合物的烯烃聚合,其中,过渡金属与引入氨基的单环戊二烯基配体配位。根据本发明的制备过渡金属配合物的方法包括使用包含保护基团的化合物防止氮原子的副反应的步骤,因而可以以更简单的方式高产率地制备过渡金属配合物。此外,根据本发明的过渡金属配合物具有含有通过亚苯基桥连接的氨基的五元环结构,其中,在金属位置附近形成稳定的键,因而,具有空间位阻的单体可以容易地接近过渡金属配合物。当将包含过渡金属配合物的催化剂组合物应用于乙烯与具有大空间位阻的单体共聚时,除了可以制备具有高分子量和线性低密度的聚烯烃外,还可以制备密度小于0.910g/cc的密度非常低的聚烯烃共聚物。此外,反应性也非常高。
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公开(公告)号:CN1294600A
公开(公告)日:2001-05-09
申请号:CN00800245.2
申请日:2000-01-28
Applicant: LG化学株式会社
CPC classification number: C08F10/00 , C08F4/65925 , C08F6/02 , C08F110/06 , Y02P20/584 , C08L23/00 , C08F4/65912 , C08F4/65916 , C08F2500/18
Abstract: 本发明涉及一种再循环助催化剂的催化剂制备方法和烯烃聚合法,特别是一种在烯烃聚合中再循环用于活化单位点预催化剂的助催化剂的方法。因此,本发明提供了一种能够重新利用用于随后的烯烃聚合的昂贵的助催化剂的烯烃聚合法,以便能够大大降低所需助催化剂的总量。本发明提供了一种烯烃聚合法,包括步骤:a)通过将i)负载的单位点预催化剂与ii)含助催化剂的有机溶剂接触制备活化单位点催化剂;b)从溶于有机溶剂中的助催化剂中分离步骤a)中的活化单位点催化剂;c)使用步骤b)中的经过分离的单位点催化剂将一种或多种烯属单体进行烯烃聚合;和d)通过再循环含经过分离的助催化剂的有机溶剂并将它们与步骤a)中的负载的单位点预催化剂接触而重新使用步骤b)中的经过分离的助催化剂。
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公开(公告)号:CN114369105B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210202817.1
申请日:2018-02-14
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C07F3/06 , C08F297/02 , C08F297/06
Abstract: 本发明涉及聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物,用于制备其的有机锌化合物及其制备方法,具体涉及一种具有包含聚烯烃嵌段和在聚烯烃嵌段的两端连接的聚苯乙烯嵌段的结构的聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物,用于制备所述聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物的有机锌化合物,以及制备所述聚烯烃‑聚苯乙烯多嵌段共聚物的方法。
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公开(公告)号:CN111819212B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN201980017220.6
申请日:2019-03-29
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C08F293/00 , C08L53/00
Abstract: 本发明涉及一种嵌段共聚物组合物,包括各自包含聚烯烃嵌段和聚苯乙烯嵌段的二嵌段共聚物和三嵌段共聚物。本发明的嵌段共聚物组合物包括45wt%至90wt%的聚烯烃嵌段和10wt%至55wt%的聚苯乙烯嵌段,其中通过热重分析(TGA)测量的热分解起始温度与热分解终止温度之差(△T)为55℃或更高,并且所述三嵌段共聚物和二嵌段共聚物没有残留的不饱和键。
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公开(公告)号:CN111770943B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN201980015821.3
申请日:2019-03-29
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C08F293/00 , C08L53/00
Abstract: 本发明涉及一种嵌段共聚物组合物,其满足以下性能条件:(1)重均分子量(Mw)为70,000g/mol至120,000g/mol;(2)多分散指数(PDI)为1.0至2.0;(3)玻璃化转变温度(Tg)为‑55℃至‑30℃;以及(4)熔体指数(MI,在230℃,5kg负荷条件下)为0.2g/10分钟至3.0g/10分钟。所述嵌段共聚物组合物具有优异的加工性。
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公开(公告)号:CN111770944B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201980015877.9
申请日:2019-03-29
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C08F293/00 , C08L53/00
Abstract: 本公开提供一种嵌段共聚物组合物,其包含二嵌段共聚物和三嵌段共聚物,所述二嵌段共聚物和三嵌段共聚物包括基于聚烯烃的嵌段和基于聚苯乙烯的嵌段。所述二嵌段共聚物的含量小于或等于19重量%,所述基于聚烯烃的嵌段包括由下式1表示的重复单元,以及所述基于聚苯乙烯的嵌段包括选自式2和3的一种或多种。
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