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公开(公告)号:CN111250147B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010176533.0
申请日:2020-03-13
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J29/03 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 一种Mn2MoO4/SBA‑15复合材料,其特征在于:双金属氧化物Mn2MoO4负载于分子筛SBA‑15的表面及孔道中,Mn2MoO4在SBA‑15上的总负载量为20%;上述Mn2MoO4/SBA‑15复合材料的制备方法,具体是将(NH4)6Mo7O24•4H2O和C4H6MnO4•4H2O溶于浓盐酸,再加入蒸馏水,边搅拌边加入SBA‑15,再加入质量分数10%‑15%的表面活性剂聚乙二醇4000(PEG),在转速为100r/min的磁力搅拌器上加热搅拌至糊状,再真空干燥,研磨后高温煅烧。本发明有效控制了Mn2MoO4在SBA‑15上的负载量,制备的Mn2MoO4/SBA‑15中Mn2MoO4尺寸小,在SBA‑15上的负载均匀性好、不发生团聚,催化活性高,可达98.8%,降解磺胺吡啶所需时间短,且催化性能的稳定性好,可重复利用,重复使用10次,其催化活性依旧可以达到95%以上,保持稳定不下降,重复使用稳定性优异。
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公开(公告)号:CN111359654A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN202010176519.0
申请日:2020-03-13
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J29/03 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 一种介孔负载复合催化剂,其特征在于:该催化剂为(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4/SBA-15复合材料,双金属氧化物(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4粒子均匀附着在SBA-15的表面和介孔轨道内部,排列整齐,(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4在SBA-15上的总负载量为20%。制备的(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4/SBA-15中(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4尺寸小,在SBA-15上的负载均匀性好、不发生团聚,催化活性高,可达99.47%,降解磺胺吡啶所需时间短,在大范围的pH变化环境中均具有优异的的催化性能,且催化性能的稳定性好,可重复利用,重复使用10次,其催化活性依旧可以达到94.6%,保持稳定不下降,重复使用稳定性优异。
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公开(公告)号:CN108587489A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810217335.7
申请日:2018-03-16
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明属于木材裂纹处理技术领域,涉及木雕裂纹处理用的封闭剂,包括以下重量份计的组分:N,N'-二异丙基碳二亚胺0.3~0.5份、紫外光吸收剂1.5~2份、附着力促进剂15份、胶黏剂25份、润湿剂0.5份、硅烷偶联剂0.5份、白炭黑0.3~0.5份、高岭土2份、醋酸乙酯20份以及丙酮30份,解决了现有的雕刻件产品开裂后,采用填充物对缝隙进行物理填充的方法会使得裂纹扩散和增长的问题。
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公开(公告)号:CN116510750B
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202310635161.7
申请日:2023-05-31
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J27/04 , C02F1/00 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种硫掺杂氧化铜催化剂的制备方法,涉及催化材料技术领域,包括以下步骤:(1)将CuSO4·5H2O溶于一定量的去离子水中溶解,然后加入NaOH溶液,磁力搅拌10分钟,形成混合物溶液,所述CuSO4·5H2O与NaOH摩尔比为1:2‑4;(2)向混合物溶液中加入Na2S2O3,继续搅拌30‑40分钟,然后将得到的悬浮液转移到高压釜里,80‑140℃下反应6小时,高压釜自然冷却后,样品用蒸馏水和乙醇交替离心3次,然后60℃下干燥12小时,得产品。制备的硫掺杂氧化铜催化剂活化PMS降解抗生素磺胺甲恶唑,催化效果优异,稳定性强,经济环保。
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公开(公告)号:CN115430443B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202211133497.5
申请日:2022-09-18
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J27/22 , B01J27/24 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开一种SrFe12O19/Mxene复合催化剂,由SrFe12O19和Mxene复合而成,制备方法包括:(1)称取SrCl2·6H2O和FeCl3·6H2O溶解于适量溶剂中,分散1h;(2)将Mxene添加在蒸馏水中,分散1h,然后将其添加在步骤(1)的混合液中继续搅拌30min;(3)将碱液逐滴添加在步骤(2)的混合液中,调节溶液pH值为10‑12,然后转至水热反应釜中于200℃反应24h,取出冷却至室温后,用蒸馏水反复抽滤洗涤至中性,抽滤后又放于80℃烘箱中干燥12h,研磨得产品。该复合催化剂制备工艺简单,产品催化效率高,方便回收,回收后稳定性高,可以重复利用。
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公开(公告)号:CN114671483A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210292516.2
申请日:2022-03-24
IPC: C02F1/28 , B01J20/24 , C02F101/20 , C02F103/16
Abstract: 一种利用改性壳聚糖回收电镀废水中镍的方法,是将壳聚糖溶解于异丙醇中进行冷冻预处理,然后加入谷氨酸,与壳聚糖通过酯化反应制备改性壳聚糖,将改性壳聚糖投加到含镍废水中搅拌反应,反应结束后加入硫酸溶液解吸。本发明制备的谷氨酸改性壳聚糖对于Ni2+具有优异的吸附性能和选择性,对于Ni2+的吸附量能达到237.4mg/g,且达到平衡吸附的时间仅仅为20min,重复使用5次以后,其吸附量依然能保持在第一次吸附量的89.68%,具有优异的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN111707725B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202010668953.0
申请日:2020-07-13
Applicant: 重庆文理学院
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , C01B32/194 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种纳米金属锡/磺化石墨烯修饰电极的制备方法,其特征在于:依次进行磺化氧化石墨烯(SGO)合成、锡纳米颗粒/磺化石墨烯(SnNPs/SRGO)合成和锡纳米颗粒/磺化石墨烯修饰电极(SnNPs/SRGO/GCE)的制备;所述SnNPs/SRGO合成是将SGO水溶液和SnCl2的盐酸溶液水浴搅拌,再加入去离子水和水合肼进行反应,反应结束后离心、洗涤、干燥。本发明制备的SnNPs/SRGO/GCE对扑热息痛的检测灵敏度高、检出限为0.06μM,扑热息痛在0.50‑500μM浓度范围内与响应电流呈线性关系;具有优异的性能稳定性、在4℃环境中储存3周,其对扑热息痛的峰电流为储存前测量值的97.2%;具有优异的选择性、抗干扰能力强。
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公开(公告)号:CN108585163B
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201810224497.3
申请日:2018-03-19
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C02F1/72 , B01J29/76 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于有机废水处理技术领域,涉及一种催化单过硫酸钾产生硫酸根自由基降解有机物的方法,将Co(NO3)2▪6H2O、Cu(NO3)2▪3H2O和SBA‑15分子筛超声溶解后置于管式炉中焙烧干燥研磨,得到Cu0.76Co2.24O4/SBA‑15催化剂,利用Cu0.76Co2.24O4/SBA‑15催化剂活化单过硫酸盐对磺胺吡啶溶液进行降解,由于催化剂中Cu0.76Co2.24O4均匀的附着在SBA‑15孔道中或表面,能有效增强催化剂在反应体系中的稳定性,同时提高单过硫酸盐与催化剂反应的位点,且SBA‑15的高比表面积有效地提高了活化硫酸根自由基的速率,使反应更加快速,有效提高反应物的利用率,大大地提高降解效率。
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公开(公告)号:CN111167506B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010175793.6
申请日:2020-03-13
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J29/035 , C02F1/72 , B01J35/10
Abstract: 一种Sr2FeO4/SBA‑15复合材料,其特征在于:Sr2FeO4金属氧化物均匀附着在SBA‑15分子筛表表面和介孔轨道中,其中双金属氧化物是均匀分散在轨道内部,排列整齐,Sr2FeO4在SBA‑15上的总负载量为20%。本发明制备方法有效控制了Sr2FeO4在SBA‑15上的负载量,负载量为20%,制备的Sr2FeO4/SBA‑15中Sr2FeO4尺寸小,在SBA‑15上的负载均匀性好、不发生团聚,催化活性高,可达98.9%,降解磺胺吡啶所需时间短,在大范围的pH变化环境中均具有优异的的催化性能,且催化性能的稳定性好,可重复利用,重复使用10次,其催化活性依旧可以达到93.5%,保持稳定不下降,重复使用稳定性优异。
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公开(公告)号:CN111751420A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010668389.2
申请日:2020-07-13
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种纳米锡/吡啶功能化石墨烯修饰电极的制备方法,其特征在于:包括吡啶功能化石墨烯(Py-GO)的合成、纳米锡/吡啶功能化石墨烯(SnNPs/Py-RGO)合成和纳米锡/吡啶功能化石墨烯修饰电极(SnNPs/Py-RGO/GCE)的制备,所述Py-GO合成是用Py-GO水溶液和SnCl2的盐酸溶液混合再,加入乙二胺四乙酸形成混合液在水浴下搅拌,最后加入去离子水和水合肼,反应后离心洗涤、干燥。SnNPs/Py-RGO/GCE中Sn负载量高,Sn含量占比为21.38wt%。Sn纳米颗粒粒径均匀,在石墨烯表面均匀分布、不发生团聚;大大提高了修饰电极的催化活性和电子传导能力。对亚硝酸盐和抗坏血酸具有优异的检测灵敏度:检测限分别为0.006和0.019μM。
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