含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑类化合物及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107056773B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201710269587.X

    申请日:2017-04-24

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑类化合物及其制备方法及应用,该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构:本发明以吡唑联噁(噻)二唑硫醚(氧醚)类化合物为基础,将能够提高目标化合物生物活性的吡啶盐基引入到此体系中,合成一系列含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑氧醚或硫醚类两亲性分子,且发现该化合物对致病病原细菌和真菌具有良好的抑制作用,针对如细菌(水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、柑橘溃疡病菌等)和真菌(小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病原菌和苹果腐烂病原菌等)均具有良好的抑制效果,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    一种吡唑联噁二唑硫醚类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106496212B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201610889809.3

    申请日:2016-10-12

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑联噁二唑硫醚类化合物的制备方法及抗烟草花叶病毒活性的应用,该化合物具有如通式(I)所示的结构:。本发明以5‑氨基‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑4‑(5‑甲硫基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑吡唑结构为基础,在吡唑“5‑位”的“氨基”上进行取代,合成了一系列结构新颖的吡唑联噁二唑硫醚类化合物,通过化合物的抗烟草花叶病毒保护与治疗活性测试发现,该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗活性,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    基于芳基取代的两亲性分子及其用途

    公开(公告)号:CN105111138B

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201510638033.3

    申请日:2015-09-30

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗植物病原菌作用的化合物—基于芳基取代的两亲性分子,是由下列通式表示的化合物。本发明还公开了化合物d、e、h、j和k对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.6~9.8μg/mL;化合物b、c、d、e、h和k对烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum,R. solanacearum)表现出了良好的抑制活性,其EC50为17.4~31.3μg/mL;化合物a、b、c、d、e、g、h、k和l对柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.8~25.5μg/mL;可用于制备抗植物病原菌农药。

    基于芳基取代的两亲性分子及其用途

    公开(公告)号:CN105111138A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510638033.3

    申请日:2015-09-30

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: C07D213/04 A01N43/40 A01N43/42 C07D215/06

    Abstract: 本发明公开了一种抗植物病原菌作用的化合物—基于芳基取代的两亲性分子,是由下列通式表示的化合物。本发明还公开了化合物d、e、h、j和k对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae, Xoo)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.6~9.8μg/mL;化合物b、c、d、e、h和k对烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum, R. solanacearum)表现出了良好的抑制活性,其EC50为17.4~31.3μg/mL;化合物a、b、c、d、e、g、h、k和l对柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri, Xac)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.8~25.5μg/mL;可用于制备抗植物病原菌农药。

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